160830. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3-karbanoiloximino-azacikloheptan-2-on vegyületek előállítására
160830 15 16 2. Az 1. igénypont szerinti kártevőirtószer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy az hatóanyagként valamely, az (I) általános képlet szűkebbkörű esetét képező (VI) általános képletnek megfelelő vegyületet — e képletben Rí hidrogénatomot vagy alkilcsoportot, R2 legfeljebb 20 szénatomos alkil-, alkenil-, benzil-, feniletil- vagy adott esetben alkillal helyettesített cikloalkilcsoportot, helyettesítetlen vagy pedig halogénnel vagy nitrocsoporttal helyettesített f enilcsoportot, vagy pedig Rí és R2 együtt a szomszédos nitrogénatommal egy 3—10 tagú heterociklusos csoportot képvisel — tartalmaz. (Elsőbbség: 1969. július 16.) 3. Az 1. igénypont szerinti kártevőirtószer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy az hatóanyagként 3-(metilkarbamoil-oximino-azacikloheptan-2-ont tartalmaz. (Elsőbbség: 1969. július 16.) 4. Az 1. igénypont szerinti kártevőirtószer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy az hatóanyagként 3-(etilkarbamoil-oximino)-azacikloheptan-2-ont tartalmaz. (Elsőbbség: 1969. július 16.) 5. Az 1. igénypont szerinti kártevőirtószer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy az hatóanyagként l-(meti]ikarbamoU)-3-(metilikiarbamoil-oximino)-azacikloheptan-2-ont tartalmaz. (Elsőbbség: 1970. június 11.) 6. Eljárás az 1. igénypont szerinti kártevőirtószerekben hatóanyagként felhasználható (I) általános képletű 3-(karbamoiloximino)-azacikloheptan-2-on származékok — e képletben Rí hidrogénatomot vagy alkilcsoportot, R2 legfeljebb 20 szénatomos alkil-, alkenil-, benzil-, feniletil- vagy adott esetben alkillal helyettesített cikloalkilcsoportot, helyettesítetlen vagy pedig halogénnel vagy nitrocsoporttal helyettesített fenilcsoportot, vagy pedig Rí és R2 együtt a szomszédos nitrogénatommal egy 3—10 tagú heterociklusos csoportot, R3 hidrogénatomot vagy egy —CONR4R5 csoportot, ez utóbbiban pedig R4 és R5 hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkilgyököt, cikloalkil- aril- vagy aralkilgyököt képvisel — előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű hidroxiimino-azacikloheptanont — ahol R3 jelentése a fentivel egyező — egy (III) általános képletű karbaminsav-halogeniddel — ahol RÍ és R2 jelentése a fentivel egyező, Hal pedig klór- vagy brómatomot képvisel — vagy pedig, ha a (II) általános képletű kiindulóanyagban R3 helyén hidrogénatom áll, két (Illa) általános képletű karbamiinsav-halogeniddel — ahol R4, R 5 és Hal jelentése a fentivel egyező — reagáltatunk savlekötőszer jelenlétében, vagy b) valamely (II) általános képletű hidroxiiminoMazaciíkloheptanont — ahol R3 jelentése a fentivel egyező — a (III) általános képletű karbaminsavhalogenidek képzésére alkalmas kom-5 ponenssel, nevezetesen foszgénnel és egy (IV) általános képletű aminnal — ahol Rí és R2 jelentése a fentivel egyező — reagáltatunk savlekötőszer jelenlétében, vagy 10 c) Rí helyén hidrogénatomot tartalmazó vegyület előállítása esetén egy (II) általános képletű hidroxiimino-azacikloheptanont valamely (V) általános képletű izocianáttal — ahol R2 jelentése a fentivel egyező — vagy R4 helyén is hid-15 rogénatomot tartalmazó vegyület előállítása esetén 2 mól (Va) általános képletű izocianáttal — ahol R5 jelentése a fentivel egyező — reagáltatunk adott esetben katalizátor jelenlétében, vagy 20 d) valamely (VI) általános képletű vegyületet — ahol Rí és R2 jelentése a fentivel egyező — valamely (Illa) általános képletű karbaminsavhalogeniddel — ahol Hal, R4 és R5 jelentése a fentivel egyező — reagáltatunk savlekötőszer 25 jelenlétében, vagy e) valamely (VI) általános képletű vegyületet — ahol Rj és R2 jelentése a fentivel egyező — a (Illa) általános képletű karbaminsavhalogeni-30 dek képzésére alkalmas komponensekkel, nevezetesen foszgénnel és egy (IVa) általános képletű aminnal — ahol R4 és R5 jelentése a fentivel egyező — reagáltatunk savlekötőszer jelenlétében, vagy pedig 35 f) R4 helyén hidrogénatomot tartalmazó vegyület előállítása esetén valamely (VI) általános képletű vegyületet — ahol Rí és R2 jelentése a fentivel egyező —- valamely (Va) általános képletű izocianáttal — ahol R5 a fenti jelentésű — 40 reagáltatunk adott esetben katalizátor jelenlétében. (Elsőbbség: 1970. június 11.) 7. Eljárás az (I) általános képlet szűkebbkörű 45 esetét képező (VI) általános képletnek megfelelő vegyületek — e képletben Rí hidrogénatomot vagy alkilcsoportot, R2 legfeljebb 20 szénatomos alkil-, alkenil-, ben-50 zil-, feniletil- vagy adott esetben alkillal helyettesített cikloalkilcsoportot, helyettesítetlen vagy pedig halogénnel vagy nitrocsoporttal helyettesített f enilcsoportot, vagy pedig Rí és R2 együtt a szomszédos nitrqgén-55 atommal egy 3—10 tagú heterociklusos csoportot képvisel — előállítására, azzal jellemezve, hogy a) a (II) képletnek megfelelő, de R3 helyén 60 hidrogénatomot tartalmazó hidroxiimino-azacikloheptanont valamely (III) általános képletű karbaminsav-halogeniddel — ahol Rí és R2 jelentése a fentivel egyező, Hal pedig klór- vagy brómatomot jelent — reagáltatjuk savlekötőszer 65 jelenlétében, vagy 8
