160704. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-olefinek polimerizálására

160704 29 komponensre számítva 0,05—10 mg-atom titán­-tartalmat állítunk be. (Elsőbbsége: 1968. június 27., P 17 70 719.6.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy az „A" komponens előállítását 0—200 °C közötti hő­mérsékleten végezzük. (Elsőbbsége: 1968. június 27., P 17 70 719.6.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a poli­merizációt olyan keverékkatalizátor jelenlété­ben végezzük, amelynek „A" komponensét 0,1— 1,0 súlyrész magnéziumhidroxidnak, 1 súlyrész Ti(OiC3 H 7 )4 és 0,4—0,9 súlyrész titántetraklorid­dal történő reakciójával állítottunk elő. (El­sőbbsége: 1969. március 13., P 19 Í.2 706.1.) 9. Eljárás etilén vagy etilén és legfeljebb 10 súly%, előnyösen 5 súly% R—CH=CH2 ál­talános képletű a-olefin — amely képletben R valamely 1—13 szénatomos, előnyösen 1—8 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú szén­hidrogén-csoportot jelent — mint propilén, bu­tén-^(l), pentán-(l), 4-metilpentán-(l) szuszpen­zióban vagy gázfázisban történő polimerizálá­sára 20—120 °C, előnyösen 60—100 °C közötti hőmérsékleten, legfeljebb 20 atm, előnyösen 1,5—8 atm nyomáson, valamely titán-vegyület és egy szervetlen szilárd anyag reakciójából ka­pott termékből („A" komponens) és valamely szerves alumínium vegyületből álló keverék­katalizátor jelenlétében, kívánság szerint a mo­lekulasúly hidrogénnel történő szabályozása mellett, azzal jellemezve, hogy a polimerizá­ciót olyan keverékkatalizátor jelenlétében való­sítjuk meg, amelynek „A" komponensét halo­gén-atomokat, aralkoxi- vagy alkoxi-csoporto­kat tartalmazó négyvegyértékű titán-vegyületet és karbonát- és hidroxil-csoportot tartalmazó magnéziumvegyületet reakciójával állítottuk elő, mimellett adott esetben a magnéziumvegyüle­teket reagáltatás előtt a polimerizációt nem gátló fémvegyületekkel, mint oxidokkal, hidr­oxidokkal, halogenidekkel, szulfátokkal, karbo­nátokkal, foszfátokkal vagy szilikátokkal rea­gáltathatjuk. (Elsőbbsége: 1968. június 27., P 17 70 730.1.) 10. A 9. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy négy­vegyértékű halogénatomokat és aralkoxi- vagy alkoxi-csoportokat tartalmazó titán-vegyület­ként valamely TiX„(OR)4 _ n általános képletű halogéntitánsavésztereket — ahol n = 1—3, X = C1, Br és R szubsztituens valamely 1—18 szénatomos azonos vagy különböző szénhidro­géngyök — használunk. (Elsőbbsége: 1968. jú­nius 27., P 17 70 730.1.) 11. A 9. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy halogén­titánsavészterként valamely TiC]n (OR)4-„ álta­lános képletű klóralkoxititanát—IV-vegyületeket — ahol n = 1—3, és R szubsztituens valamely 1—10 szénatomos azonos vagy különböző alkil­gyök — használunk. (Elsőbbsége: 1968. június 27., P 17 70 730.1.) 30 12. A 9. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely TiCln ;(OR)4_ n általános képletű titán-vegyülete ként olyan klóralkoxititanát—IV-vegyületeket 5 használunk, amelyben n = 1—2, R szubszti­tuens valamely 2—8 szénatomos azonos vagy különböző alkil-gyök •— használunk. (Elsőbb­sége: 1968. június 27., P 17 70 730.1.) 13. A 9. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy klóralk­oxititanát—IV-vegyületként TÍ(OÍC3 H7)2Cl2-Ot vagy Ti(OiC3 H 7 ) 3 Cl-ot használunk. (Elsőbbsége: 1968. június 27., P 17 70 730.1.) 14. A 9. igénypont szerinti eljárás fogana-15 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1 g „A" komponensre számítva 0,05—10 mg-atom titán­-tartalmat állítunk be. (Elsőbbsége: 1968. jú­nius 27., P 17 70 730.1.) 15. A 9. igénypont szerinti eljárás fogana-20 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy az „A" komponens előállítását 0—200 °C közötti hő­mérsékleten végezzük. (Elsőbbsége: 1968. június 27., P 17 70 730.1.) 16. A 9. igénypont szerinti eljárás fogana­„5 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan karbonát- és hidroxil-csoportot tartalmazó mag­néziumvegyületet használunk, amely 1 g mag­néziumvegyületre számítva 30—500 mg hidr­oxil-csoportot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1968. jú-30 nius 27., P 17 70 730.1.) 17. Eljárás etilén vagy etilén és legfeljebb 10 súly%, előnyösen 5 súly% R—CH=CH2 ál­talános képletű a-olefin — mely képletben R valamely 1—13 szénatomos, előnyösen 1—8 szén-35 atomos egyenes vagy elágazó láncú szénhidro­géncsoportot jelent — _mint propilén, butén-(l), pentán-(l), 4-metilpentén-(l) szuszpenzióban vagy gázfázisban történő polimerizálására 20— 120 °C, előnyösen 60—100 °C közötti hőmér-40 sékleten, legfeljebb 20 atm, előnyösen 1,5—8 atm nyomáson, valamely titán-vegyület és egy szervetlen szilárd anyag reakciójából kapott termékből („A" komponens) és valamely szer­ves alumíniumvegyületből álló keverékkatalizá­tor jelenlétében, kívánság szerint a molekula­súly hidrogénnel történő szabályozása mellett, azzal jellemezve, hogy a polimerizációt olyan keverékkatalizátor jelenlétében valósítjuk meg, amelynek „A" komponensét halogén-atomokat, alkoxi- vagy aralkoxi-csoportokat tartalmazó négyvegyértékű titán-vegyületet, valamint szul­fát- és hidroxil-csoportokat tartalmazó magné­ziumvegyületek reakciójával állítottunk elő, mimellett adott esetben a felhasznált magné­zium vegyületeket reagáltatásuk előtt a polime­rizációt nem gátló fémvegyületekkel, mint oxi­dokkal, hidroxidokkal, halogenidekkel, szulfá­tokkal, karbonátokkal, foszfátokkal vagy szili­kátokkal reagáltathatjuk. (Elsőbbsége: 1968. jú­nius 27., P 17 70 725.4.) 18. A 17. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy négy­vegyértékű halogénatomot és alkoxi- vagy ar-R» alkoxi-csoportokat tartalmazó titánvegyület-15

Next

/
Thumbnails
Contents