160975. lajstromszámú szabadalom • Tiofoszforsavamid-észtereket tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ipr^ ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL 4SP mB ^^Ä W9 ^^Ä W0 t^^k WB ••• I LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. VII. 16. (SA—2111) Svájci elsőbbségei: 1969. VII. 18. (11 028/69), 1970. I. 21. (797/70) Közzététel napja: 1972. I. 28. Megjelent: 1973. XII. 31. 160975 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 105/04; C 07 f 9/16; A 01 n 9/36 fifeyvft * Feltalálók: Dr. Leber Jean-Pierre vegyész, Dr. Lutz Karl vegyész, Basel, Svájc Tulajdonos: SANDOZ A. G. cég, Basel, Svájc Tiofoszforsavamid-észtereket tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására 1 A találmány hatóanyagként I általános képletű új tiofoszíorsavamid-észtereket tartalmazó káirteyőirtószere(kire és a hatóanyagok, előállítására vonatkozik. 'Ebben a képletben Ri< és R.2 azonos vagy különböző 1—4 szénatomos alkiiasoportofcat jelentenek, R3 1—3) szénatomos aJkilcsoportot és X hidirogén-, klór- vagy brómatomoit jeu lent. A találmány szerint előállított vegyületek rovarok, atkák és fonalférgek ellen hatásosak. Az I általános képletű vegyületeket például úgy állítjuk elő» hogy a) egy II általános képletű vegyületet — ebben a képletben R3 és X a fenti jelentésűek, és Y halogénatomot, például klór- vagy brómatomot jelent — az egyik Y halogénatoim kicserélésére előnyösen egyenértéknyi mennyiségű III általános képletű alkohollal — ebben a képletben Rí a fenti jelentésű — reagáltatunk!, adott esetben előnyösen egyenértéknyi mennyiségű savmegkötőszer jelenlétében, majd a terméket a másik Y halogénatom kicserélésére előnyösen egyenértéknyi mennyiségű iy általános képletű amin — ebben a képletben H2 a fenti jelentésű — és előnyösen egyenértéknyi mennyiségű savtmegkötőszer keverékével reagáltatjuk, vagy b) egy V általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rí, R3, X és Y a fenti jelentésűek — az Y halogénatom kicserélésére, előnyösen egyenértéknyi mennyiségű savmegkötőszer jelenlétében, előnyösen egyenértéknyi mennyiségű IV- általános képletű aminmal — ebben a képletlben R2 a fenti jelentésű — reagáltatunk, vagy c) egy VI általános képletű vegyületet — ebben a képletben R2, R3, X és Y a fenti jelentésűek — az Y halogénaitom kicserélésére, előnyösen egyenértéknyi mennyiségű savmegkötőszer jelenlétében, előnyösen egyenértéknyi mennyiségű III általános képletű vegyülettel — ebben a képletben Rí a fenti jelentésű — reagáltatunk. Az előállítást a következő módon hajtjuk végre: Az a) eljárásváltozat szerint egy II általános képletű vegyülethez inérs oldószerben, például aromás szénhidrogénben, mint a toluol, xilol stb., halogénezett szénhidrogénben, mint a klórbenzol, kloroform stb., dioxánban stb., —20 és + 50 °C között, célszerűen —10 °C és szobahőmérséklet között az egyik Y halogénlatom kicserélésére V2—2 óra alatt egyenértéknyi meny-30 nyiségű III általános képletű alkoholt — ebben 10 IS 20 25 160975