160928. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fényérzékeny vegyületek előállítására
160928 25 26 R9 izomerek 4—10 szénatomos alkoxi, alkilmerkapto és aralkoxi (ha szükséges szubsztituált) 1—2 6—20 szénatomios ariloxi, arilmerkapto (ha szükséges szubsztituált) 1—2 1—4 szénatomos alkilaimino, dialkilamino 1—3 6—10 szénatomos arilaimino 1—^2 aril-SO^Ö—14 szénatoinos) 1 SO3H, PO3H2, ASO3H2, COOH és ezek észterei és amidjiai , 1 nitro mind mind mind mind lehetőleg a OH-csoparthoz pára helyzetben lehetőleg a OH-csoporthoz pára helyzetben lehetőleg pára helyzetben 2-hidroxi-faidroximetil-benzol, 6-ihidroxi-2,4-dimetil^l,3j5-trisz-ihidroximetil-benzol, 6-acetoxi-3-metil-l,i5-bisz-acetoximetil-benzol, 5 5-klór-i2-hidroxi-l ,3-jbisz-!hidroxiimetil-benzol, 5-terc.^butil-24iidroxi-il,í3-bisz-aoetoxiimetil-Ibenzol, 5-benzü-2-acetoxijl,3-bisz~aicetoximetdl-benzol, 5-fenoxi^2-4iidroxi-H,3-bisz-hidroximetil-benzol, 10 ö-metoxikarbonil-2-lhidroxi-íl ,3-bisz-lhidroximetil-benzol, 5-kumil-2-lhidroxi-il,3-bisz-anetoximetil-benzol, '5-metilmerkapto-2-ihidroxi-l*3-bisz-lhidroximetiPbenzol, IS 5-etoxi-2-hidroxi-l ,3-bisz-metoximetil-benzol, 5-fluor-2-ihidroxi-6-inetil-il ,3-íbisz-hidroximetil-benzol, 5-klór-2-hidroxi-4,6-diimetil-l,3-ibisz-hidroximetil-benzol, 20 5-klór-4-tódroxi-i2-imetiW ,3-bisz-hidroximetil-benzol, 3,5^iibromo-2-mv droxi-(hidrQximetü-benzol, 2,2'-tdilhidroxi-diibenziléter, dihidroxiimetil-hidroquinon, 25 4nhidroxi-.3,5-bisz-(hidroximetil-difeniléter, 2,2'-bisz-i(!4-ihiidroxi-3^5-,bisz-*hidroxrmetil-fenil)-^propán-bisz-i(4-4iidiroxi-5-imetil- 3-hidroximetil-fenil)-szulfon; 3,4-dihidroxi-hidroximetilbenzol, 30 2,3-dihidroxi-il,4Mbisz-hidroxiimetil-benzol, 2-hidroxi^3Hmetoxi-hidroxiinetilbenzol, 2,2'-diíhMroxi-3,3'-Jbisz-(hidroxiinetil-difenilmetán. Bi-típusú fenolok származékai Az előzőekben felsorolt fenolokból előállíthatunk fenolalkoholakat formaldehid addíció ja révén, ezen alkoholok étereit és észtereit, valamint az alifás hidroxilncsoportot felhasználhatjuk diazo-vegyületek előállítására. A szakirodalomban számos megfelelő fenolalkohol van leírva. A fenolalkohol-típusok jó összefoglalása megtalálható pl. Martin monográfiájában „The Chemistry of Phenolic Resins", John Wiley és Sons, N. Y., 1956, továbbá a ,.Die Makromolekulare Chemie" c. folyóirat 44. kötetében (Lüáí) 44. és 45. oldalon levő felsorolásban. Megfelelő fenolalkoholokat, észtereket és étereket előállíthatunk más módokon is, pl. halogénmetilálással, fenolaldehidek redukálásával vagy karboxil-csoportot tartalmazó fenolok és észterek redukálásával. . A felsorolásunkban szereplő fenilalkoholokon és említett származékaikon kívül felhasználhatumk még olyan származékokat is, melyeket e vegyületek fenolos hidroxil-csoportjainak észterezésével állítunk elő, az észterezést karbonsavakkal vagy szulfonsavakkal végezve. 35 40 45 50 55 60 Tiofenolokből előállított Bi-vegyületek A fenolok 'helyett felhasználhatjuk a megfelelő tiofenolokat is. A fenolok azonban sokkal alkalmasabbak, mint a tiofenolok, többek kó^zött, mivel a tiofenolok sokkal drágábbak, mellekreakciókra hajlamosak és soknak közülük kellemetlen szaga is van. Ugyanez vonatkozik a megfelelő Bi-típusú vegyületekre is. A találmány megvalósításánál felhasználható fenolalkoholok és származékaik, pl. a következők: 65 Fenoléterekből és tiofenolokből előállított Bi vegyületek E célra megfelelőek az előző felsorolásokban szereplő fenolok és tiofenolok alkil-, aralkil-, és aril-éterei. Aromás izociklikius és heterociklikus vegyületekből előállított B* vegyületek E csoportba tartozó vegyületekből előállíthatjuk a megfelelő Bi-típusú vegyületet, pl. az alapvegyület halogénmétilezésével és ezt követően a halógénmetil-icsqport átalakításával —CH2OH, —lOHäO-alkil vagy —QHaO-acil csoportokká. Nagyszámú halogén-metil-vegy.ületet ismerünk, melyek mint közbenső termékek alkalmasak az ilyen típusú vegyületek előállítására, IS
