160621. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mikroporózus felületi képződmények előállítására

160621 8 10 Legalább 2 aktív hidrogén-Sorsz. atomot tartalmazó nagyobb molekulasúlyú vegyület Poliizotíanát Szabad NCO-cso-Mólarány port tartalom, súly% Konzisztencia A 6 adipinsavból és dietilénglikolból készült poliészter; hidroxilszám 40 A 7 polipropilén-polietilénglikoléter (80 sr. propilénoxid és 20 sr. etilénoxid váltakozó polimerizációjával előállítva) hidroxilszám 27 A 8 polipropilénglikoléter: hidroxilszám 56 1,6-hexametilén-diizocianát 1 :3 5,2 % sűrűn folyó 1,6-hexametilén-diizocianát 1:2,25 2,5% sűrűn folyó difenilmetán-4,4'-diizocianát 1 :4 8,4 % sűrűn folyó 1. példa: 100 g 25%-os az A 1 szerint előállított NCO-előaddufct benzolos oldatba szobahőmérsékleten gyorskeverővel, 3000—5000 fordulat/perc mellett 150 ml vizet diszpergálunk. 4 g trietilamin adagolása után még 20 mp-ig keverünk, és végül kb. 800 cm2

területű fémlapra öntjük. A poliaddíció befejeződése és az oldószer 60 °C-on való elpárologtatása után mikroporózus felületi képződményt kapunk, amelynek vízgőzáteresztőképessége 2,1 mg/lhcm2

. 2. példa: Az 1. példához hasonló módon 23,4 g A 3 szerint előállított előadduktot és 6,2 g difenilmetán-4,4'-diizocianátot 70 g jégecetben oldunk, és 200 ml vízben diszpergáljuk. 0,1 g trietilamin adagolása után még 50 mp-ig keverjük, kb. 800 cm2

területű fémlapra öntjük, 55 °C-on a poliaddíciót teljessé tesszük, és az oldószereket elpárologtatjuk. 0,9 mg/hcm2

vízgőzáteresztőképességű mikroporózus felületi képződményt kapunk. 3. példa: 25 g A 2 szerint előállított NCO-előadduktot 25 g benzolban oldunk, és 1,5 g 5%-os vizes metilcellulóz oldatot adunk hozzá. Az 1. példához hasonló módon 50 ml vizet és 4 ml trimetilamint adagolunk. 10 mp-es keverési idő után kb. 800 cm2

területű üveglapra öntjük, 80 °C-on a poliaddíciót befejezzük, és egy idejűleg az oldószereket elpárologtatjuk. 1,6 mg/ /hem2 vízgőzáteresztőképességű mikroporózus felületi képződményt kapunk. 4. példa: 25 g A 4 szerint előállított NCO-előadduktot és 7,5 g difenilmetán-4,4'-diizocianátot 100 ml dimetilformamidban oldunk, és 30 ml vizet 20 adunk hozzá. 10 mp után kb. 1600 cm2 területű üveglapra öntjük, 1 óra hosszat állni hagyjuk, és a dimetilformamid oldószert vízzel kimossuk. Szárítás után 1,5 mg/hcm2

vízgőzáteresztőképességű, mikroporózus felületi képződményt 25 kapunk. 5. példa: 30 50 g A 5 szerint előállított NCO-előadduktot és 20 g 1,4-feniléndiizocianátot 70 g tetrahidrofuránban oldunk, és 50 ml vizet adunk hozzá. 0,1 g diazobiciklooktán hozzáadása után üveglapra öntjük, és 80 °C-on megszárítjuk. 1,1 mg/ 35 /hcm2

vízgőzáteresztőképességű felületi képződményt kapunk. Hasonlóan végrehajtott kísérletben 10 g dimetilbenzilaminnal katalizálunk, és már 10 mp után kiontjuk. Ebben az esetben 1,9 mg/hcm2

vízgőzáteresztőképességű filmet 40 kapunk. 6. példa: 45 50 55 60 35 50 g A 6 előírás szerinti NCO-előadduktot és 17 g l,6rhexametiléndüzocianátot 50 ml tetrahidrofuránban oldunk, 50 ml vízzel és 1,5 g 35%-os, 500 Poise viszkozitású dimetilpolisziloxán-víz emulzióval elegyítjük, és 20 g dimetilbenzilamint adunk hozzá. 180 mp-es keverés után 800 cm2 területű üveglapra öntjük, és szobahőmérsékleten megszárítjuk. 0,9 mg/hcm2 vízgőzáteresztőképességű mikroporózus felületi képződményt kapunk. 7. példa: 75 g A 7 szerint előállított NCO-előadduktot és 3 g 1,6-ihexametiléndiizocianátot 50 ml vízbe adagolunk. 0,5 g diazobiciklooktán hozzáadása után még 20 mp-ig keverünk, üveglapra öntjük, és szobahőmérsékleten 1 mg/hcm2

vízgőzáteresztőképességű mikroporózus filmmé szárítjuk meg. 5