160406. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált indolilalkánsav- gliceril-észterek előállítására
•fr 21 160406 22 és ozmiumtetraoxiddal vagy hidrogénperoxiddal és szeléndioxiddal végzett oxidációval, ezüstjóddibenzoáttal végzett oxidációval, majd hidrolízissel vagy egy szerves peroxisawal végzett oxidációval, majd hidrolízissel hajtjuk végre. 5 (Elsőbbsége: 1968. április 9.) 30. A 29. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a szerves peroxisawal kapott epoxidot p-nitrobenzoesavval reagáltatjuk, majd a terméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1968. április 9.) 3d. Az 1. igénypont a és c eljárása, 2—23. és 27—30. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosatási módja egy II általános képletű ciklusos acetál vagy ketál előállítására — ebben a képletben R1, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R fi és n az 1. igénypontban megadott jelentésűek — azzal jellemezve, hogy ha a termék a-gliceiilészter, azt kondenzálószer jelenlétében a megfelelő aldehiddel vagy ketonnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1968. április 9.) 32. Az 1. igénypont a és c eljárása és 2—26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja egy I általános képletű oc-giicerilészter előállítására — ebben a képletben R1, R 2 , R 3 , R 4 és n az 1. igénypontban megadott jelentésűek — azzal jellemezve, hogy ha a termék az CHglAcerilészter ciklusos acetálja vagy ketálja, azt szelektíven hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1968. április 9.) 33. A 32. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! . módja azzal jellemezve, hogy a hidrolízist enyhén savas körülmények között hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1008. április 9.) 34. Az 1. igénypont a és c eljárása és 2—26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja egy I általános képletű a-glicerilészter előállítására — ebben a képletben R1, R2 , R 3 , R 4 és n a fenti jelentésűek — azzal jellemezve, hogy ha a termék az a-glieerilészter ciklusos acetálja vagy ketálja, az acetál- vagy ketálgyűrűt felhasítjuk oly módon, hogy a vegyületet csökkentett hőmérsékleten bórtrikloriddal reagáltatjuk, majd a keletkezett borátkomplexet hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1968. április 9.) 35. Az 1. igénypont a és c eljárása és 2—26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foiganatisítási módja egy I általános képletű a-glieerilészter előállítására — ebben a képletben R1, R 2 , R3 , R 4 és n a fenti jelentésűek — azzal jellemezve, hogy ha a termiek az a-glieerilészter ciklusos acetálja vagy ketálja (dioxolánja), a dioxolángyűrűt hidrogénezéssel felnyitjuk. (Elsőbbsége: 1968. április 9.) 36. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan III és IV általános képletű vegyületekből indulunk ki, amelyek képletében T2 és L az 1. igénypontban megadott jelentésűek, T1 HIB általános képletű csoportot és Q X általános képletű csoportot jelent — ezekben a képletekben RJ, R 2 , R:! , R' 1 , R r> , R 6 és n az 1. igénypontban megadott jelentésűek —. (Elsőbbsége: 1967. április 10.) 37. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a IIIA általános képletű savat — ebben a képletben R! , R2 , R 3 , R 4 és n a fenti jelentésűek — egy karbodiimid jelenlétében glicerinnek egy ciklusos acetátjával vagy ketáljával kondenzáljuk. (Elsőbbsége: 1967. április 10.) 38. A 37. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy karbodiimidként diciklohexilkarbodiimidet használunk. (Elsőbbsége: 1967. április 10.) 39. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatésítási módja azzal jellemezve, hogy a IIIA általános képletű savat — ebben a képletben R! , R2 , R 3 , R 4 és n a fenti jelentésűek — egy karbodiiimiddel reagáltatjuk, és a keletkezett addíciós terméket glicerinnel vagy annak ciklusos aoetáljával vagy ketáljával reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1967. április 10.) 40. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy glicerinnek egy ciklusos ketálját vagy acetátját egy karbodiimiddel reagáltatjuk, és a keletkezett addíciós terméket egy IIIA általános képletű savval — ebben a képletben 'R1 , R 2 , R 3 , R 4 és n a fenti jelentésűek — reagáltatjuk. ifElsőbbsége: 1967. április 10.) 41. A 39. vagy 40. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja azzal jellemezve, hogy karbodiimidként diciklohexilkarbodüinidet használunk. (Elsőbbsége: 1067. április 10. 42. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy egy IIIA általános képletű sav reakcióképes észterét — ebiben a képletben R1 , R 2 , R 3 , R 4 és n a fenti jelentésűek — glicerinnel vagy annak ciklikus acetáljával vagy ketáljával átészterezzük. (Elsőbbsége: 1967. április 10.) 43. A 42. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy reakcióképes észterként egy VI általános képletű vegyületet használunk — ebben a képletben R1, R 2 , R3 , R 4 , B és n a fenti jelentésűek —. (Elsőbbsége: 1967. április 10.) 44. A 43. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan VI általános képletű vegyületet használunk, amelynek képletében B etoxikarbonil-, acetil- vagy benzoilcsoportot jelent, és R1, R 2 , R 3 , R 4 és n a fenti jelentésűek. (Elsőbbsége: 1967. április 10.) lü 20 2!i 30 35 40 45 50 55 60 11
