161176. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4-fenilkinazolin-2(1H)-tion származékok előállítására

161176 19 20 7. Az la (2) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy IV általános képletű vegyületeket savkloriddal vagy savbromiddal és egy V általános képletű izotiocianáttal vagy ezek reakciótermékével iners szerves oldószerben 10 és 80 C° közötti hőmérsékleten reagáltatva ciklizálunk. (Elsőbbsége: 1969. június 30.) 8. Az la (3) vagy lb igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a IV általános képletű vagy VI általános képletű vegyületek izotiociánsavval való reagáltatását 50 és 150 C° közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1969. június 30.) 9. Az la (3) vagy lb igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az izotiociánsavat V általános képletű vegyületekből a reakciónak savas közegben való végrehajtása során in situ állítjuk elő. (Elsőbbsége: 1969. június 30.) 10. Az la (2) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy V általános képletű vegyületként ammóniumizotiocianátot használunk. (Elsőbbsége: 1969. június 30.) 11. Az le igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a IX általános képletű vegyületeknek X általános képletű vegyületekkel való reagáltatását 30 és 120 C° között víz kizárásával és egy savas katalizátor jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1969. június 30.) 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy savas katalizátorként vízmentes hidrogénkloridot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1969. június 30.) 13. A 2a igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-izopropil-4-fenilkinazolin-2(lH)-tion előállítására azzal jellemezve, hogy 1-izo-propil-4-fenil-2(lH)-kinazolinont foszforpenta-szulfiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. július 1.) 14. A 2a igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-etil-4-fenilkinazolin-2(lH)-tion előállítására azzal jellemezve, hogy l-etil-4-fenil-2(lH)-kinazolinont foszforpentaszulfiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. július 1.) 15. A 2a igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-izopropil-7-metil-4-fenilkinazolin-2(lH)-tion előállítására azzal jellemezve, hogy l-izopropil-7-metil-4-fenil-2(lH)-kinazolinont foszforpentaszulfiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. július 1.) 16. A 2a igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-allil-4-fenilkinazolin-2(lH)-tion előállítására azzal jellemezve, hogy l-allil-4-fenil-2(lH)-kinazolinont foszforpentaszulfiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. július 1.) 17. A 2b igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3,4-dihidro-l-izopropil-4-fenilkinazolin-2(lH)-tion előállítására azzal jellemezve, hogy 2-izopropilaminobenzhidrolt izotiociánsavval reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. július 1.) 18. A 2b igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3,4-dihidro-l-metil-4-fenilkinazolin-2(lH)-tion előállítására azzal jellemezve, hogy 2--metilaminobenzhidrolt izotiociánsavval reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. július 1.) 19. A 2b igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-klór-3,4-dihidro-l-metil-4-fenilki-5 nazolin-2(lH)-tion előállítására azzal jellemezve, hogy 5-klór-2-metilaminobenzhidrolt izotiociánsavval reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. július 1.) 20. A 2b igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3,4-dihidro-l-izopropil-7-metil-4-fe-10 nilkinazolin-2(lH)-tion előállítására azzal jellemezve, hogy 4-metil-2-izopropilaminobenzhidrolt izotiociánsavval reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. július 1.) 21. A 2b igénypont szerinti eljárás foganato-15 sítási módja 3,4-dihidro-l-izopropil-7-metoxi-4--fenilkinazolin-2(lH)-tion előállítására azzal jellemezve, hogy 4-metoxi-2-izopropilaminobenzhidrolt izotiociánsavval reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. július 1.) 20 22. A 3a (1) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-izopropil-4-fenilkinazolin-2(lH)-tion előállítására azzal jellemezve, hogy o-izopropilamino-benzofenont ammóniumizotiocianát és benzoilklorid reakciótermékével reagáltatunk. 25 (Elsőbbsége: 1969. április 15.) 23. A 3a (1) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-izopropil-7-metil-4-fenilkinazo-Hn-2(lH)-tion előállítására azzal jellemezve, hogy 4-metil-2-izopropilaminobenzofenont ammóni-30 umizotiocianát és benzoilklorid reakciótermékével reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1969. április 15.) 24. A 3a (1) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-etil-4-fenilkinazolin-2(lH)-tion előállítására azzal jellemezve, hogy ö-etilamino-35 benzofenont ammóniumizotiocianát és benzoilklorid reakciótermékével reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1969. április 15.) 25. A 3a (1) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-klór-l-metil-4-fenükinazolin-40 -2(lH)-tion előállítására azzal jellemezve, hogy 5--klór-2-metilaminobenzofenont ammóniumizotiocianát és benzoilklorid reakciótermékével reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1969. április 15.) 26. A 3a (1) igénypont szerinti eljárás fogana-45 tosítási módja l-izopropil-6-metoxi-4-fenilkinazolin-2(lH)-tion előállítására azzal jellemezve, hogy 5-metoxi-2-izopropilaminobenzofenont ammóniumizotiocianát és benzoilklorid reakciótermékével reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1969. április 50 15.) 27. A 3a (1) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-allil-4-fenilkinazolin-2(lH)-tion előállítására azzal jellemezve, hogy o-allilaminobenzofenont ammóniumizotiocianát és benzoil-55 klorid reakciótermékével reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1969. április 15.) 28. A 4b igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-izopropil-7-metil-4-fenil-3,4-dihidrokinazolin-2(lH)-tion előállítására azzal jelle-60 mezve, hogy N-izopropil-N-(m-tolil)-tiokarbamidot benzaldehiddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1969. április 25.) 29. Az la (3) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-metil-4-femlkirjazolin-2(lH)-65 -tion előállítására azzal jellemezve, hogy o-metil-10