160766. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kondenzált imikdazolok előállítására

7 160766 8 A derített oldatot 25%-os nátriumhidroxid ol­dattal gyengén meglúgosítjuk, a reakcióelegyet vákuumban kissé bepároljuk. A csapadékot szűrjük, mossuk, szárítjuk. 0,86 g 5 (6)-amino­benzimidazolt kapunk. A termelés az elméleti­nek 64,5%-a. Olvadáspontja 165—167 C°. Elemanalízis: Talált: C 63,19%, Számított: C 63,14%, 7. példa H 5,39%, H 5,26%, N 31,38% N 31,60% 10 Az 1. példában leírt szerelékekkel ellátott 100 ml-es gömblombikba 1,52 g 2-nitro-3-metil-ani­lint, 15 ml hangyasavat és 7 ml vizet mérünk be. Az elegyhez 90 C°-on részletekben hozzáadagol­juk a nátriumbiszulfit oldatot (7 g nátriumpiro­szulfitot 12 ml vízben oldunk). Az elszíntelene­dett oldatot további egy órán át 95 C°-on rea­gáltatjuk. A derített oldatot gyengén meglúgo­síjuk, szűrjük, híg vizes ammóniumhidroxid ol­dattal mossuk, szárítjuk. A termék 1,0 g 4 (7)­metilbenzimidazol, a termelés az elméleti 82%-a. Olvadáspontja 140—147 C°. Elemanalízis: Talált: C 72,74%, H 6,15%, N 21,04% Számított: C 72,71%, H 6,06%, N 21,23% 15 20 25 30 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I. általános képletű kondenzált imidazol-származékok előállítására — e képletben Rí és R4 hidrogénatomot vagy alkil-csoportot, R2 és R3 hidrogénatomot, alkil- vagy amino — csoportot jelent — azzal jellemezve, hogy valamely II. általános képletű vegyületet — e képletben NYi és NY2 amino-, formilamino-, vagy nitro­csoportot jelent, mimellett a két gyök egymás­sal egyenlő is lehet, de a kettő közül legalább az egyik nitrogénatomhoz kapcsolódó oxigént is tartalmaz, Rt, Ra» R3 és R4 jelentése a fentivel megegyezik — hangyasawal és nátriumhidrogénszulfittal 130 C°-ot meg nem haladó hőmérsékleten reagál­tatunk és a képződött I. általános képletű ve­gyületet önmagában ismert módon a reakció­elegyből kinyerjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tás! módja azzal jellemezve, hogy a reakciót vi­zes közegben végezzük. 3. Az 1. vagy 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja 5,6-dimetil-benzimidazol előállítására azzal jellemezve, hogy a II. általá­nos képletű vegyületként 4-ammo-5-nitro-o-xi­lolt és/vagy 4,5-dinitro-o-xilolt használunk. 1 rajz, 2 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. »307442. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4

Next

/
Thumbnails
Contents