160451. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-tritil-imidazolok és -triazolok előállítására

MAGTAB NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. VIII. 07. (BA--2452) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1969. VIII. 09. (P 19 40 628.1) Közzététel napja: 1971. XI. 25. Megjelent: 1973. VII. 31. 160451 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 49/36; C 07 d 55/02; C 07 d 55/06 £fa - •«% Feltalálók: Büchel Kari Heinz vegyész, Draber Wilfried vegyész, Wuppertal-Elberfeld, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft cég, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás N-tritil~imidazolok és -triazolok előállítására A talátoány kémiailag új eljárásra vonatkozik ismert és új N-Mtil-irrúdazölok és -triazolok előáfllítására, amelyekről az is ismeretes, hogy jó gombaölő tulajdonságokat mutatnak emberi és álati patogéngőmfaákkal .és élesztőgombákkal szemben és fitopatogen gombák esetében is fuingicid tulajdonságokkal rendelkeznak (720.801 számú belga szabadalmi leírás). ismeretes (H. Giesemann és G. Hälsehke, Chem. Ber. 92, 92—98 01959]), hogy N-triitáltaMdiazolloklat kapnak, ha imidazolok ezüstsóit forrástan levő benzolban trifenilklórmetánnal reagáltatják vagy ha a 3,321.336 számú USA szabadalmi (leírás szerint imidlazolok nátriuimvagy ezüstsóit aHcalmas szerves oldószerekben Ixiarilmetíikloridokkial vaígy -ibromiiidökfcal hozzák reakcióba 20 °C és 100 °C közötti hőmérsékleteken. A 720.801 számú ibelga szabadalmi leírás szerint az N-triítilimidazolok előállíthatók tráfenitoetílhtalogenidek és imidiazolök ezüstvagy inátriumsóiinjak vagy imidazolok és trifeniimetilbarbJinolok reakciója útján. Eddig még nem írtak le analóg reakciókat triiazolokfcal. Az .ismert eljárások azonban egy sor hátránnyal rendelkeznek. Az imddiaizolok ezüstsóit külön elő kell állítani .és drága kiindulási anyagokra van szükség. Ezenkívül Gie&amann és Hälsdhke (kfeüése szerint az általuk leírt reakcióval az N-4ritállmiidiazolobat csak 11,5—49,7%os Mtermeléssel kapják. Azt 'találtuk, hogy I éltalános képletű N-tritiliimidazoloikat és -triazallofcat kapunk — ahol 5 R adott esetben egy vagy több rövidszénláincú alMlgyökfeel, arilgyökkel, halogénaitomimal vagy niitrocsoporttal szuibsztituált imidlazol-il-il-, 1,2,4-tri-10 azol-l-ü-, l,2,3Mtria!zol-l-il-csoportot jelent, X a gyűrűkében azonos vagy különböző jelentésű lehet és hidrogénatomot, hddroxillclsopoititwit, halogénatomot, nitis ro-, dián-, attnino-, dialküaimino-, ihalogénalMl-, alkil-, sárit-, alkoxi-, arifloxi-, lalkilhierkapto-, laükilszulfoxi- vagy alkilszulfonil-csoportot 'képvisel és 20 n, m és o a gyűrűkben azonos vagy különböző jelentésűek lehetnek és értékük 1 vagy 2 —, ha II általános képletű trianetilsziMl-heterocik-25 lusos vegyületeket, — ahol R a fenti jelentésű — III általános képletű tritilhialogenidekkel reagáltatunk — ahol X, n, m és o a fentiekben megadott jelentésűek és Hal jelentése küór-, torom- vagy jódatom — a találmány szerinti 30 reakcióban inert, száraz szerves oldószerekben 160451