161233. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidroxikrotonsavak előállítására

161 233 27 28 lasztjuk optikailag aktív antipódjaira, és/vagy adott esetben szervetlen vagy szerves bázisokkal sóvá alakítjuk át. (Elsőbbsége 1970. szeptember 29.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek és szervetlen vagy szerves bázisokkal alkotott sóik előállítására és optikailag aktív antipódjaikra való szétválasztására, amelyek képletében Rí hidrogén- vagy halogénatomot vagy nitrocsoportot, R2 hidrogénatomot és R3 halogénatomot vagy nitrocsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy egy II általjános képletű vegyület karbonilcsoportját — ebben a képletben Ri, R2 és R3 a fenti jelentésűek — oldószerben hidroximetiléncsoporttá redukáljuk, és az így kapott I általános képletű terméket adott esetben szétválasztjuk optikailag aktív antipódjaira, és/vagy adott esetben szervetlen vagy szerves bázisokkal sóvá alakítjuk át. (Elsőbbsége 1970. szeptember 29.) 6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót komplex fémhidridekkel, előnyösen nátriumbórhidriddel 0 és 60 °C között hajtjuk végre. (Elsőbbsége 1969. november 17.) 7. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót aktivált alumíniummal vagy alumíniumamalgámmal, előnyösen szobahőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbbsége 1969. november 17.) 8. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót egy alumíniumalkoholáttal, előnyösen alumíniumizopropiláttal, egy alkohol, előnyösen izopropanol jelenlétében magasabb hőmérsékleten hajtjuk végre, és a képződött ketont a reakciókeverékből desztillációval eltávolítjuk. (Elsőbbsége 1969. november 17.) 9. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót komplex fémhidridekkel vagy komplex alkoxialumíniumhidridekkel 0 és 60 °C között hajtjuk végre. (Elsőbbsége 1970. szeptember 29.) 10. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemzve, hogy a redukciót aktivált alumíniummal vagy alumíniumamalgámmal előnyösen szobahőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbbsége 1970. szeptember 29.) 11. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót egy alumíniumalkoholáttal, előnyösen alumíniumizopropiláttal, egy primer vagy szekunder alkohol jelenlétében magasabb hőmérsékleten hajtjuk végre, és a képződött ketont a reakciókeverékből desztillációval eltávolítjuk. (Elsőbbsége 1970. szeptember 29.) 12. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a kapott I általános képletű terméket optikailag aktív bázissal alkotott sójának frakcionált kristályosításával választjuk szét optikailag aktív antipódjaira. (Elsőbbsége 1970. szeptember 29.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy bázisként (—)-cinchonidint vagy (—)-a-feniletilamint használunk. (Elsőbbsége 1970. szeptember 29.) 5 14. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót lítiumalumíniumhidriddel vagy nátrium-bisz-(2~ -metoxi-etoxi)-dihidroalumináttal —20 és 60 °C 10 közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbbsége 1970. szeptember 2-9.) 15. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a kapott I általános képletű terméket optikailag aktív bázissal 15 alkotott sójának frakcionált kristályosításával választjuk szét optikailag aktív antipódjaira. (Elsőbbsége 1970. szeptember 29.) 16. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy bázisként 20 (—)-cinchonidint vagy (—)-a-feniletilamint használunk. (Elsőbbsége 1970. szeptember 29.) 17. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót komplex fémhidridekkel vagy komplex alkoxi-25 alumíniumhidridekkel —20 és 60 °C közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbbsége 1970. szeptember 29.) 18. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót ak-30 tivált alumíniummal vagy alumíniumamalgámmal előnyösen szobahőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbbsége 1970. szeptember 29.) 19. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót 35 egy alumíniumalkoholáttal, előnyösen alumíniumizopropiláttal, egy primer vagy szekunder alkohol jelenlétében magasabb hőmérsékleten hajtjuk végre, és a képződött ketont a reakciókeverékből desztillációval eltávolítjuk. (Elsőbb-40 sége 1970. szeptember 29.) 20. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a kapott I általános képletű terméket optikailag aktív bázissal alkotott sójának frakcionált kristályosításával 45 választjuk szét optikailag aktív antipódjaira. (Elsőbbsége 1970. szeptember 29.) 21. A 20. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy bázisként (—)-cinchonidint vagy (—)-f eniletilamint haszná-50 lünk. (Elsőbbsége 1970. szeptember 29.) 22. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót komplex fémhidriddel vagy komplex alkoxialu-55 míniumhidriddel —20 és 60 °C között hajtjuk végre. (Elsőbbsége 1970. november 16.) 23. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót aktivált alumíniummal vagy alumíniumamalgám-60 mai előnyösen szobahőmérsékleten végezzük. (Elsőbbsége 1970. november 16.) 24. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót egy alumíniumalkoholáttal, előnyösen alumíniumizo-65 propiláttal, egy primer vagy szekunder alkohol 14