160969. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izobutiraldehid katalitikus bontására
160969 5 6 810 C° legyen. A fenti hőmérséklet-eloszlás az adott körülmények között 230 ml kontakt elhelyezése esetén lép fel. A bontási terméket és a feles mennyiségű vízgőzt intenzív működtetésű hűtőben 0—2 C°-ra hűtjük, mikor is a víz kondenzál. Minthogy az izobutiraldehid-bontás teljesen lejátszódott, az elváló víz szerves anyagokat nem tartalmaz. 1000 órás üzemelési idő alatt a katalizátoraktivitás nem csökken és koromképződés nem lép fel. 1 kg izobutiraldehid felhasználása esetén átlagosan 2,8 normál m3 hidrogén, 0,57 normál m 3 C,0 0.66 normál m3 CC^és 0,018 normál m 3 metán keletkezik. 2. példa Az izobutiraldehid bontását az 1. példában ismertetett módon végezzük el azzal a változtatással, hogy az 1. igénypont szerinti gázelegyet már 470 C°-on érintkezésbe hozzuk a katalizátorral és a gázelegy felső hőmérséklete a katalizátorban 550 C°. 10 órás reakcióidő után a katalizátor erősen kormozódik. A termék-gáz összetétele a következő: 67,2% hidrogén 7,1% CO 22,0% C02 3,75% metán. 3. példa A példa szerint az 1. példában megadott összetételű katalizátort alkalmazunk. Óránként 176 g izobutiraldehidet és 790—800 g vizet (1 mól izobutiraldehidre számítva 18,0 mól víz) 18 att. nyomáson együtt elpárologtatunk és 430—450 C°-ra hevítünk. Az 1. igénypont szerinti gázelegyet alulról felfelé nagy hőmérsékletállóságú acélból készült csőreaktoron vezetjük át (a reaktor-cső hossza 1600 mm, átmérője 30 mm). A reakció^komponensek előbb külön hevített előhevítő zónán haladnak át és ezáltal a katalizátorral legalább 600 C°-os gázelegy találkozik. A gázelegy felső hőmérséklete a 'katalizátorban és a tenmékgáz kilépési hőmérséklete 800—805 C. 5 A bontási termék feldolgozását az 1. példában ismertetett módon végezzük el. 342 g izobutiraldehid/kg kontakt óra kontaktmegterhelés mellett 1 kg izobutilaldehidből 10 2,69 normál m3 hidrogént, 0,374 normál m 3 szénmonoxidot, 0,80 normál m3 széndioxidot és 0,075 normál m3 metánt kapunk. 15 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás izobutiraldehid katalitikus bontására túlnyomórészt szénmonoxidból és hidrogénből álló gázelegyek képződése közben azzal jellemez-20 ve, hogy az izobutiraldehidet 600 C° és 900 C° közötti hőmérsékleten, atmoszférikus nyomáson, vagy túlnyomás alatt, 1 mól izobutiraldehidre számítva, legalább 12 mól vízgőz jelenlétében, adott esetben hidrogén vagy hidrogéntartalmú 25 gázok hozzákeverése közben nikkeltartalmú katalizátoron bontjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja azzal jellemezve, hogy a bontást 1 mól izobutiraldehidre számítva, 12—16 mól víz-30 gőz jelenlétében végezzük. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a bontást 700—800 C°-on hajtjuk végre. 4. Az 1—3. igénypontok szerinti eljárás foga-35 natosítási módja azzal jellemezve, hogy a bontást 15—25 att. nyomás alatt hajtjuk végre. 5. Az 1—4. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyaghoz 1 kg izobutiraldehidre számít-40 va 40—80 liter hidrogént keverünk. 6. Az 1—5. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 5—25%, különösen 5—20% nikkelt, hordozó anyagokat és adott esetben aktivátorokat és kötőanyago-45 kat tartalmazó nikkel-katalizátort alkalmazunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 73.7805/4 Zrínyi Nyomda, Budapest V., Bajcsy Zsilinszky út 78 3
