160403. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenocikarbonsav-származékok előállítására

1. táblázat Kdiindulási anyag T érmék Példa szám (II) általános képletű (g) (III) általános képletű (g) NaOH v. KOB (g) GHC13

] [ (g) (hőm.) teakcióidő (hőm.) (I) általános képlet, ahol A = OH (g) Fizikai állandó Elemzés szám. mért % % 2 p-(ilHCÍkloihexenil)-fenol aceton NaOH 2 12 ó p^(l-jcikk>hexendl)-fenoxi-1

izo-Op.: C: 73,82; 73,96; (0,65) (20) (,2y

7) (30—35 °C) (visszafolyatás) v aj sav (0,5) 85—90 °C (ecetsav-víz) H: 7,74; 7,85. 3 p-i(2-^ciklahexenil)-f©nol aceton KOH 7,2 16 ó p-(2-eiklohexenil)-fenoxi-izo-Op.: C: 73,82; 73,92; (5) (30) metiletil(14,6) (35 °C) (visszafolyatiás) vajsav (5) 87—09 °C H: 7,74; 8,01. 4 ,p-(2-ciklohex©nii)-fenol keton KOH 13,7 22 ó aH[ip-(2-<ákiohexenil)-ifenoxi]-an23

'

5

D

1,5340 C: 74,42; 74,71; . (10) (65) (29,4) (35—40 °C) (visszafolyatás) -jmetil-vajsav (5,3) H: 8,08; 8,0(0. 5 2-(o-hidroxifenil)-fcenzaceton KOH 15 27 ó 2-.(2'-benztiazolil)-fenoxi-izo-Op.: 106— C: 65,21; 65,17; tiazol (11,36) (60) (15,9) (35—45 °C) (visszafolyatás) vajsav (8) 108 °C H: N: S: 4$3; 4,51; 10,22; 4,82; 4,47; 10,00. 6 2^(p-hidroxifenil)-benzaceton KOH 20 26 ó 4-(2;'-toenztiazolil)-fenoxi-izo-Op.: 190— C: 65,211; 65,37; tiazol (15) (680) (36,2) (35—40 °C). (visszav aj sav 192 °C H: 4,83; 4,63; folyafcás) , (10,(0) (benzol) N: S: 4J81; 10,22; 4,41; 9,94. metiletil-7; 2-(o4iidrQXjfenil)-benzketon KOH 30 24 ó a-{2-(2'-ibenzotiazolil)-íenoxi]-«n22

D

:

1,6398 C: &6,06; 66,18; tiazol (25) (150) (56) (35—45 °C) (vissza• folyatás) -metil-nvajsav (20) H: N: S: 5,20; 4,2(8; 9,79; 5<03; 4,23; 9,88. 8 2-(o-ihidroxifendl)^benzaceton NaOH 10,5 11,6 ó 2-(2'-banizoxazolil)-<fenoxi-izo-Op.: 107— C: 68,67; 68,31; oxazol (16) (60) (16,4) (35—40 °C) (visszafolyatás) vajsav (8) 110 °C H: N: 5,08; 4,71; 5,19; 4,42.