160787. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagytisztaságú bázikus réz-, cink-, és mangánkarbonát előállítására
5 Keverés közben 45 C°-nál nem alacsonyabb hőmérsékleten hozzácsepegtetjük. 100 g kristályos rézszulfát .300 ml vizes oldatát. 5 A reakció végpontját a pH 7,5—8,0 elérése jelzi. A keletkező vegyületeket 2 órán keresztül állni hagyjuk, dekantálunk és a dekantált vízmennyiségnek megfelelő vízzel a reakcióelegyet io újra átkeverjük, majd szűrjük. A kapott késztermék kitermelése az elméletileg számított 98%-ot meghaladja. A késztermék réztartalma komplexometriás titrálással meghatározva: 57,2%. Szulfátion tartalma gyakorlatilag: 0 Igen kedvező struktúrájú csapadék áll elő, mely — bár finom eloszlású —, mégis rendkívül jól ülepszik és könnyen szűrhető vagy centrifu,gálható. A nuts vagy centrifuga-pogácsa 20%.nál kevesebb vizet tartalmaz, mert az alginát jelenléte olyan csapadék-struktúra kialakítását biztosítja, mely a vizet könnyen leadja. A mangánkarbonát összetételét illetően számos irodalmi adat, közlemény van. Ezek az utalások egymással sok tekintetben ellentmondásban vannak. Az irodalmi adatok pontos értékelése és megfelelő ellenőrző kísérletek alapján kétségtelennek látszik, hogy olyan bázikus mangánkarbonát, mely a mangánhidroxid és mangánkarbonát kettős sója lenne, tehát a xMnCC>3-•yMn(OH)2 képletet kielégítené és az x és y értékek valamilyen állandó számot jelentenének, nem létezik. Kizárólag a MnC03 -H 2 0 képletet kielégítő, igen tiszta mangánkarbonát létezik egyértelműen. A kísérleti körülmények függvényeként (hőmérséklet, reagáló oldatok töménysége,. a komponensek egymáshoz való aranya, stb.) ez a mangánkarbonát többé-kevésbé „bázikus" lehet, vagyis a karbonát mellett bizonyos, néha tekintélyes mennyiségű mangánhidroxid (pontosabban: Mn(OH)2 = MnO+H 2 0) lehet jelen. A mangánkarbonát és a mangánhidroxid aránya azonban nem meghatározott állandó, hanem az előállítás körülményeire érzékenyen változó. Ez a mangánkairbonát az MnCO,3+yMn(OH)2 kéolettel fejezhető ki, tehát.keverék, és az y értéke a keletkezés körülményeitől függ, és változó. Találmányunk szerinti eljárás a mangánkarbonát előállításánál alkalmazva azzal az eredménnyel jár, hogy olyan terméket kapunk, mely jól reprodukálható azonos minőségű, és mangántartalma alapján minősítve a terméket, gyakorlatilag a MnC03 -HiO összetételű vegyületnek felel meg. Színe fehér, mindössze enyhén rózsaszín árnyalattal. Bár biztos, hogy találmányunk szerinti eljárással kapott mangánkarbonát is bizonyos fokig „bázikus", tehát Mn(OH2 -t 6 tartalmaz, erre utal enyhén színezett volta is, az a körülmény azonban, hogy a mangánkarbonát mellett közel állandó mennyiségű mangánhidroxid van jelen, azt eredményezi, hogy mangántartalma reprodukálhatóan jól definiált és állandó, és mangántartalma alapján MnC03 -H 2 O összetételűnek fogható fel. Mangánnyomelemként az állatgyógyászatban igen előnyösen használható, éppen jól definiált és állandó mangántartalma miatt; továbbá savban való tökéletes oldhatósága,nem higroszkópos volta, kristálystruktúrája, stb. miatt. IS 2. számú példa Mangánkarbonát előállítása: 53 g nátriumkarbonátot és •20 84 g nátriumhidrogénkarboTiátot oldunk 400 ml vízben és hozzáadunk 0,3 g nátriumalginátot, megvárva annak feloldódását. Keverés mellett, 48 C°-nál nem alacso-25 nyabb hőmérsékleten hozzácsepegtetjük 151 g mangánszulfát 450 ml vizes oldatát. 30 A reakció végpontját a pH 7,5 elérése jelzi. A keletkező vegyületet állni hagyjuk, majd dekantáljuk és a dekantált vízmennyiségnek megfelelő vízzel a képződött csapadékot újra átkeverjük. 35 A kapott késztermék kitermelése az elméletileg számított 98%-ot meghaladja, mangántartalma komolexometriás titrálással mérve a MnC03H2 0 képletből számított 99,5%-a, idegen 40 ion tartalma gyakorlatilag: 0. 3. sz. példa 45 Bázikus cinkkarbonát előállítása: 32 g nátriumkarbonátot 17 g nátriumhidrogénkarbonátot oldunk 150 ml vízben és hozzáadunk 0,5 g nátrium algínátot és 50 megvárjuk annak feloldódását. Keverés közben 48 C°-nál alacsonyabb hőfokon hozzáengedünk 115 g kristályos cinkszulíát 250 ml vízzel készült oldatát. A reakció végpontját a pH 7,5—8,0 jelzi. A 60 keletkező vegyületet V2 órán át állni hagyjuk, majd dekantáljuk és a dekantált vízmennyiségnek megfelelő friss vízzel a képződött csaoadékot újra átkeverjük. A kapott késztermék kitermelése az elméletileg számított 99%-ot meg-65 haladja, cinktaríalma komplexometriás titrálás-3
