160618. lajstromszámú szabadalom • Növényi növekedést szabályozó készítmények
5 160618' 6 vekedést szabályozók a legkövetkezeteseibben kielégítő eredményeket adják azok, amelyeikben a fenti I/II általános képletekben az R/R1 jelentése egy helyettesített etil csoport, illetve még részletesebben akár egy foszfon-Jhelyettesített etil csoport (ez a foszfon-helyettesítés lehet még hasonló módon tovább helyettesítve az etil csoport másik végén is foszfon-csoportként), akár mindenekelőtt egy halogén-helyettesített etil csoport. így a találmány értelmében való használatra a leginkább megfelelő foszfonsav-számmiazékok az O X—CH 2.CH 2 -P< (III) általános képlettel bíró (ihalo/foszfono)-etil foszfonsavszármazékok, ahol a X jelentése egy hä~logénatom vagy egy foszfono-PO(Y)Z csoport; Y jelentése egy klór atom vagy egy —OR4 csoport; az R 4 jelentése egy hidrogén atom vagy egy sóképző kation, vagy egy helyettesített vagy helyettesítetlen arái, arilmetilén, heterociklil, vagy heterociklinmetilén csoport, vagy az X-CH2-CH2-PO(Z)-csoport; és Z úgy határozható meg, mint az Y (de nem szükségszerűen azonos azzal), vagy egy helyettesített vagy helyettesítetlen, telített vagy telítetlen szénhidrogén lánc; vagy R4 és Z együttesen egy —O—0—, —0-CH2 — 0—-, —CO-O—0—vagy —CO-NH—0— kötést képeznek, ahol 0 jelentése egy kétvegyértékű helyettesített vagy helyettesítetlen benzol vagy heterociklusos gyűrű. A fenti III általános képletbe beleértendő, hogy az „aril" kifejezés főként monociklikus aril csoportokra vonatkozik, akár helyettesítettek azok, alkar nem, de kiterjedhet biciklikus és policiklikus aril csoportokra is, biztosítva azt, hogy egy vagy több olyan helyettesítést, így szolfonát csoportokat viseljenek, amelyek képesek vízoldhatóságot adni az egész vegyületnek. A fenti mindkét — II és III — általános képletben a helyettesített vagy helyettesítetlen, telített vagy telítetlen szénhidrogén láncok rendszerint alacsonyabb alku vagy ciklo-alkál csoportok, így etil, izopropil, butil és cikkKhexil csoportok lehetnek. Azt javasoljuk, hogy a szénhidrogén csoportok 2—18 szénatomot tartalmazzanak, mivel azt találtuk, hogy 18 szénatom fölött az egész vegyület vízoldhatósága nemkívánatos módon csökken. A sóképző kationokat a már széles körben alkalmazott mezőgazdasági kemikáliákból választhatjuk ki, így példának okáért a nátrium, alumínium és cink ionokat érthetjük ide. Azonban stabilitási szempontokból, amint az a következőkből nyilvánvalóvá fog válni, rendszerint ajánlatosabb mellőzni az azonnal hidrolizálható sók használatát. Az ár és hatásosság okaiból mi leginkább a 2-klóretil foszfonsav és ennek származékainak az alkalmazását tartjuk a legkedvezőbbnek, nevezetesen a 2-klóretil foszfonsav anhidridjét, a 2-klóretil foszfonsav bisz-savkloridját, a 2--klóretil foszfonsav piro&atecihinnel alkotott ciklikus észterét, a 2-klóretil foszfonsav 4-klór-5 -pirokatöchinnel alkotott ciklikus észterét, a 2-klóretil foszfonsav vegyes etil és 2^hidroxifenil diészterét, a 2-klóretil foszfonsav vegyes butil és 2-hidroxifenil diészterét, a 2-klóretil foszfonsav vegyes propinil és 2-hidroxifenil 10 diészterét, a 2-klóretil foszfonsav bisz-jpenta-* klórfenil diészterét, a 2-klóretil foszfonsav 2--klóretil monoészterét, a 2-klóretil foszfonsav bisz-fenil diészterét, a 2-klóretil foszfonsav tetraklór-pirokatechinnel alkotott ciklikus ész-15 terét, a 2-klóretil foszfonsav szalicilalkohollal alkotott ciklikus észterét, a 2-klóretil foszfonsav szalicilsavval alkotott ciklikus észterét, a 2-Jklóretil foszfonsav 3-hddroxifenil monoészterét (polimer formában)., a 2-klóretil foszfonsav 2o bisz-(2-oxo-pirrolidinil-metil) diészterét, a 2--klóretil foszfonsav vegyes fenil és o-bidroxifenál diészterét, a 2-klóretil foszfonsav o-hidroxifenil monoészterét, a 2-klóretil foszfonsav vegyes izopropil és 2-hidroxifenil diészterét, a 25 2-fclóretil foszfonsav vegyes oktil és 2-hidroxifenil diészterét, a 2-klóretil foszfonamidinsav szalicilsawal alkotott ciklikus észterét, a 2--klóretil foszfonsav vegyes hexadecil és 2nhidroxifenil diészterét, a 2-klóretil foszfonsav ve-30 gyes tridecil és 2-hidroxifenil észterét, a 2-klóretil foszfonsav 2,3-piridindiollal alkotott ciklikus észterét és a 2-klóretil foszfonsav bisz-(2--klóretil) diészterét. Tágabb értelemben véve egyenlő hatásossá„5 gúak, de rendszerint kevésbé kívánatosak a megfelelő 2-brómetil foszfonsav és származékai, a 2-jódetil foszfonsav és származékai és a 2--fluoretil foszfonsav és származékai, valamint a foszfono-etil foszfonsav és származékai. 40 A fentiekben felsorolt III általános képletű kedvezőnek ítélt foszfonsav származékok mellett számos más, az I és II általános képlet alá tartozó foszfonsav származék mutatkozott hatásosnak, így a következők: 45 Allil foszfonsav, vinil foszfonsav, 2,3-diklór-propil foszfonsav, 2-metoxietil foszfonsav, karboximetil foszfonsav és 2-klórpropil foszfonsav, valamint ezek megfelelő származékai, így például a vinil foszfonsav pirokatechinnel alkotott ciklikus észtere és hasonlóak. Bármely növény-biológus által jól ismert kell legyen, hogy mint bármely növény-növekedést szabályozó szer esetében, a foszfonsav származékokat is mindenegyes növényhez bizonyos optimális alkalmazási arányban (akár az oldatban levő koncentráció, akár a mezőgazdasági terület egységére eső súly szerint) és a növény fejlődési ciklusának bizonyos fokain kell alkalmazni, ha bármilyen különösen kívánatos növekedés-szabályozó hatást szándékoznak elérni. Bár mi igen kiterjedt vizsgálatokat végeztünk a foszfonsav-származékok növekedés-szabályozó 6& tulajdonságait illetően, a növényfajták csaknem 3
