161016. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiokarbamid-származékok előállítására és ezeket hatóanyagként tartalmazó mikrobicid szer
13 Zineb és mwnkaptobenztiiaizol keveréke Zineb és n!Íkkel(II)-klarid keveréke Zineb 'és mikkiel(II)-szuiflát keveréke Ziram és bázisos irézszulfát keveréke Zirorn-cink és merkaptobenztiazol keveréke Tihiriaim és kadmiuimkloridliidlrát keveréke Thiram és hidroxilriiigianyikláríenol keveréke Tihiram és fenilhiglanyaeetát keveréke Polietüén-Msz-tiunámszulfid. és rézoxiklorid keveréke Metila:r^n-faisiz-i(diimetildi'tidkaTíbairniát) és Aam-thiraim keveréke Folpet és íenühigajiy.aoetát keveréke Dodin-ferbám és kén keveréke Ditiánoin és rézoxiklorid keveréke Diklón-fenbáim és kén keveréke Dinocap és diniitrooctilfenol keveréke Captan-quintozén és hárombázisos rézszulfát keveréke Kadniaumpropionat és fenilfoiganypropio'nát keveréke Forrnaldehiid-karibamid keverék. Fenlilarnrnóni^^lrnklad^ü^ralldillakltát és fenilihiganyforimairnid keveréke Bázisos rézszulfát és cinksó keveréke. Az I általános képletű új tiokarbaimM származékok egyszerűen előállíthatók oly módon, hogy a tioszénsav valamely reakcióképes .származékát, .pl. tiofoszgént, az I általlános képletnek megfelelően szubsztiítuált Ar—NH2 képletű lanilinnal és a III képletű aimininal reagáltatjuk, a reagálás sorrendjét kívánság szerint megszabva. Reagáltathatjuk például a tiofoszgént az ami-Hnnal és a keletkező Ar-N=CM5 képletű izotioeianótot ezután visszük reakcióba a III képletű aimiinnal. Fordított sorrendet is alkalmazhatunk azon-Dolli, iQS £L tioszénsav reakcióképes származékát reagáltathatjuk előbb a III képletű amimnal és a keletkező IV képletű .izotiocianátot ezután reakcióba visszük a fent említett anilinnal. A IV képletű izotiociianátot egyszerűbb módon ismert eljárás szerint állíthatjuk: elő a 2,3--düktórprDpén-(l) és valamely szervetlen nhodanid, előnyösen alkáli- vagy aimmoniunurhodanid reakciója segítségével. A klóiralMl csoportot kívánság szerint a tioszénsav származékhoz történő kapcsolás előtt vagy után telíthetjük CV-vel vagy Br2-vel. Az alábbi példáiban a hőmérsékleteket °C-okban adtuk arieg, a súlyrészaket pedig egyszerűen részeknek neveztük. 1. példa: (VI képlet) 134 rész |[l/?-klóriallil]-(miustárolaj 200 térfogatrész toluolos oldatához és 0,1 rész trietiléndiaminhoz hozzáadjuk 185 rész 4-Hór-3-.trifiuormetilanilin .200 térfogatrész aoetanitriles ol-16101« 14 datát. Húsz órás 80°-os melegítés után, vákuumban, kb. 400 térfogatrészre, .bepárlást vógrzünk, (50—70°-on) petroléterrel hígítunk, szűrünk és toluöl-jpetroléter {50—70°) keverékéből 5 átkristályosítást végzünk. Op.: 115—116°. Analóg módon .állítottuk elő az alábbi táblázatban specifikált V általános képletű vegyületeket: Vegyü- Rí R2 R,r R4 R5 Op. °C let sz. .2 H O Cl H H 81—8.3° 3 H H H H H 93—95° 4 H C2 H 5 H H H 74—76° 5 H CH3 e H H 86—87° 6 H CF3 H H H 79—81° 7 H CF3 H CF3 . H 124—127° 8 CH3 Cl H H H 107—108° 9 Cl H N02 •H H 135—137° 10 Br H OH3 H Br 140—141° 11 H H Cl ,H H 97—98° 12 H Cl H H H 101—103° 13 H Cl OH3 H H 92—9.3° 14 H N02 Cl H H 1114—117° 15 Cl H Cl Cl H 1,25—126° 16 Cl H « •Ol H 115—116° 17 H H C2 H 5 H H 113—114° 18 Cl Cl H H •H 121—122° 19 Cl H Cl •H H 131—132° 20 H Cl H Cl H 124—125° Előállítottuk továbbá — analóg módon — a VII és VIII képletű vegyületeket. A VII képletű Op.-ja 125—126 °C (bomlás), a VIII képletű vegyületé: 160—161° (bomliáis). 2. példa: a) Porozószer 45 A találmány szerinti hatóanyag és frissen lecsapott kovasav azonos mennyiségeit finoman megdaráljuk. A kapott keveréket kaolinnal vagy talkumimal elegyítve, porozószerekhez ju-50 tűnik, amelyeknek hatóanyag ttartalma előnyösen 1—6%. b) Nedvesíthető porok! 55 Nedvesíthető por előállítása céljából pl. az alábbi komponenseket keverjük össze és finomra őröljük. 50 rész találmány sízerinti hatóanyag 60 20 rész erősen .adszorptív tkovasav 25 rész .Bolus .alba .(kaolin) 3^5 rész l-,benzil-2-szteari]l-jbenzimidazol-6,3--diszulfosavas nátrium 3,5 nesz p-terc.oktilfenolból és etilénoxidból 65 -késaitett íre&ktíótatimék
