160928. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fényérzékeny vegyületek előállítására
160928 19 20 A fentieknek megfelelően az EHm általános képletű vegyület — amelyből a Bi általános képletű vegyület származtatható — pl. a következő vegyületcsoportokiba tartozhat: 5 helyettesítetlen vagy helyettesített, izo- és/vagy heterociklusos aromás vegyületek, aromás aminők, fenolok és tiofenolok, fenoléterek és tiofenoléterek, 10 karbamid, tiokaribamád és aromás vagy alifás karbonsavamidok, alifás és aromás szulfonsavamidök. Az EHm általános képletű vegyületek közé 1S tartozó vegyületeiket a későbbiekben részleteséhben ismertetjülk. A találmány szerinti eljárással előnyösen oldható diazónium-kondenzációs termékeket állítunk elő. Az A(—D)„ és Bt komponensek jellé- 20 gét és arányát ennek megfelelően választjuk meg. Oldható kondenzációs termékek előállítása céljából előnyösen olyan Bt általános képletű vegyületeket alkalmazunk, amelyek 5O0-nál, előnyösen 250-nél kisebb molekulasúlyú EHm 25 általános képletű vegyületekből származtatlhatók. A molekulasúly megállapításánál az aminokat szabad bázisként és a savcsoportokat szabad savként vettük figyelembe, tehát a sóképző csoportokat nem vettük számításiba. Az aro- 30 más vegyületek közül azok a származékok előnyösek, amelyek legfeljebb 4, előnyösen 1 vagy 2, célszerűen 2 aromás gyűrűt tartalmaznak. Az aromás gyűrűk anellált gyűrűrendszert képezhetnek, előnyösen azonban vegyértékkötés- 35 sei vagy közbenső atomicsoportokon keresztül kapcsolódnak egymáshoz. A viszonylag kis molekulasúlyú Bt komponensek alkalmazása azzal a további előnnyel 40 jár, hogy a vegyületek rendszerint jobban oldódnak a kondenzációs közegben a nagyobb molekulasúlyú származékoknál, így a kondenzációs reakció könnyebben megy végbe. A Bi általános képletű vegyületek alapvegyü- 45 léteinek tekinthető anyagok közül általában azok a legelőnyösebbek, amelyek savas körülmények között nem, vagy csak nehezen elszappanosítható csoportokat tartalmaznak. Ugyanez vonatkozik az A(—D)„ általános kép- 50 létű diazo^vegyületekre is. A fentiek következtében a Bi általános képletű vegyületek alapvegyületei közül a helyet- 55 tesítetlen, vagy adott esetben alkil-, aralkil-, aril-, alkoxi-, alkilmerkapto-, ariloxi-, arilmerkapto-, hidroxil-, merkapto- vagy amino-csoporttal 'helyettesített aromás izo- és heterociklusos vegyületek a legelőnyösebbek. A fel- go sorolt vegyületek adott esetben el nem szappanosítható inaktiváló szuibsztituenseket, pl. karfooxil-csoportot is hordozhatnak. Az utóbbi típusú vegyületek közül különösen előnyösek a helyettesítetlen és/vagy egy vagy több alkil-, s5 aralkil-, aril-, alkoxi-, alkilmerkapto-, arilmerkapto- vagy ariloxi-4ieJyettesítőt tartalmazó aromás izo- vagy heterociklusos származékok. Ezek a vegyületek különösen alkalmasak olyan kondenzációs termékek előállítására, amelyek a diazónium-josoporton kívül egyéb sóképző csoportot nem tartalmaznak. A Bi általános képletű vegyületek közül különösen előnyösek a difemilétertoől, difenilszulfidból, difenilmetánból és bifenilből származtatható anyagok. A felsorolt vegyületek adott esetben egy vagy két halogén-, alkilvagy alkoxi-öielyettesátőt is hordozhatnak, azonban előnyösen helyettesítetlenek. Ha a felsorolt vegyületeket helyettesítetlen, vagy legfeljebb 3 szénatomot tartalmazó alkilvagy alkoxi-csopoorttal helyettesített difenilamin-4-diazóniuimsóikikal kondenzáltatjuk, a reakció igen könnyen végbemegy, és a képződött vegyes kondenzátuimok könnyen és nagy hozammal elkülöníthetők sósavas, brámhidrogénsavas vagy megfelelő szulfonsaivas sóik formájában. A fenti reakcióban a Bi komponenst a diazóniuim-vegyület móljaira számítva Ofi—2 mól mennyiségben alkalmazzuk. A találmány szerinti eljárással előállított, új kondenzációs termékek 1 mólnyi A(—D)„ egységre számítva rendszerint 0,1—60 mólnyi, előnyösen 04—20 mólnyi Bt egységet tartalmaznak. A kondenzációs termékek különösen előnyösen 0,2—2 mól Bi egységet tartalmaznak az A(—D)„ egységek móljaira számítva. A kondenzátumokat különféleképpen használhatjuk fel. Egyes esetekben m'agát a nyers kondenzátuimot is felhasználhatjuk, azaz a kondenzációs terméket nem különítjük el a kondenzációs közegtől. Ez az eset elsősorban akkor áll fenn, ha 1 mól diazónium^vegyületre vonatkoztatva viszonylag kis mennyiségű kondenzációs közeget használunk fel. Az új kondenzációs termékeket rendszerint sóik formájában különítjük el. A kapott sókat a szükséges egyéb adalékanyagokkal együtt 'használlhatjiuk fel másolórétegek előállításához. A kondenzációs termékek elkülönítéséhez pl. a következő savakat használhatjuk fel: halogénhidrogénsavak '(így fluorhidrogénsav, sósav és brómhidrogénsav), kénsav, salétromsav, foszforsavak (5 vegyértékű foszfort tartalmazó savaik, előnyösen ortofoszforsav), szervetlen izo-és hetero-poHsavak, így foszfowolframsav, foszfomolibdénsaiv, alifás vagy aromás foszfonsaVak vagy azok félészterei, arzonsaivak, foszfinsavak, trifluorecetsav, amidoszulfonsaiv, szelénsav, fluonbórsav, hexafluorfoszfbrsav, perklórsav, továbbá alifás és aromás szuMonsiavak, íigy metánszulfonsiav, benzolszulfonsav, tolouolszulfonsav, mezitilénszulfonsav, p-klór-foenzolszulfonsav, 2,5-diiklór-benzolszullfonsaiv, szulfoszalicilsav, naftalin-l-szulfonsaiv, naftalin-2-szuifonsav, 2,6--di-terc.butil-naftalinszulfonsav, 2,6-di-terc-butil-naftalindiszulfonsav, l,8-elinitro-naftalin-3,6--diszulfonsav, 4,4Vdiazido-sztnibén-3y 3'-diszulf 10
