161180. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 2H-indeno [1,2-c] piridinek előállítására
ha R2 metilcsoportot és R3 hidrogénatomot •' képvisel'1— ' - - • --•• "• ' ••'•••.•.••*' •- -:>:.••••••.-; azzal jellemezve,-hogy . : ;; / • »,. > a) az I általános képlet körébe tartozó la általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képlétben R2 és R 3 a fenti jelentésűek, és R J Í 1—10 szériatomos alkilcsoportot vagy 3—6 szénatomos alkinilcsoportötjelent —• II általános képletű vegyületeket— ebben a képletben R\; R2 és R 3 'a> fenti jelentésűek, dcR 1 ^ metilcsoporttól eltérő jelentésű^ ha" R2 metilcsoportot és R3 hidrogénatomot képvisel -*- vagy IV'általános képletű vegyületeket — ebben a képletben R1!"és R 3 a ferlti jelentésűek, R 5 és R fi hidrogénatomot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot jelentenek,; de R\ metil csoporttól éltérő'jelentésű, ha R3 , : R~ és- R 6 hidrogénatomokat képviselnek —- ciklizálunk, vagy • •'• • • •• b) az I általános* képlet körébe tartozó IC'általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben R2 és R 3 a fenti jelentésűek •*— Ib általános képletű vegyületekből — ebben a képletben R4 metil- vagy benzilcsoportot jelent, és R2 és'Ej a fenti jelentésűek — a metil-, illetve benzilcsoportot lehasítjuk, vagy c) az I általános képlet körébe tartozó Id általános képletű vegyületek előállítására —'- ebben a'képletben R2 és R 3 a fenti jelentésűek, és R 1 / benzilcsoportot vagy 1^-10 szénatomos álkilvágy' 3—6 szénatöníós alkenil- vagy alkinilcsoportöt jelent —'• Ic általános képletű vegyületekét — ebben a képletben R2 és R 3 a fenti- jelentésűek — III általános képletű vegyületekkel — ebben a képletben R11 a fenti jelentésű, és Y egy reakcióképes' észter savmaradékát jelenti, amikor is R1 , 1 " a III általános képletben metilcsoporttóí eltérő jelentésű, ha az Ic általános képletben R) metilcsoportot és R3 hidrogénatomot képvisel — kondenzálunk. (Elsőbbsége 1970. január 21.) 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a ciklizálást érős savakkal végezzük. (Elsőbbsége 1970. január 21.) 3. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az Ib általános képletű vegyületeket — ebben a képletben R2 , R 3 és R,, az 1. igénypontban megadott jelentésűek — egy V általános képletű klórhángyasavészterrel — ebben a képletben R7 metil- vagy benzilcsoportot jelent — átalakítjuk a VI. általános képletű uretánokká, és azokat savas vagy lúgos hidrolízissel átalakítjuk az Ic általános képletű vegyületekké — ebben a képletben R2 és R 3 a fenti jelentésűek —. (Elsőbbsége 1970. január 21.) 4. Eljárás az le általános képletű új szubsztituált 2H-indeno[l,2-c]piridinek előállítására — ebben a képletben R11 , 1 hidrogénatomot vagy kevés szénatomos alkil- vagy 3—6 szénatomos alkenil- vagy alkinilcsoportöt, R2 kevés szénatomos primer vagy szekunder alkilcsoportot és R3 hidrogén- vagy. halogérxatomot vagy kevés , szénatomos alkilcsoportot- jelent, amikor is R11 , 1 metilcsoporttól eltérő jef lentésű, ha R 2 metilcsoportot és R 3 hidrogénatomot képvisel— < ., !.. , azzal jellemezve, hogy .•••.-!-<' ; '; • ••• a) az le általános képlet. körébe tartozó If általános . képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben R2 és R 3 a fenti jelentésűek; és R IV . kevés szénatomos alkilcsoportot vagy 3—6 szénatomos alkinílcsoportót jelent•:•*- llá általános képletű vegyületeket — ebben a képletben, RTM , R2 és R 3 a fenti jelentésűek, de R IV ; metilcsoporttól, eltérő jelentésűi ha Rg. metilcsoportot és R; ; hidrogénatomot képvisel f — vágy IVa. általános - képletű vegyületeket — ebben a képletben RIV és R 3 a fenti jelentésűek, R* < és Rß hidrogénatomot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot jelentenek, de RIV metilcsoporttól eltérő jelentésű, ha R3 , R 5 és R (i hidrogénatomokat képviselnek •->— ciklizálunk, vagy b) az le általános képlet körébe tartozó Ic általános képletű vegyületek előállítására -^-.ebben 'a képletben R2 és R% a fenti jelentésűek -^- Ib általános képletű vegyületekből •— ebben a képletben R/, metil- vagy benzilcsoportot jelent, és R2 és-Rj a fenti jelentésűek — a metil-, illetve benzilcsoportot lehasítjuk, vagy c) az le általános képlet körébe tartózó lg általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben R2 és R 3 a fenti jelentésűek, és R^ kevés szénatomos alkil- vagy 3—6 szénatomos alkenil- vagy alkinilcsoportöt jelent — Illa általános képletű vegyületekkel — ebben a képletben R^ a fenti jelentésű, és Y egy reakcióképes észter savmaradékát jelenti, amikor is Ry* á Illa általános képletben metilcsoporttól eltérő jelentésű, ha az Ic általános képletben R2 metilcsoportot és R3 hidrogénatomot képvisel — kondenzálunk. (Elsőbbsége 1969. január 23.) 5". A 4. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a ciklizálást erős savval végezzük. (Elsőbbsége 1969. január 23.) 6. A 4. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az Ib általános képletű vegyületeket — ebben a képletben R2 , R 3 és R /( a 4. igénypontban megadott jelentésűek — egy V általános képletű klórhángyasavészterrel — ebben a képletben R7 metil- vagy benzilcsoportot jelent — átalakítjuk a VI általános képletű uretánokká, és azokat savas vagy lúgos hidrolízissel átalakítjuk az Ic általános képletű vegyületekké — ebben a képletben R2 és R 3 a fenti jelentésűek —. (Elsőbbsége 1969. január 23.) 7. Eljárás az Ih általános képletű új szubsztituált 2H-indeno[l,2-c]piridinek előállítására — ebben a képletben RV j r hidrogénatomot vagy 1—10 szénatomos alkil- vagy 3—6 szénatomos alkenil- vagy alkinilcsoportöt, R2 kevés szénatomos primer vagy szekunder alkilcsoportot és 10
