160501. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nátrium-vanadát oldat ipari előállítására ioncserélő technológiával
3 160501 4 suk Ca- és Mg-mentes vízzel, míg az elfolyó mosóvíz foszfanmentessé nem válik, majd — a gyantán megkötött vanadát-ionokat olyan eluáló szerrel oldjuk le, melynek eredményekép-2R—VO.i + 2iNaiOH + 2NaCl Az így kapott elutumból NH4CI vagy (NH^SO/, adagolásával mosás és szárítás után 99,5%-nál tisztább NH4VO3, hevítés után pedig legalább 99,5%-os tisztaságú V2O5 állítható elő. Példa: A Bayer-féle timföldgyártásnál melléktermékként keletkező vanádiumkristályból — amelynek összetétele pl, a következő: V2O5: 12—200/0; P2 0 5 : I2—250/0; AS2O5: 2,5—5,5% és F: 3—81% — legfeljebb 25, célszerűen 20-^22 g/l V^Os-tartaLmú és 8—8,5 pH-jú oldatot készítünk. Az 55—60 a C-*ú vanádiumoldatot átfolyatjuk 150 1, klorid-formájú, Varion AT—660 aniancserélő gyantát tartalmazó oszlopon, 0,6 m/óra lineáris átfolyási sebességgel. Amikor a kifolyó oldat vanadium koncentráció ja megegyezik a telítő oldat vanádium^tartalmával, akkor a telítést befejezzük és az oszlopban levő telítő oldatot 600 1 Ca- és Mg4on mentes vízzel addig mossuk, amíg az elfolyó mosó-víz foszformentessé nem válik. A gyantán megkötődött vanádíiumot 420 1, literenként 0,63 mól NaCl-ot és. 0,63 mól NaOH-ot tartalmazó oldattal 0,15 m/óra lineáris átfolyási sebességgel leoldjuk. A elutumhoz ammónium-kloridot vagy -szulfátot adva, NH4VO3 válik ki, amit kiszűrünk, hideg vízzel kimossuk, 140 °C-on megszárítunk és 500 "C^on vanádium-pantoxiddá izzítunk. Termékr-összetétel: V2O5 nagyobb mint 99,5%; Na2 0: 0,110/0 ; P 2 0 5 : 0,004%; As 2 Or j: 0,0024> és F: 0,01%. pen legalább 50 g/l V20 5 -tartaitou nátrium-piirovanadát oldatot nyerünk, és a gyantát ismét, szorpaióra alkalmas állapotba hozzuk. A leoldási és regenerálási folyamat az alábbi: 10 35 40 —Na^Oy + 2R—C1+H2 0 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás foszfor-, arzénnátriuim-' arzffinátamnely P2Ö5; 15 jellemezve, hogy a kiinduT sav adagolásával 7 és 9 közé. célszerűen 8 értékre állítjuk, be, majd, 50—60 c C-ra, célszerűen 55 °C hőmérsékletre melegítjük, Cl-formájú, erősen, bázisos atnioncserélő gyantával töltött 20 oszlopon 0,3—1,5 mi/óra, célszerűen 0,6 m/óra lineáris átfolyási sebességgel folyatjuk át, mindaddig, míg az Oszlopból kifolyó oldat vanádiumkoncentrációja el nem éri az; oszlopba befolyó oldat vanádium^koinicentrfációjiát, ezt követően a 25 vanádiummal telített gyanta-oszlopot Ca- és . Mg-ionoktól mentes vízzel .addig mossuk, míg az elfolyó mosóvíz foszfor-mentessé nem válik, majd a vanádiumot a gyantáról olyan, oldattal eluáljuk, amely literenként 0,2—1 mól, célsze-30 rűen 0,63 mól NaCl-ot és ugyanilyen mennyiségű NaOH^ot tartalmaz, melynek eredményeképpen 45—75 g/l V2 0 5 , 3—5 mg/l P 2 0 5 ; 2—5 mg/l AS2O5; 10'—200 mg/1 F tartalmú elutumot nyerünk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatom sítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási oldat vanádium-pentoxid koncentrációja legfeljebb 25 g V2O5/I. célszerűen 20 g V2 0 5 /1. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatom sítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási vanadát-oldatot a timföldgyári melléktermékként keletkező ún. vanádiumikristály vizes oldásával nyerjük. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7307098. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 2
