160877. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyógyszerkészítmények előállítására

160877 nyitót és 0,600 kg poMvinilpirrolidont homogénen összetceverCfaik, és a kapott keveréket 98%os alkohol-víz (1 :1) eleggyel történő megnedvesítés és a gnaniuiálbaitó állapotig történő gyúrás után szemcsésítjüík. A nedves granulátumot 30% relatív nedvességtartalomig szárítjuk és ezt követően oszcilláló grtanulátorral szitán áttörjük. Az áttört granulátumot 0,600 kg tafcummal, 0,100 kg nnaginéziumszteariáittal és 0,050 kg nagydiszperzitású koivasawai homogénen elkeverjük és az így kapott keveréket az a) pont szerint előállított tablettamiagok köré préseljük. Dy módon 100 000 db tablettát kapunk, melyek súlya egyenként 520 mg. A tabMtiálk 75 mg Oxyphenibutazont és 300 mg Paracetamolt tartalmaznak. 10 IS 2. példa: 20 a) Az 1. példa a) pontjával analóg módon 12,500 kg Oxyphenibutazomból, 3,150 kg tiejcukorból, 2,500 kg szárított kukorcakeményítőből, 0,500 kg niagydóiszparzltású kovasavból és 0,600 25 kg poBvMpirrolidoniból áttört granulátumot állítunk elő, és ebből 0,600 kg talkum és 0,150 kg magnéziumsztearát hozzákeverése után ÍOÖOOO db tablettamagot készítünk, melyek súlya egyenként 200 mg. 30 b) Az 1. példa b) pontjával analóg módon a kopenyréteghez előbb 25,000 kg Paracetamolból, (részeoskenagyság 10 j«m alatti) 15,600 kg manniíból, 2,00 kg szárított kii&oricakeményítőből és 0,600 kg polivinilpirroUidoraból áttört gnanu- ^5 látumot állítunk elő, ezt 0,600 kg talkummal, 0,100 kg magnéziumsztearáttal és 0,100 kgi nagyddszparzitású kovasavvail' homogénen elkeverjük és az a) pont szérinit előállított tablettamagok köré préseljük. 40 Ily módon 100 000 db tablettát kapunk melyeik súlya egyenként 640 mg, és azok. tablettánként 125 mg Oxyphenlbutazonit és 250 mg Paraoetamolt tartatoaznak. 3. példa: 230,00 g Oxyphenbutazont és 500,00 g Paracetamolt jól összekieverünk és homogén módon 1750,00 g kakaóvajban vagy ugyanilyen menynyiségű 33—37 °C között olvadó telített zsírsavglioeridben szuszpendáljuk. A kapott masszából 1000 db szuppozitóriumot öntünk, ezek súlya egyenként 2,50 g és azok kúponként 250 mg Oxyphenbutazont és 500 mg Paracetamolt tartalmaznak. Analóg módon állítunk elő Il00,00 g Oxyphenbutazonból, 200,00 g Paracetamolból és 800,00 g kakaóvaj;ból vagy 33—37 ^C között olvadó telített zsírsavgMceridből 1000 db szuppozitóráumot, melynek súlya kupánként 1,10 g, és azok kúponként 100 mg Oxyphenibutazont és 200 mg Paracetamolt tartalmaznak. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás gyulladás ellenes, fájdalomcsillapító és lázcsökkentő hatással rendelkező gyógyszerészeti készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy Oxyphenibutazont és ehhez képest 1—5-szörös mennyiségű Paracetaimolt gyógyszerészeti szempontból elfogadható hordozóanyagokkal és adott esetben további hozzátébanyagokkal kombinálunk, és a keverékből szokásos úton gyógyszeifeészítményéket állítunk elő. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás fog&natosítási módja, azzal jellemezve, hogy az Oxyphenbutazonhoz 2—i-szeres mennyiségű Pamaoetamolt keverünk. A kiadásért telel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7307782. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. I