161182. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált hexahidro-5-fenil-2H-indeno [1,2-c] -pridinek előállítására

31 161182 32 sara egy le általános képletű vegyületet — ebben a képletben RiV

hidrogénatomot vagy 1—3 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot jelent, és R2 és R s a fenti jelentésűek — iners oldószerben lítiumalumíniumhidriddel, alumíniumhidriddel vagy diboránnal redukálunk, és adott esetben a (4aRS,5SR,9bSR)- és (4aRS,5SR,-9bRS)-vegyületek így kapott keverékét szétválasztjuk az egyes izomerekre. (Elsőbbsége: 1969. április 8.) 2. Eljárás az I általános képlet keretébe tartozó Ip és Io általános képletű új szubsztituált (4aRS,5SR,9bSR)- és (4aRS,5SR,9bRS)-l,3,4,-4a,9b-hexahidro-5-fenil-2H-indeno[l,2-c]piridinek keverékei és adott esetben az egyes izomerek előállítására — ezekben a képletekben R2 és R3 azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogén-, klór-, bróm- vagy fluoratomot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot jelentenek — azzal jellemezve, hogy a) Ip általános képletű vegyületek előállítására egy If általános képletű vegyületből — ebben a képletben R2 és R3 a fenti jelentésűek, és R4 metil- vagy benzilcsoportot jelent — egy klórhangyasavészterrel vagy brómciánnal való reagáltatásával és a reakciótermék hidrolizálásával eltávolítjuk a benzil- vagy metilcsoportot, vagy b) Ip általános képletű vegyületek előállítására egy Iq általános képletű vegyületből — eb-6en a képletben R2 és R3 a fenti jelentésűek — hidrogenolitikusan eltávolítjuk a benzilcsoportot, vagy c) Io általános képletű vegyületek előállítására egy IIIo képletű vegyületet — ebben a képletben R2 a fenti jelentésű — polifoszforsawal ciklizálunk, és adott esetben a (4aRS,5SR,9bSR)- és (4a-RS,5SR,9bRS)-vegyületek így kapott keverékét szétválasztjuk az egyes izomerekre. (Elsőbbsége: 1969. május 6.) 3. Eljárás az I általános képlet keretébe tartozó la általános képletű új szubsztituált (4aRS,-5SR,9bSR)- és (4aRS,5SR,9bRS),l,3,4,4a,5,9b-hexahidro-5-fenil-2H-indeno[l ,2-c]piridinek keverékei és adott esetben az egyes izomerek elő állítására — ebben a képletben R2 hidrogén-, klór- bróm- vagy fluoratomo vagy kevés szénatomos alkilcsoportot és 5 R3 hidrogén-, klór-, bróm- vagy fluoratomo vagy kevés szénatomos alkil- vagy alkoxi csoportot jelent — azzal jellemezve, hogy a Ilim, Ilin vágy IIIz általános képletű vegyületeket — ezekben a kép 10 letekben R2 és R3 a fenti jelentésűek — vagi Ilin és IIIz általános képletű vegyületek kéve rékét polifoszforsawal ciklizáljuk, és adott esetben a (4aRS,5SR,9bSR)- és (4a RS,5SR,9bRS)-vegyületek így kapott keveré 15 két szétválasztjuk az egyes izomerekre. (Elsőbb sége: 1970. április 7.) 4. Eljárás az I általános képlet keretébe tar tozó Ib általános képletű új szubsztituált (4aRS, 5SR,9bRS)-l,3,4,4a,5,9b-hexahidro-5-fenil-2H-in deno[l,2-c]piridinek előállítására — ebben a kép létben kevés szénatomos alkilcsoportot, alkenil vagy alkinilcsoportot, klór-, bróm- vagy fluoratomot vagy kévé szénatomos alkilcsoportot és hidrogén-, klór-, bróm vagy fluoratomo vagy kevés szénatomos alkil- vagy alkoxi csoportot jelent — azzal jellemezve, hogy egy Ib általános képleti (4aRS,5RS,9bRS)-l,3,4,4a,5,9b-hexahidro-5-fenü-2H-indeno[l,2-c]piridint alkalikus közegbei melegítünk. (Elsőbbsége: 1969. június 11.) 5. Eljárás az I általános képlet keretébe tar tozó la általános képletű új szubsztituált (4aRS, 5SR,9bRS)-l,3,4,4a,5,9b-hexahidro-5-fenil-2H-indeno[l,2-c]piridinek előállítására — ebben képletben R2

hidrogén-, klór-, bróm vagy fluoratomo vagy kevés szénatomos alkilcsoportot és 40 R3 hidrogén-, klór-, bróm- vagy fluoratomo vagy kevés szénatomos alkil- vagy alkoxi csoportot jelent — azzal jellemezve, hogy egy la általános képlet1 (4aRS,5RS,9bRS)-l,3,4,4a,5,9b-hexahidro-5-fe-45 nil-2H-indeno[l,2-c]piridint alkalikus közegbe: melegítünk. (Elsőbbsége: 1969. május 6.). 20 25 30 35 «í R R3 14 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. Győr-Sopron megyei Nyomda V. Soproni üzeme, 73.10013