160471. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szteroidok 18-metilén-csoportjának kialakítására
160471 23 24 jük magasabb hőmérsékletre. (1967. december 22.) 7. A 2. igénypont a) változata, a 4. vagy 5. igénypont szerinti -eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagot valamely, a reakció szempontjiáhól közömbös oldószer vagy Kzuszpandálószer jelenlétében hevítjük magasiabfo hőmérsékletre. (1967. december 22.) 8. A 6. vagy 7. igénypont iszerinitá eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagot 160° és 250° közötti hőmérsékletre hevítjük. i(il©67. december 22.) S. A 7. .igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként ill. szuszpendálósaerként tetralint, dékalint vagy kollodint alkalmazunk. (1967. december 22.) 10. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módjia, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagot nagyvákuumban száraz pirolízisndk vetjük alá. (1967. december 22.) 11. A 2. igénypont a) változata, a 4—10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly kiíndulóanyagot alkalmazunk, amelyben a reakciókörülményekre érzékeny funkcionális csoportok védett alakban vámnak jelen. (1967. december 22.) 12. A 2. igénypant b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a lfinszulfonsavészterek hasítására alkáli- vagy földalkálifémalkoholátokat alkalmazunk. (1967. december 22.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási imádja, azzal jellemezve, hogy alfcoholátként káüum-íterc.-buitilátot alkalmazunk, tercbutEalkoholban. (1967. december 22.) 14. A 2. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 18-oxo-«zteroidot inetUiénitrifenilfoszforáriinal reagáltatjuk. >(1I9I67. december 22.) 15. A 2. igénypont c) változata vagy a 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly 18-oxo-szteroidot alkalmazunk kiindulóanyagfeént, amelyben az adott esetben jelenlevő további oxocsoportok kebálozott .alakban vannaik. (1967. december 22.) 16. A 2—15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, .azzal jellemezve, hogy a kapott 18-metilénHSzteroMakban jelenlevő észterezett vagy éterezett hidroxilcsoportokait önmagéban isimert módon szabad hidroxilcsoporlttá alakítjuk. (1967. december 22.) 17. A 2—15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 hogy a kapott 18-metüénHSzteroidokiban jelenlevő ketálozott oxocsoporttokat önmagában ismert módon szabad oxo-osoponttá alakítjuk. (1967. december 22.) 18. A 2i—15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módjia, azzal jellemezve, hogy a kapott lS-metilén-szteroidokban jelenlevő szabad Mdroxilcsoportokat önmagában iámért módon észterezzük vagy éterezzük. (1967. december 212.) 19. A 18. igénypant szerinti eljárás foganatosítási módija, azzal jellemezve, hogy az észterezést 1—18 széniatomos karbonsavak reakcióképes funkcionális származékaivlal folytatjuk le. (1967. december 22.) 20. A 18. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az éterezést 1—8 szénatomos alkoholok reakcióképes funkcionális származékaival folytatjuk, le. (1967. december 22.) 21. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, bogy a 2—20. igénypontban meghatározott műveletek közül egyet, vagy egyidejűleg többet hajtunk végre. (1968. november 25.) 22. Az 1. igénypant c változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy zl5 < 10 >-<3,,3 ;20,20-bisz-*tüéndioxÍHl8-oxo-l 9-nor-pregnént trifenilmietilién-foszforármal reagáltatunk, és a ketálcsoport savas elszappanosításával 18nmetilén-19-nor--progeszteront állítunk elő. (1968. november 25.) 23. A 2. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy /j5 -3,3--eitdlé!ndioixi-<lS-anezil-oxi-20-<hi(iroxi-18a-, 2i0-ciklo-18-homo-pregnént 'káliumiterc.-butiláttal kezelünk és a kapott vegyületet savas hidrolízis útján 18-metilén-progeszteronná alakítjuk át. (1967. december 22.) 24. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy J5 -3^^idroxi-il8-dSrrietilamdnometil^20,20'-etiléndioxipregnént N-oxiddá és ezt szublimálás útján, célszerűen 200 °C-on J5 -3/Wúdroxi-18-metilén" -20,20-etüéndioxi-pregnéni né alakítjuk. (1967. december 22.) 25. A 2. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy /l5 -3,3 ;20,20-bisz-etiléndioxi-18-ioxo-pregnént trifenilmetilén-foszforannal reagáltatunk és a ketálcsopoirt savas elszappanosításával 18-metilén-progeszteront állítunk elő. '(1967. dec. 22.) 3 rajz, 14 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója. 7307095. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-12
