160972. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izobutiraldehid katalitikus megbontására

7 1609>72 8 4. példa: Az 1. példában ismertetett módon /-alumíni­umoxid hordozóra lecsapott 0,1 súly°/o platina­tartalmú platina-katalizátort készítünk. Az 1. példában leírt eljárás szerint izobutiraldehidet 300 °C-os hőmérsékleten 0,9 térfogat/térfogat­óra katalizátor-terhelés (folyékony aldehidre izöbutiraldehid jelenlétében, 0,ö súly% ródium­-tartalmú ródiumkatalizátoron, 5 att nyomáson és 300 °C-os hőmérsékleten dolgozunk. A ka­talizátor-terhelés 2,4 térfogat/térfogat-óra (fo­lyékony izobutiraldehidre vonatkoztatva). 51%­os átalakulás mellett alábbi összetételű bontási gázt kapunk: vonatkoztatva) i Az átalakulás a következő: mellett megbontunk. 53%. A bontási gáz összetétele 10 15 20 Tf % mól/100 mól izöbutiraldehid átalakulás Tf% mól/100 mól izöbutiraldehid átalakulás 10 15 20 Propén 29,5 Szénmonoxid 36,2 Hidrogén 28,4 Propán 5,6 Széndioxid 0,3 Az izobutiralddhid 2,5%-a géneződik. 81,4 99,« 7,8,0 Propén Szénmonoxid Hidrogén Propán Széndioxid 29,2 37,0 2l8yO 4,9 0,1 79,8 101,2 78,8 13,4 0,3 10 15 20 Propén 29,5 Szénmonoxid 36,2 Hidrogén 28,4 Propán 5,6 Széndioxid 0,3 Az izobutiralddhid 2,5%-a géneződik. 15,4 0,8 izobutanollá hidro-A lereagált izöbutiraldehid 4,6%-a izobuta­nollá hidrogéneződik. 25 5. példa: Az 1. példa szerinti módon y-alumíniumoxid­-hordozóra lecsapott, 0,5 súly% nemesfémtar­talmú ródium-katalizátort készítünk. Előhevítő­ben óránként 1680 ml izobutiraldehidet elpáro­logtatunk, 350 °C-ra túlhevítünk és kívülről fűthető, 700 ml ródium-j^alumíniumoxid kon­taktot tartalmazó nemesacél csőreaktoron át­vezetünk. A megbontási reakciót nyomástartó­szelep segítségével 5 att. nyomáson végezzük el. A reakció hőmérséklet 290 °C. A reaktort 1 atm-ra fesztelenítjük, majd a képződő bontási termékeket és az átalakulatlan izobutiraldehi­det az 1. példában leírt módon felfogjuk és megelemezzük. A bontási gáz összetétele 80%­os átalakulás mellett a következő: mól/100 mól izöbutiraldehid Tf% átalakulás 80 á5 40 45 7. példa: Izobutiraldehidet az 1. példa szerint készített j'-alumíniumoxid-hordozóra lecsapott, 0,5 súly% ródium-tartalmú ródium-katalizátoron atmosz­férikusnál kisebb nyomáson bontunk meg. Az abszolút nyomás 200 Hgmm, a hőmérséklet 300 °C és a katalizátor-terhelés 0,9 térfogat/térfogat­-óra (a folyékony aldehidre vonatkoztatva). A bontási gáz összetétele 82%-os átalakulás mellett a következő: mól/100 mól izöbutiraldehid Tf% átalakulás Propén 31,0 89,0 Szénmonoxid 34,7 100,0 Hidrogén 31,0 89,0 Propán 3,3 9,6 Széndioxid 0,1 0,3 A lereagált izobutiraldeihid 1,0%-^a izobutanol­lá hidrogéneződik. Propén 27,8 72,0 Szénmonoxid 37,6 97,0 Hidrogén 24,5 63,2 Propán 9,0 23,2 Széndioxid 1,1 2,8 A lereagált izöbutiraldehid 3,9%-a izobuta­nollá hidrogéneződik. 6. példa: Az izöbutiraldehid megbontását az 5. példá­ban ismertetett eljárás szerint azzal a változ­tatással végezzük el, hogy 1 mól vízgőz/mól 50 55 60 ö5 8. példa: Az 1. példában megadott módon 400 ml y­-alumíniumoxid-hordozóra lecsapott, 0,24 súly% ródium-tartalmú ródium-katalizátort készítünk. Előhevítőben óránként 1200 ml izobutiraldehi­det és 4800 ml vizet elpárologtatunk és 350 °C-ra hevítünk, majd külső fűtésű, katalizátorral töltött nemesacél-csőreaktoron átvezetünk. A bontási reakciót nyomástartószelep segítségével 10 att. nyomáson végezzük el. A reakció hő­mérséklete 290 °C. A reaktort 1 atm. nyomás­ra fesztelenítjük, majd a képződő bontási ter­mékeket és a vizes, izobutiraldefhid-tartalmú kondenzátum-oldatot felfogjuk és elemezzük. 4

Next

/
Thumbnails
Contents