160841. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált 1,2-benzizotiazolokat tartalmazó gyomirtószerek

160841 6 2. példa: Kukoricát <Zea mays), parlagi ecsetpázsiibot (Alopecurus myosuroides), széltippant (Apera spica venti), nyári perjét (Poa annua)* ebirt (Dactylis glomerata), kakaslábfüvet (Eahinocthloa crussTgalli) és pálkát (Cyperus diffonmis) megpermeteztünk 3—15 cm magas korúikban hektáronként számítva 3 kg 500 liter vízben diszpergált 3,4-dilklór-l,2-benzizotiazollal (1) és összehasonlításul 1,3-dimetil-3-(2-benztiazolil)-tkarbamiddal (II). 3—4 hét múlva a következő eredményt tapasztaltuk: Hatóanyag I II kukorica 0— 10 30—40 parlagi ecsetpázsiit 90—100 80—90 széltippan 90—100 80 nyári perje 90—100 80 ebír 100 80 kakaslábfű 90 70 pálka 90 30—40 0 = nincs hatás, 100 = telj« ss pusztulás Biológiailag éppen olyan hatásosaknak bizonyultak, mint a 3,4-diklór-l ,2-benzizotiazol, a következő vegyületeik: 44dór-5-brém-l ,2-benzizotiazol, 4-klór-7-bróm-l ,2-benzizotiazol, 4,5-diklór-l,2-benzizotiazol és 4,7-diklór-l ,2-benzizotiazol. Az 1. és 2. példában közölt összehasonlító kísérleti eredményekből kitűnik, hogy -az új gyomirtószerek egyrészt gyakorlatilag ártalmatlanok a gabonákra és a kukoricákra, másrészt maradéktalanul vagy csaknem maradéktalanul kiirtják az egyszikű gyomokat. Különösen feltűnő a hatásosságuk mélyen gyökerező és ezért nehezen irtható, káros gyomok, imint a kakaslábfű és a pálka ellen. Ezzel szemben a hasonló kémiai szerkezetű, gyomirtószerként használt l,3-dimetil-3-(2-benztiazolil)-karbamid fitotoxikus hatása miatt alkalmatlan rizs és kukorica gyomtalanítására, és alig irtja a mélyen gyökerező egyszikűeket. Az új szerből a gyakorlatban alkalmazott adag a gyomirtás céljától és a termesz-tett növények és gyomok természetétől függően 0,5 és 10 kg/ha között változik. ' Az új gyomirtószer toxicitása melegvérűékre csekély, a szubsztituált 1,2-benzizotiazolok toxicitása nem éri el a növényvédőszerekként elter-10 15 20 25 30 S5 40 4P 50 55 jedten használt föszforészterek toxicitásának 10%-át. 3. példa: 60 sr. 3,4-diklór-l ,2-benzizotiazolt 40 sr. N^metil-a-pirrolidonnal keverve olyan oldatot kapunk, amely alkalmas nagyon apró cseppek alakjában való kiszórásra. 4. példa: 20 sr. 3,4-dJklór-l,2-benzizotiazolt feloldunk 80 sr. xüolnak, 10 r. 8—10 mól etilénoxid és 1 mól olajsáv-N-monoeteurolamctid addíciós termékének 5 sr. dodeálbenzolszulfonsavas kalciumnak és 5 sr. 40 mól etilénoxid és 1 mól ricinusolaj addíciós termékének a 'keverékében. Az oldatot 100 000 sr. vízben finoman eloszlatva 0,02 sr. hatóanyagot tartalmazó vizes diszperziót kapunk. 5. példa: 20 sr. 3,4-diklór«l,2-benzizotiazolt 3 sr. düzobuítilnaftalin-a-szulfonsavas nátriummal, 17 sr nátriumligninszulfonáttal (szulfitszennylúgból) és 60 sr. porított kovasavgéllel alaposan elkeverünk, és kalaipácsmalomiban megőrlünk. A keveréket 20 000 sr. vízben jól eloszlatva 0,1 s% hatóanyagot tartalmazó permetlevet kapunk. 6. példa: 3 sr. 3,4-dilklór-l,2-benzizötiazolt összekeverünk 97 sr. finoman elosztott kaolinnal. Ily módon 3 s% hatóanyagot tartalmazó porozószent kapunk. 7. példa: 30 sr. 3,4-diklor-l,2~<benzizotiazolt összekeverünk 92 sr. olyan porított kovasavgéllel, amelynek felszínére előzőleg 8 sr. paraffinolajat permeteztünk, így jól tapadó gyomirtószert kapunk. Szabadalmi igénypont: Gyomirtószer, azzal jellemezve, hogy szilárd vagy folyékony hordozó- vagy hígfitóanyagot és/vagy más segédanyagot és hatóanyagként 0,01—99 s% I általános képletű szubsztituált 1,2-ibenzizotiazolt tartalmaz — ebben a képletben R hidrogén- vagy halogénatomot, aminocsoportot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporbot, X halogénatomot vagy nitrocsoportot jelent, és n értéke 0, 1, 2 vagy 3. 1 rajz, 1 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7307779. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—2: 3