160757. lajstromszámú szabadalom • Benzohidroxamát hatóanyagot tartalmazó akaricid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására

160757 21 22 anyagként allil-N-(2-etilhexanoil)-3-klór-2,6-dimetoxibenzohidroxamátot tartalmaz. 31. Az 1. igénypont szerinti akaricid kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként allil-N-(^-klórpropio.nil)-3-klór-2,6- ő -dimetoxibenzohidroxamátot tartalmaz. 32. Az 1. igénypont szerinti akaricid kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként allil-N-(a-klórpropionil)-3-klór-2,6--dimetoxibenzohidroxamátot tartalmaz. 10 33. Az 1. igénypont szerinti akaricid kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként allil-N-(4-klórbutiril)-3-klór-2,6-dimetoxibenzohidroxamátot tartalmaz. 34. Az 1. igénypont szerinti akaricid kompozí- 15 ció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként allil-N-akroil-3-klór-2,6-dimetoxibenzohidroxamátot tartalmaz. 35. Az 1. igénypont szerinti akaricid kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy ható- 20 anyagként allil-N-(a-metilkrcitonil)-3-kIór-2,S-dimetoxibenzohidroxamátot tartalmaz. 36. Az 1. igénypont szerinti akaricid kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként allil-N-hexahidrobenzodl-3-klór-2,6- 25 -dimetoxibenzohidroxamátot tartalmaz. 37. Az 1. igénypont szerinti akaricid kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként allil-N-(a-(4-klórfenilmerkapto-butiril)-3-klór-2,6-dimetoxibenzohidroxamátot tar- 30 talmaz. 38. Az 1. igénypont szerinti akaricid kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként propargil-N-hexanoiI-3-klór-2,6-dimetoxibenzohidroxamátot tartalmaz. 39. Az 1. igénypont szerinti akaricid kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként metil-N-benzoil-2,4,6-trimetoxibenzohidroxamátot tartalmaz. 40. Eljárás az (I) általános képletű akaricid hatású vegyületek előállítására, ahol X hidrogént, klórt vagy metoxi-csoportot, Y hidrogént, (1), (2) vagy (3) általános képletű csoportot, Z metilén-, etilén-, vínilén-, oximetilén- vagy tiometilén-csoportot, R metil-, etil-, allil- vagy propargil-csoportot, Rí és R2 metil- vagy metoxi-csoportot, R3 1—15 szénatomszámú alkil-csoportot, 2—7 szénatomszámú 1 vagy 2 halogénatommal szubsztituált alkil-csoportot, 2— 17 szénatomszámú alkenil-csoportot, helyettesítetlen vagy klórral, metil- vagy nitro-csoporttal helyettesített fenil-csoportot vagy 3—6 szénatomszámú cikloalkil-csoportot, R4 1—4 szénatomszámú alkil-csoportot, R5 2—4 szénatomszámú alkil-csoportot, helyettesítetlen vagy klórral helyettesitett fenil-csoportot, Rß helyettesítetlen vagy nitro- vagy metoxi-csoporttal helyettesített fenil-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy egy (H) általános képletű vegyületet, ahol Y, Rí és R2 jelentése a fenti, egy NH2OR általános képletű vegyülettel, ahol R jelentése a fenti, reakcióba hozunk és a kapott (III) általános képletű vegyületet, amelyben X, R, Rí és R2 jelentése a fenti, egy YC1 általános képletű klórvegyülettel, amelynek képletében Y jelentése a fenti, reagáltatunk. 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 73074«. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 11