160576. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-dimetilszulfamoil-10-{3-[4-2-hidroxietil)-piperidino]-propil}-fenotiazin diésztereinek előállítására
160576 7. példa: Az 1. példában leírtak szerint járunk el de 6j65 g 2-dimetilszulífamoil-ilO-/3-[4-4(2-hidroxietü)-piperidino]-propil/-dlenotiazinból, 1,67 g oktándikarbonsav-dikloridból, és 60 ml toluolból kiindulva. 3,8 g l,i8^bisz-/2-/l-['3-i(2-dimetilszulfamoil-10-ífenotiaziinil)-propil]^piperid-4-il/-etiloxikarbonil/-oktán-oxalátot kapuink. Olvadáspontja 125 °C. 8. példa: Az 1. példában leírtak szerint járunk el de 6.65 g 2-dinietilszulifamoiMO-/3-[4-i(í2-(hiclroxietil)-piperidino]-propil/Hfenotiaziiniból, 2,45 g hexadekéndikarbonBav-dikloridból, és 60 ml toluolból kiindulva. 9,3 g l,16-bisz-/2-/l-[3-<2-dimeti]szulfamoilil; 0-fenotiazinil)-propil]-piperid-4-ü/-etüoxikarfooinl/-íhexadefcán-oxalátot kapunk. Olvadáspontja 138 °C. Az 1,16-íhexadekáindikiarboinsaíVHdikloridot tionilklorid és 11,16-ihexadekándikarbonsav reakciójával állítjuk elő. 10 Az 1,8-oktánídikanbonsaiv-dükloridot tionilklorid és 1,8-oktándikarbonsav reakciójával állítjuk elő C. R. Fordyce és munkatársai [J. Amer. Chem. Soc., 55, 3369 (1-933)] szerint. 15 20 25 30 9. példa: Az 1. példáiban leírtak szerint járunk el de 6.65 g 2-dimetilszu]ifamoilHlO-/3-j[4-i(2-hidroxietil)Hpitperidino]-propil/-fienotiaziniból, 2,26 g tetradekándikarbonsav-dikloridból és 60 ml toluolból kiindulva. 9,2 g l,14-Jbisz-/2r/l-[3-i(2-dimetilszulfamoü-10-ifeinotiazinil)-propil]-piperid-4-il/-etiloxikaribonil/-tetradekán-oxalátot kapunk. Olvadáspontja ISI °C. Az 1,14-tetradekándikarbonsav-dikloridot tionilklorid és 1,14-tetradefeándikarbonsav reakciójával állítjuk elő. Szabadalmi igénypont: Eljárás az I képletű 2-dimetilszulfamoil-lO-/3-[4-.(^-lxidroxietil)-piperidinoJ-propdl/-fenotiazindiésztereiinek és azok savaddíriós sóinak — ebben a képletben n értéke 6 és 34 közötti egész szám — előállítására azzal jellemezve, hogy egy III képletű alkoholt egy X—€0-^(CH 2)„—€Ö— X IV képletű vegyülettel — ebben a képletben n a fenti jelentésű, és X egy reakcióképes észtermaradékot jelent — reagáltatunk, majd adott esetben a kapott bázist savaddMós sóivá alakítjuk át. 2 rajz, 4 képlet A kiadásért íelel: a Közgazdasági és Jogi KönyvKiadó igazgatója. 7307105. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 3
