161117. lajstromszámú szabadalom • Eljárás morfolin- és piperazin-származékok előállítására
161117 17 8. Az 1. igénypont b), c) és d) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzzal jellemezve, hogy Y helyén halogénatomot vagy szulf oniloxi-csoportot tartalmazó kiindulási anyagot alkalmazunk. (Elsőbbség: 1969. november 17.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiindulási anyagokat alkalmazunk, melyekben Y jelentése klóratom, brómatom vagy —OSO2OR1 képletű csoport, ahol R 1 jelentése hidrogénatom, metil-, etil-, fenil- vagy p-tolilcsoport. (Elsőbbség: 1969. november 17.) 10. Az 1. igénypont c) és d) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy H2 N—CH 2 —CH 2 —Y általános képletű kiindulási anyagként 2-aminoetil-hidrogénszulfátot alkalmazunk. (Elsőbbség: 1969. november 17.) 11. A 2. és 8—10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagot hidroklorid, hidrobromid vagy szulfát alakjában alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1969. november 17.) 12. A 2. és 8—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót hígító- vagy oldószerben, 0—100 C°-on, bázis jelenlétében végezzük el. (Elsőbbség: 1969. november 17.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy bázisként nátriumhidroxidot alkalmazunk. (Elsőbbség: 1969. november 17.) 14. Az 1. igénypont d) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 3—20 ekvivalens H2 N—CH 2 —CH 2 —Y általános képletű vegyületet alkalmazunk és a má-18 sodik szakaszban legalább 10 ekvivalens bázist adunk hozzá és a reakciót mindkét szakaszban 40—55 C°-on végezzük el. (Elsőbbség: 1969. november 17.) 5 15. Az 1. igényporit a) módszere szerint eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az a-aril-alkil-csoportot vagy -csoportokat hidrogenolízissel távolítjuk el. (Elsőbbség: 1969. november 17.) 10 16. Az 1. igénypont a) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az a-aril-alkil- vagy alkil-csoportot vagy csoportokat oly módon távolítjuk el, hogy a kiindulási anyagot klórhangyasavalkil- vagy 15 ariiészterrel reagáltatjuk, majd a kapott alkoxivagy ariloxi-karbonil-származékot hidrolízáljuk. (Elsőbbség: 1969. november 17.) 17. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése gyógyászati készítmé-20 nyék előállítására, azzal jellemezve, hogy Valamely (I) általános képletű morfolin- vagy piperazin-származékot (mely képletben A és X jelentése az 1. igénypontban megadott) vagy savaddiciós sóját mint hatóanyagot iners, gyó-25 gyászati szempontból alkalmas, nem-toxikus hígító- vagy hordozóanyagokkal összekeverünk. (Elsőbbség: 1970. november 17.) 18. A 2. és 8—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése gyógyászati ké-30 szítmények előállítására, azzal jellemezv e, hogy valamely (II) általános képletű morfolin-származékot (mely képletben A jelentése az 1. igénypontban megadott) vagy savaddiciós sóját mint hatóanyagot iners, gyógyászati szem-35 pontból alkalmas, nem-toxikus hordozó- vagy hígítóanyagokkal összekeverünk. (Elsőbbség: 1969. november 17.) 1 képlet oldal 10 képlettel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazeatóla Nyomda Zalaegerszeg 72 3804 — Felelős vezető: Szendrői Ervin 9
