160949. lajstromszámú szabadalom • Pesticid készítmények
160949 13 képződő vizet eltávolítjuk. Az elegyet ezután lehűtjük, és vízzel elegyítjük. A szerves fázist híg nátriummidrogénkiarbonát-oldattal, majd vízzel mossuk, vízmentes CaS04 fölött szárítjuk, majd,, csökkentett nyomáson bepároljuk. Maradékként 35 g olajos anyagot kapunk. A termék mintáját csökkentett nyomáson {Eo,i-o,2 = 136— 14 140 °C) desztilláljuk. Színtelen olaj formájában (VII) képletű p-<dklohexi]fenileeetsav-/J-fluoretilésztert kapunk. Elemzés: F%: Számított = 7,19. Talált s= 6,92. Nyári tojások Kifejlett rovarok AAT«/ /Ho/ Közvetlen Maradék Közvetlen Maradék 0,01/0 0,l/o 0010/(( Ofl o/ 0 om o/ 0 0)I o/ 0 0i010/(> 0> io/ 0 Oj01 o/ 0 Oil o/ 0 Tetranychus urticae Sambucus 100 100 91 100 92 100 11 67 Tetranychus urticae T 515 100 100 85 100 67 100 2 25 Tetranychus urticae Baardse 100 100 59 95 40 100 3 14 Panonychus ulmi R 100 87 100 98 100 76 100 50 100 Eotetranychus carpini F. vitis 100 100 __ — 100 100 85 100 Aphisi fabae 79 98 Macrosiphum solani 92 100 Aspidiotus hederae Körte-levélbolha lárva 98 100 Aspidiotus hederae Körte-levélbolha lárva 0,00025% 79 0,0005% 99 98 100 6. példa: Keverővel, hőmérővel és Marausson-feltéttel ellátott 500 ml-es lombikba 150 ml benzolt, .27,6 g szalicilsavat, 34,4 g p-toluolszulfonsavat és 17,8 g 95%-os jő-fluoretamolt mérünk be. Az elegyet a teljes vízmennyiség eltávolításáig visszafolyatás közben forraljuk. Az elegyet hűtjük, és vízzel elegyítjük. A nem-reagált savat 35 40 (kb. 15 g) szűréssel eltávolítjuk. A szerves fázist híg nátriumkarbonát-oldattal, majd vízzel mossuk, CaCl2 fölött szárítjuk és csökkentett nyomáson bepároljuk. Maradékként 12 g olajos anyagot kapunk. A termék mintáját csökkentett nyomáson (Eo,i-o,2 = 66—67 °C) desztilláljuk. Színtelen olaj alakjában (VIII) képletű szalicilsav-^-fluoretilésztert kapunk. Téli tojások közvetlen 0,01% 0,l«/o Nyári tojások közvetlen 0,01% 0,1% Kifejlett atka közvetlen 0,01% 0,1% Tetranychus urticae Panonychus ulmi R Elemzés: F%: Számított« 10,31. Talált =10,11. 50,8 99,4 7. példa: Keverővel, hőmérővel és Marousson-feltéttel ellátott 500 ml-es lombikba 160 ml benzolt, 33,5 g p-metoxiibenzoesavat, 37,9 g p-toluolszulfonsavat és 27,5 g 90%-os /?-fluoretanolt mérünk be, és az elegyet a teljes vízmennyiség eltávolításáig visszafolyatás közben forraljuk. Az elegyet lehűtjük és vízzel elegyítjük. A nem-reagált savat (kb. 19 g) szüléssel eltávolítjuk. 55 60 65 51 100 100 100 5 57 100 A szerves fázist híg nátriumkanbonát oldattal, majd vízzel mossuk, CaCl2 fölött szárítjuk, majd csökkentett nyomáson bepároljuk. Maradékként 15 g olajos anyagot kapunk. A termék mintáját csökkentett nyomáson desztilláljuk (Eo,i-o,2 = 98—Í00 °C). Színtelen olaj formájában (IX) képletű p-metoxibenzoesav-^-fluoretilésztert kapunk. Elemzés: F%: Számított = 9,58. Talált «9,43. 7
