161363. lajstromszámú szabadalom • Ízesítő és/vagy antiszeptikus és/vagy oxidációgátló hatású szerek és eljárás azok előállítására

161363 13 14 cellulóz- és/vagy lignintartalmú anyag 4—30-szoros, előnyösen 6—15-szörös levegőfelesleg jelenlétében végzett szárazdesztillációja során keletkezett füstből elkülönített frakció, az első frakció fő alkotórészei 5 140 molekulasúlyú fenolok, a második frakció fő alkotórészei 12,8-as pH-jú közegben sót nem képző vegyületek, amelyek forráspontja 10 Hgmm nyomáson legfeljebb 220 C°, a harmadik frakció a fenti frakciók el- 10 különítése és a kismolekulasúlyú fenolok, fenolsavak és csersavak eltávolítása után elkülönített rövidszénláncú karbonsavak elegye, s a szer aktív komponense hordozóban van oldva vagy hordozóval van elegyítve 15 vagy emulgeálva. 2. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy az első frakcióval és/vagy második frakcióval 20 és/vagy a harmadik frakcióval együttesen 1—20 súly% mennyiségben van ellátva. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, 25 hogy a hordozóanyag élelmiszereknél, élelmezési cikkeknél és hasonló termékeknél adalékanyagként használt termék, előnyösen etilalkohol, etilénglikol, glicerin, állati vagy növényi olaj, konyhasó, keményítő, fűszer- 30 féleség, páckeverék, páclé vagy víz. 4. Eljárás az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti szer előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely cellulóz- vagy 35 lignintartalmú anyagot, előnyösen örökzöldvagy lombhullató fák faanyagát vagy tőzeget levegő jelenlétében 400—1200 C°, előnyösen 600—1000 C° hőmérsékleten szárazdesztillációnak vetünk alá, a kapott füstöt 40 kondenzáljuk, a kondenzátumot frakcionáljuk, amely frakcionálás során a kondenzátum komponenseinek különböző elektrolitikus disszociációs képességét, azt a képességét, hogy a közeg pH-értékétől függően só- 45 szerű vegyületeket képezhetnek, továbbá a disszociálatlan füstkomponensek szolvatálhatóságát használjuk fel, és/vagy a frakcionáláshoz a sószerű vegyületeket vízzel nem elegyedő szerves oldószerben felszabadítjuk, 50 s az első két frakciót lúgos közegben különítjük el, majd savas közegben eltávolítjuk a nemkívánatos ballasztanyagokat, a maradékot savas közegben extrahálva a harmadik frakciót állítjuk elő, az így előállított 55 frakciókat a szer felhasználásától függően alkalmas arányban egymással elegyítjük, majd hordozóval keverjük vagy hordozóban oldjuk. 60 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a füstöt mesterséges termikus, gravitációs vagy elektrosztatikus térben vagy adiabatikus expanzióval kondenzáljuk vagy a 65 kondenzálást a fenti módszerek kombinációjával végezzük. 6. A4, igénypont szerinti eljárás foganätosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzátumot erős bázis vizes oldatával kezeljük, a kapott 10,5 pH-értékű elegyet vízzel nem elegyedő szerves oldószerrel extraháljuk, az első két frakciót tartalmazó szerves fázist elkülönítjük, a vizes fázist erős bázis vizes oldatával 12,8 pH-értékig lúgosítjuk, az elegyet vízzel nem elegyedő szerves oldószerrel extraháljuk, a fázisokat elválasztjuk, a vizes fázist ásványi savval kezeljük, a kapott 10,5 pH-értékű elegyet vízzel nem elegyedő szerves oldószerrel extraháljuk, a fázisokat elkülönítjük, a szerves fázisból az oldószert bepárlással eltávolítjuk s így a szer első frakcióját állítjuk elő, a 12,8 pH-értéken végzett extrakció szerves fázisából az oldószert bepárlással eltávolítjuk, a párlási maradékot vákuumdesztillációnak vetjük alá, s a 10 Hgmm nyomáson legfeljebb 220 C°-on forró termékeket elkülönítve megkapjuk a szer második frakcióját, a 10,5 pH-értéken végzett első extrakció vizes fázisát ásványi savval pH 5 értékig savanyítjuk, az elegyet vízzel nem elegyedő oldószerrel extraháljuk, a nemkívánatos ballasztanyagokat tartalmazó szerves fázist elöntjük, a vizes fázist ásványi savval 3-as pH-értékig savanyítjuk, az elegyet vízzel nem elegyedő szerves oldószerrel extraháljuk, majd a szerves fázisból az oldószert bepárlással eltávolítva a szer harmadik frakcióját állítjuk elő. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy erős bázisként valamely alkálihidroxidot, előnyösen nátrium- vagy káliumhidroxidot alkalmazunk, ásványi savként kénsavat, ortofoszforsavat vagy sósavat, vízzel nem elegyedő szerves oldószerként valamely poláros oldószert, célszerűen dietüétert vagy etilacetátot használunk. 8. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szer egy, két vagy három frakciójának folyékony hordozóban, előnyösen etilalkoholban, etilénglikolban, állati vagy növényi olajban vagy a fenti anyagok elegyében készített oldatát állítjuk elő. 9. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy a szilárd hordozóanyagot a szer egy, két vagy három frakciójával telítjük vagy a hordozóanyagot az említett frakciókkal elegyítjük, a hordozóanyagként előnyösen konyhasót, keményítőt, fűszereket, vagy szilárd páckeverékeket, vagy a fenti anyagok keverékét alkalmazzuk. 7