160505. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triciklusos enamin-származékok előállítására
29 vagy egy vagy két metil-csoportot jelent és n 2 vagy 3, azzal jellemezve, hogy egy (I 11) általános képletű vegyületet, ahol A, Xi, Xi, X3, X5 és n jelentése a fenti és H3 rövidszénláncú alku-csoportot jelent, egy alkáli-alumínium-hid- 5 riddel kezelünk. (Elsőbbsége: 1®68. március 4.) 9. Eljárás az (I 10) általános képletű triciklusos enarnin-vegyületek előállítására, alhol A oxigént, ként, rövidszénláncú alkilimino- vagy etiliden- 10 -csoportot, Xi és X2 közül az egyik hidrogént, a másik hidrogént, halogént, ravidszénláneú alku-, röividszénlámeú alkoxi-, rötvidszénláncú alkiltio-, rövidszénláncú alkánszulfonil-, rövidszénláncú alkilszulfamoil-, rövidszénláncú di- 15 alkilszulfamoil-, trifluormetil- vagy nitro-csoportot, X3 hidrogént, rövidszéniláncú alku- vagy rövidszénláncú fenilalkil-csoportot, X5 hidrogént vagy egy vagy két metil-csoportot, A' rövidszénláncú alkilén-csoportot jelent és n 2 vagy 3, 20 azzal jellemezve, (hogy egy (I 9) általános képletű vegyületet, ahol A, Xi, X2, X3, X5, n és A' jelentése a fenti és R3 ravidszénláneú alkil-csoportot jelent, egy alkáli-alumínium-ihidriddel kezelünk. (Elsőbbsége: 1908. június 24.) 25 10. Eljárás az i(I) általános képletű triciklusos enamin-vegyületek előállítására, ahol A oxigént, ként, rövidszénláncú alkilimino- vagy etilidén-csoportot, Xi és X2 közül az egyik hidrogént, 30 a másik rövidszénláncú alkanoilamino- vagy amino-csoportot, X3 hidrogént, 'rövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú fenilalkil-csoportot, Nz 5—7 tagú gyűrűs amino-csoportot, így egy vagy két metil-csoporttal szubsztituált vagy nem 35 szubsztitfuált pirrolidinil-, piperidino-, piperazinil-, N-íl-piperazinil-, diazepinil-, N-R-diazepinil- vagy moirfolinil-csoportot, R rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-(rövidszénláncú)-alkil-, rövidszénláncú alkanoiloxi-<(:ravidszénlán- 40 cú)-alkil-, rörvidszénliáincú alkoxikaribonü^rövidszénláncú)^alkil-, rövidszénláncú alkoxikarbonil-, rövidisziénlánoú fenilalkil-, rövidszénláncú fenoxialkil-, rövidszénláncú fe;nilalkoxi-i(rövidszénláncú)-alkil- vagy fenil-csoportot jelent, ahol a 45 fenil-csoport legfeljebb 3 halogénatommal, rövidszénláncú alkil- és/vagy rövidszénláncú alkoxi-csoporttal lehet szubsztituálva, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet, ahol A, Xj, X2 és X3 jelentése a fenti, egy 50 X4—Nz i(III) általános képletű vegyülettel, ahol Nz jelentése a fenti és X4 hidrogént, alkálifémet vagy halqgén-magnéziumot jelent, egy kondenzálószer jelenlétében reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. október 5.) 00 1.1. Eljárás az (I) általános képletű triciklusos enamin-vegyületek előállítására, ahol A oxigént, ként, rövidszénláncú alkilimino- vagy etilidén-csoportot, Xi és X2 közül az egyik hidrogént, a másik halogént, rövidszénláncú alkoxi-, rövidszénláncú alkiltio-, trifluormetil- vagy nit.ro-csoportot, X3 hidrogént, Nz 5—7 tagú gyűrűs amino-csoportot, így egy vagy két metil-csoporttal szubsztituált vagy nem szubsztituált N- 65 30 -R-piperazinil- vagy N-R-dia.zepinil-csopo.rtol , R rövidszénláncú alkoxi-(rövidszénláncú)-:aIkil-, rövidszénláncú fenoxialkil-, rövidszénláncú fenilalkoxi-i(rövidszónláncú)-alkil-'csoportot jelent, ahol a fenil-csoport legfeljebb 3 halogénatommal, röividszénláncú alkil- és/vagy irövidszénláncú alkoxi-csoporttál lehet szubsztituálva, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet, ahol A, Xi, X2 és X 3 jelentése a fenti, egy X4 —Nz (III) általános képletű vegyülettel, ahol Nz jelentése a fenti és X4 hidrogént, alkáli-fémet vagy halogén-magnéziumot jelent, egy kondenzálószer jelenlétében reagáltatunk. (Elsőbbsége: 19.68. október 5.) 12. Eljárás az (I) általános képletű triciklusos enamin-vegyületek előállítására, ahol A oxigént, ként, .rövidszénláncú alkilimino- vagy etilidén-csoportot, Xj és X2 közül az egyik, hidrogént, a másik hidrogént, halogént, ravidszénláneú alkil-, rövidszéinláncú alkoxi-, rövidszénláncú alkiltio-, ravidszénláneú alkánszulfonil-, rövidszénláncú alkilszulifamoil-, ravidszénláneú dialkilszulfamoil-, rövidszénláncú alkanoilamino-, trifluormetil-, nitro-vagy amino-csoportot, X3 hidrogént, rövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú fenilalkil-csoportot, Nz S—7 tagú gyűrűs amino-csoportot, így egy vagy két metil-csoporttal szubsztituált vagy nem szubsztituált N-R-piperazinil- vagy N-R-diazepinil-csoportot, R rövidszénláncú alkenil-, rövidszénláncú alkinil-, rövidszénláncú alkanoil-, rövidszénláncú alkoxikarbonil-, .rövidszénláncú karbamoilalkil-, rövidszénláncú ibenzoiloxialkil-, rövidszénláncú fenilalka!noiloxi-í(rövidszénláncú)-alkil-csoportot jelent, ahol a fenil-csoport legfeljebb 3 halogénatommal, rövidszénláncú alkil- és/vagy rövidszénláncú alkoxi-csoparttal lehet szubsztituálva, azzal jellemezve, bogy egy (II) általános képletű vegyületet, ahol A, Xi, X2 és X 3 jelentése a fenti, egy kondenzálószer jelenlétében valamely X/j—Nz (III) általános képletű vegyülettel, ahol Nz jelentése a fenti és X4 hidrogént, alkálifémet vagy halogén^magnéziumot jelent, reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. október 5.) 13. Eljárás az (I 4) általános képletű triciklusos enamin-vegyületek előállítására, ahol A oxigént, ként, rövidszénláncú alkilimino- vagy etilidén-csoportot, Xi és X2 közül az egyik hidrogént, a másik hidrogént, halogént, rövidszénláncú alkil-, irövidszénláneú alkoxi-, rövidszénláncú alkiltio-, rövidszénlániOÚ alkánszulfonil-, irövidszénláneú alkilszulfamoil-, rövidszéinláneú dialkilszulfamoil-, rövidszénláncú alkanoilamino-, trifluormetil-, nitro- vagy amino-csoportot, X3 hidrogént, ravidszénláneú alkil- viagy rövidszénláncú feinilalkil-csopoirtot, X5 hidrogént vagy egy vagy két metilcsaportot, R2 hidrogént vagy rövidszénláncú alku-csoportot jelent és n 1 vagy 2, azzal jellemezve, hogy egy (I') általános képletű vegyületet, ahol A, X(, X 2 , X 3 , X 5 és n jelentése a fenti, egy (V) általános képletű vegyülettel, ahol R2 jelentése a fenti, reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. október 5.) 15