161177. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bisz-fenoxiecetsav-származékok előállítására
21 letekkel — ebben a képletben A a fenti jelentésű — reagáltatunk, vagy d) Id általános képletű vegyületek előállítására -— ebben a képletben R^ R2, R 3 és R 4 a fenti jelentésűek, és Rá cianometílcsoportot rvagy 5 di-(karbalkoxi)-metilcsoportot jelent (ebben a képletben az alkoxicsoport 1— 4 szénatomos) —; le általános képletű vegyületeket -^ ebben a képletben Rlt R 2 , R 3 és R 4 a fenti jelentésűek, és' Rg hidrogénatomot jelent — monobrómace- 10 tonitrillel, monoklóracetonitrillel, illetve dialkilmonoklór- vagy dialkilmonobrómmalonáttal reagáltatunk, vagy e) If általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben R^, R2, R3 és R4 a fenti 15 jelentésűek, és Q piperidinocsoportot jelent —- lg általános képletű vegyületeket — ebben a képletben R1; R 2 , R 3 és R 4 a fenti jelentésűek, és X' klór- vagy brómátomot jelent — IX általános képletű vegyületekkel — ebben a képletben Q 20 a fenti jelentésű, és P hidrogénatomot vagy alkálifémet jelent —• reagáltatunk, és az így kapott I általános képletű vegyületeket adott esetben, ha bázisos észtercsoportot tartalmaznak, átalakítjuk kvaterner sóikká, illetve 25 ha savak, átalakítjuk nem-toxikus sóikká. (Elsőbbsége 1968. október 18.) 3. A 2/a. és 2/b. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót iners szerves oldószerben savmegkötő- 30 szer jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége 1968. október 18.) 4. A 2/b. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót szobahőmérsékleten kezdjük, és kb. 80 C°-ig 35 folytatjuk. (Elsőbbsége 1968. október 18.) 5. A 2/c. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót, ha Rx 1—4 szénatomos alkil-csoportot jelent, iners szerves oldószerben 50 és 150 C° között 40 alkálifémalkoxid jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége 1968. október 18.) 6. Az 1/b. és 1/c. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy malonsavészter-származékok alkalmazása esetén a 45 reakciót 110 C° fölött végezzük, (Elsőbbsége 1969. október 16.) 7. Az 1/c. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy ha Rx hidrogénatomot jelent, a reakciót észtereződést elő- 50 segítő katalizátor jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége 1969. október 16.) 8. Az 1/d igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót iners szerves oldószerben 50 és 150 C° között vé- 55 gezzük. (Elsőbbsége 1969. október 16.) 9. A 2/d. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót savmegkötőszer jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége 1968. október 18.) 60 10. Az l/e. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót iners szerves oldószerben —10 és +5 C° között végezzük. (Elsőbbsége 1969. október 16.) 11. Az l/e. és 10. igénypontok szerinti eljárás 65 22 foganatosítás! módja azzal jellemezve, hogy a reakciót a Q—OH általános képletű alkohol feleslegében végezzük. (Elsőbbsége 1969. október 12. A 2/e. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (p-trifluormetilfenoxi)-(p-kiórfenoxi)-ecetsav-l-hidroxipiperidinészter és kvaterner ammóniumsói előállítására, azzal jellemezve, hogy ; (p-trifluormetilfenoxi)-(p-klórfenoxi)-acetilkloridot 1-hidroxipiperidinnel reagáltatunk, majd adott esetben az így kapott terméket átalakítjuk kvaterner ammóniumsójává. (Elsőbbsége 1968. október 18.) 13. A "2/d. és 9. igénypontok szerinti eljárás f oganatosítási módja (p-bifenililoxi)-(p-klórfenoxi)-ecetsav-cianometilészter előállítására azzal jellemezve, hogy (p-bifenüiloxi)-(p-klórfenoxi)-ecetsavat klóracetonitrillel reagáltatunk. (Elsőbbsége 1968. október 18.) 14. A 2/d. és 9. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja (p-jódfenoxi)-(p-klórfenoxi)-ecetsav-dikarbetoximetilészter előállítására azzal jellemezve, hogy (p-jódfenoxi)-(p-klórfenoxi)-ecetsavat dietilbrómmalonáttal reagáltatunk. (Elsőbbsége 1968. október 18.) 15. A 2/b., 3. és 4. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja (p-brómfenoxi)-(2-klór-4-trifluormetilfenoxi)-ecetsavmetilészter előállítására azzal jellemezve, hogy a-bróm-(p-brómfenoxi)-ecetsav-metilésztert nátrium-2-klór-4--trifluormetilfenoláttal reagáltatunk. (Elsőbbsége 1968. október 18.) 16. A 2/c. és 5. igénypontok szerinti eljárás f oganatosítási módja (p-bif enililoxi)-(p-klórfenoxi)-ecetsav-l-metil-4-piperidilészter és kvaterner ammóniumsói előállítására azzal jellemezve, hogy (p-bifenililoxi)-(p-klórfenoxi)-ecetsav^metilésztert l-metil-4-hidroxipiperídinnel reagáltatunk, majd adott esetben az így kapott terméket átalakítjuk kvaterner ammóniumsójává. (Elsőbbsége 1968. október 18.) 17. A 2/c. és 5. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja bisz-(p-brómfenoxi)-ecetsav-/?-piperidino-etilészter és kvaterner ammóniumsói előállítására azzal jellemezve, hogy bisz-(pbrómfenoxi)-ecetsav-metilésztert /9-hidroxietilpiperidinnel reagáltatunk, majd adott esetben az így kapott terméket átalakítjuk kvaterner ammóniumsójává. (Elsőbbsége 1968. október 18.) 18. A 2/c. és 5. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja (p-bifenililoxi)-(p-klórfenoxi)-ecetsav-/S-anilino-etanolészter és kvaterner ammóniumsói előállítására azzal jellemezve, hogy (p-bif enililoxi)-(p-klórfenoxi)-ecetsav-metilésztert /?-anilino-etanollal reagáltatunk, majd adott esetben az így kapott terméket átalakítjuk kvaterner ammóniumsójává. (Elsőbbsége 1968. október 18.) 19. A 2/c. és 5. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja bisz-(p-brómfenoxi)-ecetsav-/9-pirrolidinoetilészter és kvaterner ammóniumsói előállítására azzal jellemezve, hogy bisz-(p-brómf enoxi)-ecetsav-metilésztert 1 -(ß-hidfoxietil)-pirrolidinnel reagáltatunk, majd adott esetben az így kapott terméket átalakítjuk kva-11
