160448. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poromer anyagok előállítására

160448 S rnazó 600 sr. vízzel készült emulziójának, és 85 sr. n-ibutiliaferilát, 7 sr. alkrilsav, 3 IST. 1,4-íbutándiol-cmonoaCfarilát ós 5 sr. NnmétilolaikrilanTid kopolimerje 15 sr. 40%-HOS diszperziójának a keverékét hasanálljuík. Poromer műbőrt kapunk a 5 felhasznált monomerekre számítva 77 sr. hozammal. 10 Ha a fenti összetételű diszperzió helyett 10 sr. 1:1 mólarányú adipiwsavas hexametíléndiamiii és kaiproliatot'ám kokondenzátumból készült 60%-os szekunder poliamid diszperziót használunk, iákkor a felhasznált monoimeretkre számítva 60% hozammal kapunk poiromér műbőrt. 5. példa: 10 Az 1. példában leint módon járunk el, azonban az albbain használt moramerHoiklat helyett 25 sr. etilafarilá't és 0,35 sr. benzoánmetiléter 0,5 sr. szulfonált ricinusolajat oldva tartahnozó 600 ;s sr. vízzel készült eanulziójánafk, és 85 sr. vinilidénklorid és 15 sr. metilakxilát faopolimerje 20 sr. 55%KÍS diszperziójánalk keverékét használjuk. Poromer műbőrt kapunk a felhasznált etilakriliátra számítva 57 sr. újonnan képződött po- 20 limer hozaimimal. 6. példa: Az 1. példában leírt módon járunk el, de az albban használt monomer-oldat helyett 25 sr. 3--klór-2-Mdroxipropiliakrilát és 0,35 sr. benzoinmetiléter 0,5 sr. sztáfonált ricinusolajat oldva tartalmazó 600 sr. vízzel (készült emulziójának 30 és 60 sr. polisztirolra 40 sr. butilftalátot tartalmazó lágyítót tartalmazó 20 sr. 40%-os vizes polisztirol diszperziónak a keverékét használjuk. Poromer iműbőrt kapunk a felhasznált 3-Mór-2--hjdiroxipropilakrilátra számítva 57 sr. hozam- 35 mai. 7. példái: 40 9. példa: Egy hűthető kádban egy íkto. 90 g/m2

súlyú fonási polipropilén bundát itatunk 18 sr. ibutándiol-l,4imonioaikrilát, 3 sr. alkriliaanid', 6 sr. poliuretán (készült adipinsavból, butándiol-l,4-lből és metáléndifienildiizocianátból, molekulasúlya kb. 15 000) lés 0,35 sr. benzomizopropiléter 300 sr. idioxántnial készült oldatával Az átitatott tömeget —15 °CJon befagyasztjuk, és 30 percig megvilágítjuk nyolc TL W/08 PhiMps feketefónylámpával. Felengedése után az oldószert leszívatjuk, a terméket vízzel tböbbsziör űdmiossiuk, és anegszárítjíUik. Poromer műbőrt kapunk a felhatsznált monomereikre számítva 60% hozammal. 25 10. példa: Az 1. példáiban leírt módon járunk el, de az abban felhasznált bunda helyett 'egy k)b. 90 g/m.2 súlyú font polipropilén bundát használunk. Monomer-oldaitlként, illetve emulzióként 11 sr. 2--etilhexilakrilát, 10 sr. N-metiloOakrilamid, 6 sr. 45 cellulózacetát (acetátmaradék tartalma 53,5 s%, K-értéke = 900) és 0,35 sr. benzoinizopropilétar 300 sr. jégeoertitel készült oldatát használjuk, így poramer műbőrt ikapuník a felhasznált monomerekre számítva 90 s% hozammal. 50 A 9. példában leírt anódon járunk el, azonban az abban megadott összetételű oldat helyett 13,3 sr. n-lbutilakrilát, 4,1 sr. metakrilsav és 5 sr. poliészter (4 mól tereftálsavdimetilészter, 4,5 m,ól etilénglikol és 4,3 mól hexándiol kondenzációs termieké, K-értéke kb. 30) és 0,35 sr. benzoinizopropiléter 300 sr. dioxánnal készült oldatát .használjuk. 11. példa: 25 sr. cMohexiMsmlátot, 4 sr. metilafcrilamidot és 0,35 sr. benzoinizrapropilétert 0,5 sr. szulfonált ricinusolaj segítségével 300 sr. vízben emiulgákmk. Ehhez az emulzióhoz hozzáadjuk 50 sr. .n-butilakrilát és 50 sr. sztirol kopolimerjéhiek 15 sr. 40%-os vizes diszperzióját, és a keverékkel az 1. példában leírt modon átitaitunk egy bundát, lehűtjük, és besugározzuk. Felengedés, mosás és szárítás után poromer műbőrt kapunik a felhasznált monomerre számítva 63% hozammal. Szabadalmi igénypontok: 8. példa: Az 1. példában leírt miódon járunk el, de az abban felhasznált Ibunda helyett egy kb. 90 g/ /m2

súlyú fonási polipropilén bundát hasznáhirik. Monomer-oldatként 24 sr. n-buitálakrilát, 5 sr. akrilsav és 0,35 sr. benzoinmetiléter 0,5 sr. szulfonált rioihusoliajat oldva tartalmazó 600 sr. vízzel készült emulziójának és 80 sr. vinilpropionát és 20 'sr. iterc.-butilakrilát kopoliinerje 12 sr. 50%-os diszperziójának a keverékét használjuk, így poromér műbőrt kapunk a felhasznált monomerékre számítva 69 s% hozammal. gs 6ö 1. Eljárás poromer anyagok előállítására azzal jellemezve, hogy (1) száliasianyagból' készült lapokat olyan folyadékkal itatunk, amely 0,5—30 súly% monoolefinesen telítetlen monomert, mégpedig 1—8 szónatomos alkoholok alkril- vagy metakrilsavészterét, aikril- vaigy metakrilsavamidot vagy annak N-metiStofczártrnazékát, 2—18 szénatomos alifás karbonsavak vinilészterét, 4—Í8 szénatomos alkoholok viniléterét vagy N-vinilvegyületet, továbbá 0,1—30 súly% 10000-nél nagyobb molekulasúlyú és vízben, ecetsavban, dioxánban vagy benzolban oldható vagy vízben diszperafál-5