160574. lajstromszámú szabadalom • 1,2,4-4H-triazol-származékok-at tartalmazó fungicid készítmény

43 160574 44 (rövidszénláncú)^alkil-csoport, R3 szubsztituens hidrogénatom, karboxil-csoport vagy annak tri­etanolaminsója, R5 és R 6 szubsztituens hidrogén vagy (rövidszénláncú)-alkil-csoport, X szubszti­tuens oxigén- vagy kénatom — 80%-on vagy ennél nagyobb pusztító hatást gyakorol 1200 ppm koncentrációiban Phytophtíhora infestans ellen. A 3-i(4-metoxi-benzilmerkaipto)-4-ibutil­-1,2,4-triazol 50—ß5%-os hatású 1200 ppm kon­centrációban Botrytis dnerea ellen széles levelű babnövényeken. Ha 200 ppm koncentrációban 3H(i4r!metoxilbenzoil-merkapto)-4-lbutil-l ,2,4-tria­zolt tartalmazó talajban répát termesztünk, ak­kor kifogástalan hatást érhetünk el Pythium ultimum ellen. A találmány szerinti vegyületek önmagukban vagy egymással képzett keverékben használha­tók bioeid szerként, vagy a hatóanyagokat más fungicidiekkel, inszektieidekkel, atkaölőszerekkel, madárriasztó szerekkel és hasonló peszticidekkel elkeverhetjük. A találmány szerinti 1,2,4-triazolokkal kombi­nálható fungicidek közül a következőket sorol­juk fel: Ditiokaribamátok és ezek származékai: Vasj(III)-dimetil^ditiokarbamátok (feribam), Cink-dimetil-ditiokar barnát (ziram), Mangán-etilén-ibisz-ditiokarbamát (maneb), a felsorolt cinkionnal képzett koordinációs vegyületei; Cink-etilén-tbisz-ditiokaribamát (zineb), Tetrametil-tiurám-diszuMd (thir am), 3,5-dimetiM ,3,5-i2H-tetrahidrotiadiazin-i2-tion; Nitrofenol-származékok: Dinitro-i(l-metiliheptil)-(fenilkrotonát (dinocap), 2-szek.butil-4,6-dinitrofenil-3,3-<dimetilakrilát {Binapacryl), 2-szek.butil^4,6-dinitraf enil-izopropilkarbonát: Heterociklusos szerkezetű vegyületek: N-triklormetil-tio-tetrahidroftálimid (eaptam), N-triMórmetil-tio-tftálimid {tfolpet), 2-hept adecil-2-imidazolin <(glyodiin), 2,4-diklór-^6-(o-klóranilino)-s -triazin, dietil-íftálimido-foszifor-tiát, 5-amino-l-J[!bisz-!(dimetilamino)-(foszfinil]-3--ifenil-1,2,4-triazol, S-etoxi-3-triklórmetil-l,2,4-tiadiazol, 2,3-dicián-,l,4-ditiaantraikino:n (dithianom), 2-tio-l,3-ditio-[4,í5^b]-kinoxalin (thioquinox), l-(butiíkaiibamo:il)^2-benziniidazol-karbamin-s av-metilészter, 4^(2-klórfenilhidrazono)-3-(metil-5-izoxazolon, piridin-2-tiol-l-oxid, 5 8Jiidroxikinolin, 2,3-dih:idro-5-ikarboxanilido-6-metil-l ,4-oxatiin­-4,4-dioxid, .bisz-(p-klórfenil)-3ipiridiranetanol; Különböző fungicidek: dodecil-guanidin-acetát (dodine), 15 3-í2j(3,5-dimetii-2-oxiiciklohexil)-2-íhidroxieül]­-glut árimid {cycloiheximide), fenilmérkuri acetát, N-etilmerkuri-l,2,3,6-tetrahidro-3,6-etndoi meta­. non^3,4,5,6,7,7-4iexakl órf tálimid, 20 fenilmérkuri -monoetanolammóniuni-laktát, 2,3-diklór-l,4-naf tokinon, 1,4-diklór-2,5-dimetoxibenzol, p-dimetilamino-ibenzoldiazo-nátriumszuMcinát, 2-klórnl-nitropropán, 25 poliklórnitrdbenzolok, mint pentaklórnitroiben­zol, metilizotiocianát, fungicid antibiotikumok, -mint grizenofulvm, kasugamiein, 30 tetrafluordiklóraceton, 1-ifeniltioszemikarbazid, bordói-lé, nikkel-tartalmú vegyületek, kén. Herbicid és növényi morforegulátor hatást tapasztaltunk néhány 4-ihelyzetben helyettesített 1,2,4-triazolnál, amelynek szerkezetét a XVII 40 általános képleten mutatjuk be. E képletben szereplő R12 szulbsztituens jelentése a következő: egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—18 szénato­mos alkil-esóport, amely (.rövidszénláncú)-alk­oxi- vagy hidroxil-csoporttal helyettesítve lehet, 45 7—ilO szénatoimos aralkil-csoport, amelynek arii­része egy vagy több halogénatommal, előnyösen klóratomimal van helyettesítve, aril-, előnyösen fenil-^csoport, vagy halogénezett, előnyösen kló­rozott aril-csoport. A XVII általános képletű 50 vegyület konkrét képviselőit és azok jellemzőit a IX. táblázatban foglaljuk össze. A vegyületek fitotoxicitásának kimutatására „előzetes posztemergens herbicid ihatásértékeléa" révén, isimert szabvány kísérletet végzünk. A kí­sérlet során a vegyületeket 11 kg/hektár adag­ban alkalmazzuk, a vizes ipermetlé vivőanyagá­nak mennyisége 227 liter/0,4 hektár. A vizsgált vegyszerrel 2 héttel az elvetés után tipikus egy­szikű és kétszikű növényeket bepermeteztük, majd a károsodás átlagos százalékát 2 héttel később meghatároztuk. A kapott eredménye­€5 ket a X. táblázatban ífoglaljuk össze: 22

Next

/
Thumbnails
Contents