160874. lajstromszámú szabadalom • Kártevőírtószerek

MAGTAB NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. IV. 24. (Cl—984) Svájci elsőbbsége: 1969. IV. 25. (6358/69) Közzététel napja: 1971. XII. 27. Megjelent: 1973. XÍI, 31. 160874 Nemzetközi osztályozáf A 01 n 9/26, 9/02; C 07 c 79/32 Feltalálók: Dr. Klahré Günter vegyész, Reinach, Svájc, Dr. Pissiotas Georg vegyész, Lörrach, Német Szövetségi Köztársaság Basel, Svájc Tulajdonos: CÍBÁ—GEIGY AG. cég, Kártevőirtószerek í A találmány kártevőirtószerekre vonatkozik, amelyek hatóanyagiként legalább egy (I) általá­nos képletű vegyületet tartalmaznak, ahol X* és X2 bróm- vagy jódatomot, R 1—4 szénatom­számú alkil-, 2—4 szénatomiszámú alkenil-, vagy 2—4 szénatomszámú klóralkenilgyököt jelent. A találmány szerinti kártevőirtószerek elő­nyösen (II) vagy (III) általános képletű vegyü­leteket tartalmaznak hatóanyagként. Ez utóbbi képletekben Rí 1—4 szénatomszáimú alkil- és 2—4 szénatomszámú alkenilgyököt jelent, ame­lyek egyenes és elágazó szénláncúak, helyet­tesítettek vagy helyettesítetlenek lehetnek. Szubsztituensként előnyösen halogénatomok jön­nek számításiba; halogénatom alatt fluor-, klór-, bróm- és jódatomokat értünk. A találmány keretein belül alkil- ós alkenil­gyökökként előnyösen pl. metil-, etil-, propü-, izopropil-, n-, i-, szék.-, terc.-butil, allil, klór­allil, metil-, propenil, vagy buítenilgyökök jön­nek tekintetbe. Az Izvest. Akad. Nauk. S.S.S.R. Otdel Khim Nauk 1960 322—330 és Acta Acad. Aboensis. Math, et Phys. 21 No. 18, 14 pp közlemények­ben ismertették már a 2^6,4-I2-i(02N)C6H6 Ome és 2,6-dibróm-4-nitro-anizol és fenil származé­kokat, ezek kártevőirtószerekiben való alkalma­zásáról azonban nem történik említés. Azt találtuk, hogy az (I) általános képlet körébe tartozó vegyületek igen előnyösen al­kalmazihatók kártevőirtószerként Az (I) általános képletű hatóanyagokat egy-5 szerű módon állíthatjuk elő, ha egy (IV) álta­lános képletű alkohol és egy erős sav észterét, ahol R jelentése a fenti» egy (V) általános kép­letű fenollal vagy annak alkálisójiával, ahol Xi és X2 jelentése a fenti, önmagában ismert mó^ 10 don reagáltatunk. A (IV) általános képletű alkohol reakció­képes észtereiként halogénihidrogénsavas észte­reket, szerves szulfonsavakkal képzett észterei­ket, így mezilátokat vagy tozilátokat vagy kén-15 savas észtereket, így szulfátokat használunk. Az (I) általános képletű vegyületek széles biocid hatást mutatnak és rendkívül sokféle növényi és állati kártevő ellen haszmállhatók. Igen kis mennyiségben alkalmazva is jó ha­tást mutatnak gombákkal szemben, különösen a • növények patogén gombái, mint pl. a Bot­rytis cinerea és az Erysiphe cichoracearuim el­len. Az ilyen alkalmazásihoz szükséges koncent­tf- rációban a vegyületek semmilyen kimutatható károsodást nem okoznak a növényen. A találmány szerinti (I) általános képletű ve­gyületeknek emellett herbicid hatásuk is van. Ez a hatás a vegyületek kikelés előtti és ki-30 kelés utáni alkalmazásával érlhető el, és első-20 160874

Next

/
Thumbnails
Contents