161063. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dikalciumfoszfát előállítására foszforsavból és salétromsavból takarmányozási célra

161063 3 4 A kezdeti • ' H3PO4 rendszerben Izobutanol (súly %) a H3PO4/HNO3 (súly %) Nitrát-nitrogén Ammónia-nitrogén mólarány , 11,0 0,5 0 5,30 7,00 11,0 17—19,0 3,80 4,45 17,2 0,8 0 3,72 5,00 17,2 18—24,0 1,37 2,37 7,0 1,13 0 2,50 2,75 7,0 12,5—15,0 0,50 0,92 12,0 2,2 0 1,37 1,6 12,0 14,5—16,0 0,50 0,57 22,0 8,8 0 0,30 1,40 22,0 14,0—16,0 0,23 0,50 A találmányt előnyösen alkalmazhatjuk olyan oldatok feldolgozásakor, amelyek természetes foszfátok salétromsavas feltárásakor keletkeztek, és amely foszfátok mésztartalimát kezeléssel csökkentették. Ezenkívül a találmány szerinti el- 30 járás jól alkalmazható olyan nitrát-foszfát oldatok esetében is, amelyeiket 2—8 szénatomot tartalmazó alifás primer, szekunder és/vagy tercier alkoholok jelenlétében a 92 529 számú francia szabadalom szerinti eljárásnak megfelelő 35 módon oldószerkeverékkel extraháltak. Az utóbbi esetben a savas oldatok, különösen az olyan természetes foszfátok salétromsavas feltárásából származó oldatok alkoholos oldószerekkel végzett extrakciós kezelése, amely fősz- 40 fátokat végül kristályosítással elkülönítettek a bennük levő kalöiumnitirát^tetrahidrát egy részétől, együttjár a foszfát-extraktumnak alkoholos közegben kalciumsóval aimimóniumnitrát jelenlétében végzett kezelésével. 45 A találmány szerinti eljárás egy előnyös foganatosítási módja szerint a benne levő alkohol oldószer nagyobb részétől elkülönített és megtisztított extraktumnak csupán kisebb vagy nagyobb részét semlegesítjük kalciumvegyülettel, 50 ammónia jelenlétében. A megmaradó részt viszszavezetjük a folyamatba, ahol a természetes foszfátok salétromsavas feltárásával kapott közeg folyadék extrakciós lépéséből származó nyers extraktum mosására használjuk fel. 55 A találmány szerinti eljárás egy további előnyös foganatosítási módja szerint a dikalciumfoszfát kicsapásához a természetes foszfátok salétromsavas feltárásával kapott közegből kiindulva végzett kristályosítás útján kapott kalciumnitrát-tetrahidrát egy részét használjuk fel. A szüredéket és a dikalciumfoszfát csapadék mosóvizeit előnyös visszavezetni az extrakciós folyamatba, ahol újlbóli extraháló oldatként használhatók fel. A találmány szerinti eljárás foganatosítására az alábbiakban három kiviteli példát adunk meg. Az utolsó példát a csatolt rajzon vázlatosan bemutatott készülék kapcsán ismertetjük. A példák azonban csupán a találmány illusztrálására szolgálnak, hogy megkönnyítsék a találmány által biztosított gazdasági előnyök és műszaki haladás megértését, azonban semmilyen szempontból nem korlátozzék a találmány oltalmi körét. 1. példa 1 tonna 17,2 súly% foszforsavat és 21,5 súly% salétromsavat tartalmazó oldathoz hozzáadunk 250 kg metanolt, majd keverés közben 175,5 kg kalciumikarbonátot és végül 58 kg ammóniát, hogy az oldat pH-ját 6 és 6,5 között értékre állítsuk be. A szűrt csapadék 362,4 kg dikalciumfoszfát-dihidrátból áll, amely szárítás után 249 kg dikalciumfoszfátot szolgáltat, 1,4% nitrát-nitrogén és 2,4% ammónium-nitrogén tartalommal. 2. példa 1 torma 7,0 súly% foszforsavat és 6,2 súly% salétromsavat tartalmazó vizes oldathoz hozzáadunk 137 kg n-heptanolt, majd erős keverés közben 71,5 kg kalciumkarbonátot, valamint annyi ammóniát, amennyi ahhoz szükséges, hogy az oldat pH-ját közelítőleg 6,5-re állítsuk be. Az így kapott reridszert, amely három fázisból, nevezetesen alkoholos, vizes és szilárd fázisból áll, dekantálás után szűrjük. Az így kapott szilárd termék száraz állapotban 101 kg di-35 40 45 50 55 60 2