160521. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amin-származékok előállítására
11 12. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy aktivált észteriként a pnniitroienil-esztert alkalmazunk. (Elsőbbség: 1988. július 23.) 5 13. Az 1—i8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítása módja, azzal jellemezve, hogy acilezőszerként az R3 —OH képletű savat (mely képletben R3 jelentése az 1. igénypontban megadott) alkalmazunk valamely karbodi- 10 imid kondenzálószer jelenlétében. (Elsőbbség: 1968. július 23.) 14. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezvie, hogy kondenzáló- 16 szerként N,N-diciklohexil-karbodiínTÍdet alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. július 23.) 115. Az 1—14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 80 hogy a reakciót víztartalmú hígító- vagy oldószerben, előnyösen vízben, víztartalmú ketonban, víztartalmú alkoholban vagy víztartalmú savban végezzük el. (Elsőbbség: 1968. július 23.) 25 16. A 15. igényipont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hígítóvagy oldószerként víztartalmú acetont, víztartalmú etanolt vagy víztartalmú ecetsavat alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. július 23.) 30 17. Az 1—14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót vízmentes szerves hígító- vagy oldószerben, előnyösen valamely vízmentes ke- 35 tanban, alkoholban, észterben vagy amidban hajtjuk végre. (Elsőbbség: 1968. július 23.) 18. A 17. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hígító- 40 vagy oldószerként acetont, etanolt, etilacetátot vagy dimetilformamidot alkalmazunk. (Elsőbbség: 1068. július 23.) 19. Az 1—18. igénypontok bármelyike sze- 45 rinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót i0—60 °C-on végezzük el. (Elsőbbsége: 1968. július 23.) 20. A 19. igénypont szerinti eljárás fogana- 50 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót szobahőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbbség: 1968. július 23.) 21. A 15. vagy 16. igénypont szerinti eljárás 55 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 3 és 5 közötti pH-értéken végezzük el. (Elsőbbség: 1968. július 23.) 22. Eljárás i(I) általános képletű amm-szárma- e zékok (mely képletben R1 jelentése legfeljebb 12 szénatomos alkil-csoport; R2 jelentése hidrogénatom, legfeljebb 6 szén- 6 5 12 atomos alkil-, alkenil-, alkoxi- vagy alkeniloxi-^csoport; R3 jelentése legfeljebb 7 szénatomos alkanoil-csoport, legfeljebb 6 szénatomos alküszulfonil-csoport vagy legfeljebb 12 szénatomos aroil- vagy arilszulfonil-csoport) és savaddíciós sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános 'képletű vegyületet (mely képletben R1 és R 2 jelentése a fent megadott) valamely R3 —OH általános képletű savból (mely képletben R3 jelenítése a fent megadott) leszármaztatható acilezőszerrel reagáltatunk és kívánt esetben egy kapott bázist savval történő reagáltatással sóvá alakítunk. (Elsőbbség: 1967. július 24.) 23. A 22. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (II) általános képletű vegyületeket alkalmazunk, melyekben R1 jelentése 3— 5 szénatomos, az a-szénatomon elágazást tartalmazó alku-csoport és R2 jelentése a i22. igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1967. július 24.) 24. A 22. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy R1 helyén etil-, n-propil-, izopropil-, szekjbutil-, tere.butüvagy l-metiloktil--csoportot és R2 helyén hidrogénatomot, metál-, etil-, allil-, metoxi-, etoxivagy alliloxi-csoportot tartalmazó (II) általános képletű vegyületeket és R3—OH általános képletű savakból (ahol R3 jelentése acetil-, metánszulfonil-, etánszulfonil-, benzoil-, benzolszulifonil- vagy p^toluolszuHonil-csoport) leszármaztajtható savszármiazékokat alkalmazunk. (Elsőbbség: 1967. július 24.) 25. A 22—24. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott terméket sósavval, hidrogénbromiddal, foszforsawial, kénsavval, oxálsawal, tejsavval, borkősavval, citromsavval, ecetsavval vagy benzoesawal történő reagáltatással savaddíciós sóvá alakítjuk. {Elsőbbség: 1967. július 24.) 26. A 22. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy l-(4-aminoHfenoxi)^3-izopropilaminoH2-propanolt ecetsavból leszármaztatható acilezőszerrel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1967. július 24.) 27. A 22. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy ln(4-amino-fenoxi)-43-terc. buitüamino^2-propanolt ecetsavból leszármaztatható acilezőszerrel reagáltatunk. (Elsőbbség: 11967. július 24.) 28. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy l-"(4-amino-ifenoxi)-3-izoproipilamiiinoT2-'propanolt benizoesavból, metánszulfonsavból vagy benzolszulfonsaviból leszármaztatható acilezőszerrel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1967. július 24.) 6
