160932. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-amino-3- (di-2,6-xilil-metoxi)-propán-2-ol előállítására

160932 5 6 (fp. 60—80 C°) kikristályosítjuk. 5,7 g 1-amino-3-(di-2,6-xilil-metoxi)-propán-2-olt kapunk 105—106 C°-on olvadó színtelen kristályok alakjában. A szerkezetet igazolja az NMR színkép. 2 g szabad bázist feloldunk 10 ml metanolban, és addig adunk hozzá éteres hidrogénklorid-oldatot, amíg a keverék pH-ja 4,0 nem lesz. További éter hozzáadására l-amino-3-(di-2,6-xilil-metoxi)-propán-2-ol-hidroklorid kristályosodik ki. Olvadáspontja 153—155 C°. Hozam 2,1 g. Szabadalmi igénypontok: • 1. Eljárás az I képletű l-amino-3-(di-2,6-xilil-metoxi)-propán-2 ólnak és farmakológiailag elfogadható savaddíciós sóinak előállítására azzal 10 15 jellemezve, hogy egy II képletű glicidilétert ammóniával reagáltatunk, majd adott esetben az így kapott I képletű szabad bázist savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sóivá. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a II képletű glicidiléter ammóniával való reagáltatását szerves oldószerben végezzük. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése az I képletű vegyületet és farmakológiailag elfogadható savaddíciós sóit hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására azzal jellemezve, hogy a hatóanyagot a gyógyszerkészítmények szokásos hordozó-, hígító- és egyéb segédanyagaival együtt feldolgozzuk. 1 képletoldal, 5 képlettel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 73.7788/4 Zrínyi Nyomda, Budapest V., Bajcsy Zsilinszky út 78 3