160478. lajstromszámú szabadalom • Eljárás expoxidok és aminok reakciótermékeiből álló készítmények előállítására
3 160478 4 bonsavak vagy aromás dikarbonsavak. Dikarbonsavak közül 4—10 szénatomos alifás dikarbonsavak vagy monociklusos aromás dikarbons&viaik részesülnek előnyben. Alifás dikaribonsavakként mindenekelőtt 4—10 szénatomos alkiiéndikarbonsavak, mint pl. borostyánkősav, adipinsav, azel'ainsav vagy szebacinsav érdekesek. Alifás dákarbansavaklként taváiblbá oxálsav, fumiársiav vagy matónsav is itökiintetbe jöhetnek. Előnyben részesített aromás dikarbonsavak a benzoldiokarbonsavak, így a ftál- vagy tereftálsav. Dikarbonsavakat, mint a maleinsav vagy a ftálsav, előnyösen savanhidridek alakjában reagáltatjuk az a') komponenssel. A találmány egy másik előnyös kiviteli módja abban áll, hogy a") komponensként etilénesen telítetlen di- és trimetil zsírsavakat alkalmazunk. Előnyösen itt az a) reakciótermékeket az a') epoxidokból és olyan a") alifás telítetlen di- és trimer zsírsavakból állítjuk elő, amelyeik 16—22 szénatomos monokarbonsavakból származnak. Ezek a monokarbonsavak előnyösen 2—5 etilénesen telítetlen kötéssel rendelkező zsírsavak. Ilyen savak pl. a hiragorasav, eleosztearinsav, likánsav, araehidonsav, klupanodonsav és különösen a linol- és linolénsav. Ezek a savak természetes olajokból állíthatók elő, ahol elsősorban gliceridekkent fordulnak elő. A találmány szerint felhasználandó a") di- és trimer zsírsavak ismert módon a felsorolt monofcarbonsavak dimerizációja útján kaphatók. Az úgynevezett dimer zsírsavak mindig tartalmaznak trimer és egy kis mennyiségű monomer savat. Különösen alkalmas a") komponens a di- és rrimerizált linol- vagy linolénsav. Ezeknek a savaknak technikai termékei rendszerint 75—95 súlyszázalék dimer savat, 4—25 súlyszázalék trimer savat és nyomokban — 3%-ig terjedő mennyiségben — monomersavat tartalmaznak. A dimer savnak a trimer savhoz viszonyított mólaránya eszerint 5:1 és 36 : 1 között van. Az a') komponensnek a") komponenssel való átalakítása célszerűen 110—160 °C-on, előnyösen 150 °C-on megy végbe. Az a') epoxidoknak a") savakhoz való arányát az a) komponensben a találmány szerint úgy választjuk meg, hogy epoxidfelesleget alkalmazunk olymódon, hogy a sav minden karboxil-csoportjára egynél több epoxidcsoport jut. Az a) reakeiótermékek tehát epoxid-csoportokat tartalmaznak, Találmány szerint az a') és a") komponensek mennyiségét úgy állapítjuk meg, hogy a 0,1—0,8 savcsoportra számított 1 epoxidcsoport egyenértékarány meglegyen, azaz azt az epoxid-mennyiséget, amely egy epoxid-csopont egyenértéknek megfelel, 0,05-^0,08 mól dimer savval vagy dikarbonsavval alakítjuk át. Adott esetben az a) reakciótermék előállításánál még egy harmadik a'") komponenst is használhatunk. Ennél az a'") komponensnél olyan alkoholokról van szó, amelyek legalább két hidroxil-csoponttal rendelkeznek. Előnyösen alifás dihidroxivegyületeket, mint etilénglikolt, 5 dietilénglikolt vagy alkiléndiolökat, pl. 1,4-butáradiolt, használunk. Valamely a'") komponens használata esetén rendszerint úgy járunk el, hogy az alkoholokat olyan mennyiségben alkalmazzuk, hogy a hidroxil-csoportegyenérték leg-10 feljebb a felhasznált sav savegyenórtékének feleljen meg. Az 1 : 0,1—1 : 0,8 egyenértékarány az a) reakciótermékben ekkor az epoxid-csoportoiknak a sav- és hidroxil-csoportokhoz viszonyított arányára vonatkozik. 15 Ab') komponensként használandó diaminok alifás, cikloalifás, heterociklusos vagy aromás aminők lehetnek és előnyösen legalább egy primer aminoesoporttal és egy második olyan aminocsoporttal rendelkeznek, ahol legalább 20 egy hidrogénatom nitrogénhez kapcsolódik. Különösen alkalmas heterociklusos vagy aromás aminokiként pl. piperazinok, mint az N,N'-bisz-(3-amino-propil)-piperazin vagy fenilaminök, mint a bisz-(3-metil-4-aminofenil)-metán jönnek 25 tekintetbe. Különösen előnyben részesülnek b') komponensként a dipriimer alifás vagy cikloalifás aminők. Alifás aminokként itt mindenekelőtt poliaminok, mint dietüéntriamin, trietiléntetramin 30 vagy tetraetilénpentamin, tehát az alábbi (2) képletű aminők — ahol n 2 vagy 3 értékű egész szám — alkalmasak. HvN—(CH2 -~CH 2 —NH) n —CH 2 —CH 2 —NH 2 S5 (2) Aminkeverékek esetén egy nem egész számú átlagértéket is elfogadhatunk, pl. 1 és 2 között. 40 Az amint [b') komponens] önmagában vagy b") reakciótermékként valamely epoxiddal, mint b) komponenssel együtt alkalmazhatjuk a találmány szerinti eljárás folyamán. A b*) reakciótermék előállításához ugyanazokat az 45 a') epoxidokat használhatjuk, amelyeket az a) komponens előállítására alkalmazunk. Mivel a b") komponensben az aminoesoportok epoxidcsoportokhoz viszonyított egyenértékaránya 3— —5,5 :1, az aminoesoportok mindig feleslegben 50 vannak és a b") amin-epoxidreakciótermókben epoxid-csoportok már nem mutathatók ki. Az a) és b) komponensekből előállított végtermékben az epoxid-csoportöknak a nitrogénhez kapcsolódó hidrogénhez viszonyított 1:2 és 1 : 10 S5 közötti egyenértékarányára a b") komponens előállításához felhasznált epoxídok semmiféle befolyást nem gyakorolnak. Olyan szerves oldószerekként, amelyek jelen-60 létében a második reakciólépés végbemegy, elsősorban vízoldható szerves oldószerek jönnek tekintetbe, mégpedig olyan oldószerek, amelyek vízzel tetszés szerinti arányban keverhetők. Példaképpen a dioxámt, izopropanolft, etanolt és 65 metanolt, etilénglikoi-n-butilétert (=n-butil••>
