160926. lajstromszámú szabadalom • Pirimidin-származékokat tartalmazó fungicid készítmény és eljárás a hatóanyag előállítására
9 8. példa: E példáiban az 5-n-butU-44ndroxi-6-imetil-2--metilammo-pirimidin káliuimsó előállítását ismertetjük., 4 g 5-«-butíl-4^hidroxi-6-ímetil-2-metilamino-pirimidiint 30 ml vízmentes etanolban melegítés közben oldunk és az oldatot 1,16 g kaliumihidroxid 25 ml vízmentes etanollal képezett oldatához adjuk. Az elegyet 1 órán át szobahőmérsékleten keverjük és az oldószert ledesztilláljuk. A szilárd maradékot 100 QC-on foszforpentoxid felett szárítjuk. Á szilárd anyag az 5-ai-butil-4--hidroxi-6-m;etíl-2-metílaminoipirimidin káliumsója. 9. példa: E példában az 5-n-butil-4-hidroxi-6-imetil-2--nietilamino-pirimidin. nátriumsójának előállítását írjuk le. 4 g 5-n-butil-4^hidroxi-6-metil-2-metllamino-pirimidint 30 ml vízmentes etanolban melegítés közben oldunk és az oldatot 0,44 g nátrium 25 ml vízmentes etanollal képezett oldatához adjuk. Az elegyet 50 t, C-on 1 órán át melegítjük, majd az oldószert ledesztilláljuk. A fehér szilárd maradékot 100 °C-on foszforpentoxid felett szárítjuk. A kapott termék az 5-n-butil-4-hidroxi-6-metil-2-metilamino-pirimidin nátriumsója. 10. példa: E példában hatóanyagként 50 súly% (I) képletű pirimidiin-hidrokloridot tartalmazó vízoldható por készítését írjuk le. A 4. példa szerint előállított termék teljes mennyiségét 6,2 g káliumkloriddal összeőröljük. A kapott por vízben gyorsan oldódik. 11. példa: E példában vízben oldható por készítését írjuk le, mely hatóanyagként az (I) képletű pirimidin-származék káliumsóját tartalmazza. A 8. példa szerint előállított 5-n-butil-64iidroxi-4-metü-2-metüammo«pirimidin-káliumsót (2,47 g) 1,53 g káliumszulfáttal összekeverjük és összeőröljük. A kapott por víziben gyorsan oldódik. «• 12. példa: E példában fungicid hatású vizes oldat készítését írjuk le, mely 1,2 súly% 8. példa szerint 56 előállított sót tartalmaz. A 8. példa szerint előállított 5-n-butil-6-*hidroxi-4-metU-2-metilamino-pirimidin-káliumsót (2,47 g) 200 ml vízben oldjuk. 6r> 13. példa: E példában hatóanyagként 5-n-butil-6-hidroxi-4-metü-2-metilammo-pirimidint tartalmazó B s> lü műtrágya-keverék készítését írjuk le. A hatóanyagot trilklóretilénben oldjuk és az oldathoz „TRILAC"-ot adunk. Az elegyet műtrágyára permetezzük és a triklóretilént elpárologtatjuk. s A*termók komponenséinek aránya a következő: I.C.I. 2. sz. műtrágya 97,9% 1. példa terméke 0,3% „TRILAC" 25/40 (védjegy; a „TRILAC" 10 25/40 aFddgyanta 40%-os triklóretilénes oldata) 1,8% Az alábbi példákban szereplő „LUBROL", „AROMASOL", DISPERSOL", „LISSAPOL" és 15 „CELLOFAS" szavak védjegyek és az alábbi összetételű termékeket jelzik: „LUBROL" L 1 mól nonilfenol 13 mól etilénoxiddal képezett kondenzációs terméke, 20 „AROMASOL" H alkilbenzol oldószer-elegy, „DISPERSOL" T nátriumoszulfát és formaldehid-naftalinszuHonsavasnátriuimsó kondenzációs termékének keveréké, „LUBROL" APN 5 1 mól nonilfenil, 5,5 mól 2S etilénoxiddal képezett kondenzációs terméke. 14. példa: •;0 Emulzió-koncentrátumot készítünk oly módon, hogy az alábbi komponenseket a megadott arányban összekeverjük és az elegyet a komponensek oldódásáig keverjük 35 1. példa terméke 10% Kálciumdodecübenzolszulfonát 5% Etiléndiklorid 40% „LUBROL" L 10% „AROMASOL" H 35% 40 15. példa: Vízben könnyen diszpergálódó szemcséket oly módon készítünk, hogy a fenti komponensek 45 közül az első hármat víz jelenlétében összeőröljük, majd a nátriumacetátot hozzákeverjük. A kapott keveréket szárítjuk és 44—100 nagyságú brit szabvány szitán átpréselve kívánt nagyságú szemcséket kapunk. 8. példa terméke 50 % „DISPERSOL" T . 25 % „LUBROL'' A PN 5 1,5% Nátriumacetát 23,5% 16. példa: A hatóanyagot (1. példa terméke) oldószerben oldjuk és a kapott folyadékot fullerföld-szemcsékre permetezzük. Az oldószer elpárologtatása után szemcséket kapunk. 1. példa terméke 5% Fuller-föld szemcsék 95% 5
