160664. lajstromszámú szabadalom • Eljárás virosztatikus hatású szubsztituált izatin-izotio-szemikarbazonok előállítására

5 160664 6 4. példa: 1-etil-izatin-S-benzilizotioszemikarbazon 3,5 g (0,02 mól) 1-etil-izatint, 5,3 g (0,02 mól) S-benzil-izotioszemikarbazid-hidrogénbromidot és 2 g nátriumacatátot 50 ml alkoholban és 10 ml vízben néhány percig Visszafolyató hűtő alatt forralunk. Lehűtés után a reakcióelegyet 100 ml vízzel hígítjuk. Narancsvörös kristályos anyagot kapunk, melyet alkoholból átkristályosítunk. Hozam: 4,5 g (65%). Olvadáspont: 167— 169 °C). Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás virosztatikus hatású, (I) általános képletű szubsztituált izatin-izotioszemikarbazonszármazékok előállítására — ahol Rt hidrogén-10 IS atomot vagy 2—4 szénatomos alkil-csoportot és R2 2—4 szénatomos alkil- vagy fenil-(rövidszénláncú)-alkil-csoportot jelent —, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű vegyületeket — ahol Rjt jelentése a fenti — (III) általános képletű izotioszemikarbazid-vegyületek hidrogénhalogenidjeivel — ahol R2 jelentése a fenti — reagáltatjuk nátriumacetát jelenlétében, alkoholban vagy alkohol-víz elegyben. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióhoz a (III) általános képletű izotioszemikarbazid-vegyületek hidrogénhalogenidjeinek oldatát használjuk, amelyet tioszemikarbazidnak és egy R2X általános képletű vegyületnek — ahol R2 jelentése az 1. igénypontban megadott és X halogénatomot jelent — önmagában ismert módon alkoholban történő melegítésével állítunk elő. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7307432. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. s