160478. lajstromszámú szabadalom • Eljárás expoxidok és aminok reakciótermékeiből álló készítmények előállítására

17 30. példa: MotoUás kádban 100 kg gyapjú-darabárut a szokásos módon színezünk reaktívszínezékkel. Alapos öblítés után 3000 liter 40 °C-os vízből új kezelőfürdőt készítünk. Ennek a fürdőnek a pH-ját 25%-os ammóniával 8,5—9-es értékre állítjuk be. Ezután 7 kg 23. példa szerint előállított készítményt adunk a fürdőhöz. Ebből tartós emulzió képződik, amely egyenletesen felhúz a gyapjúra. Ezt követően 2 kg 1 mól trisztearoil-dietiléntriaminból és 15 mól etilénoxidból előállított kondenzációs terméket adunk a kezelőfürdőhöz. 15 perc elteltével a gyapjút kétszer alaposan kiöblítjük, víztelenítjük és 180 °C-on megszárítjuk. A szövedék most már nemezelődésálló az IWS—7B szabvány szerint. Hasonló eredményeket kapunk a 24—28. példák szerint előállított készítményekkel is. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás tartós készítmények előállítására epoxidok és aminők reakciótermékeiből, azzal jellemezve, hogy valamely — molekulánkint legalább két epoxid-tísoportot tartalmazó — a') epoxidból és valamely — molekulánkint legalább két karboxil-csoportot tartalmazó — a") szerves karbonsavból előállított a) reakicióteriméket, ahol az epoxid-csoportok egyenértékaránya a savcsoportokhoz viszonyítva 1 :0,1 és 1 :0,8 között van, valamely — legalább két aminő-csoportot tartalmazó — b') aminból, ahol az amino-csoportdk legalább egy-egy nitrogénatomhoz kapcsolódó hidrogénatommal rendelkeznek, vagy a b') komponens valamely epoxiddal alkotott b") reakdótermékből álló b) komponenssel, amely molekulánkint legalább két epoxid-csoportot tartalmaz és mimellett az aminnitrogénatomhoz kapcsolódó hidrogén egyenértékarányát az epoxid-csoportokhoz viszonyítva 3 :1 és 11 :1 közötti értékre állítjuk be, valamely szerves oldószeres közegben reagáltatunk, mimellett az epoxid-csoportok egyenértékarányát az aminnitrogénhez kapcsolódó hidrogénhez viszonyítva 1:2 és 1 :10 között tartjuk és legkésőbb a reakció befejeződése végén savhozzáadás útján gondoskodunk arról, hogy a reakcióelegy pH^érték'e vízzel való hígítás után 2 és 8 között legyen. (1969. augusztus 13.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a') komponensként olyan epoxidot használunk, amely 18 egy biszfenolból vezethető le. (1969. augusztus 13.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás fogartatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a') kom-S ponensként a 2,2-bisz-(4'-(hidroxifenil)-propán szobahőmérsékleten folyékony poliglicidéterét használjuk. (1969. augusztus 13.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganai0 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a') komponens epoxidtartalma legalább 5 epoxidcsoportegyenérték kilogrammonkint. (1969. augusztus 13.) 5. A 3. igénypont szerinti eljárás fogana-15 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a') komponensként epiklórhidrin és 2,2-bisz-(4'-!hidroxifenil)-propán reakciótermékét alkalmazzuk. (1969. augusztus 13.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana-20 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a") komponensként alifás, etilénesen telítetlen di- és trimer zsírsavakat, 2—10 szénatomszámú alifás vagy aromás dikarbonsavakat használunk. (1969. augusztus 13.) 25 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4—10 szénatomos alifás dikarbonsavakat vagy monociklusos aromás dikarbonsavakat alkalmazunk. (1969. augusztus 13.) 30 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a") komponensként 4—10 szénatomos alkiléndikarbonsavat használunk. (1969. augusztus 13.) 35 9. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a") komponensként alifás etilenesm telítetlen di- ós tri(1969. augusztus 13.) 10. A 6, igénypont szerinti eljárás fogana-40 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a") komponensként alifás etilénes telítetlen di- és trimer zsírsavat alkalmazunk. (1969. augusztus 13.) 11. A 10. igénypont szerinti eljárás fogana-45 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a") komponensként olyan savakat használunk, amelyek 16—22 szénatomszámú alifás, telítetlen monokarbonsavakból vezethetők le. (1969. augusztus 13.) 50 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a") komponensként di- és trimerizált linol- vagy linóién savat alkalmazunk. (1969. augusztus 13.) 55 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatasítási módja, azzal jellemezve, hogy b) komponensként olyan alifás, dkloalifás, heterodklusos vagy aromás amint alkalmazunk, amely legalább 2-^amino-csoportot tartalmaz, mimellett az egyik amino-csoiport primer amino-esoport és egy másik amino-csoport legalább egy nitrogénhez kötött hMroigéniaitamot tartalmaz. (1969. augusztus 13.) 14. A 13. igénypont szerinti eljárás fogana-65 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy b') kom-9