160399. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált karbamidok és származékaik előállítására
160399 10 18. példa: [o-(3-Dimetilaminopropoxi)-fenil]-karbamid ciklohexánszulfánisavas sója 14,4 g [o-(3-cMmetilaminopropoxi)-ferul]-karbamidnak vízmentes alkohollal készült oldatához 11 g ciklohexánszulfámsavat adunk, és az oldathoz 200 ml étert adva kiválasztunk 25 g terméket. Olvadáspontja 140—142°. 250 ml aoetonitrilből átkristáryosítva 22,9 g színtelen cím szerinti terméket kapunk. Olvadáspontja 140— 142° 19. példa: o-(3-Dimebilaminopropoxi)-karbamlid 13,0 g 2'-(3-dimetilaminopropoxi)-anilint a 11. példában leírt módon 8,0 g fenilizoeianáttal reagáltatva 18,5 g terméket kapunk. Olvadáspontja 123—125°. Ezt a terméket 80 ml aoetomitrilből átkristályosítva 14,5 g cím szerinti terméket kapunk. Olvadáspontja 127—129°. 20. példa: o^(3-Dirnetilaminopropoxi)-feinil-karbanilid-ciklohexánszulf amát 14,3 g o-(3-dimetilamiinopropoxi)-karbianilid~ nek 50 ml etanollal készült oldatához hozzáadunk 8,3 g ciklöhexánszulfámsavat, és az oldatból 200 ml éterrel kiválasztunk 22,0 g terméket. Olvadáspontja 107—110°. Ezt 100 ml aoetonitrilből átkristályosítva 17,2 g színtelen cím szerinti terméket kapunk. Olvadáspontja 108—110° A 2—4 szénatomos alkiléncsoportot, B 1—4 szénatoinos alkilrészeket tartalmazó dialkilaminoicsoportot és Y oxigén- vagy lkénatomot jelent, és 5 n értéke 1 — azzal jellemezve, hogy II általános képletű vegyületeket — ebben a képletben X, Y, R, A, B és n a fenti jelentésűek — io R1 / a) foszgénnel és egy HN általános kép\ R2 15 létű aminnal — ebben a képletben R1 és R, 2 a fenti jelentésűek — reagáltatunk, vagy b) egy III általános képletű karbamildoriddal — ebben a képletben R1 és R 2 a fenti jelentésűek — reagáltatunk, vagy 20 c) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R1 és R 2 hidrogénatomokat jelentenek, egy albálifémcianátital reagáltatunk, vagy d) olyan I képletű vegyületek előállítására, 25 amelyek képletében R1 hidrogénatomot és R 2 1—4 szénatomos alkil-, cikloalkil- vagy egygyűrűs ariicsoportot jelent, egy R2 NCO képletű izoeianáttal — ebben a képletben R2 1—4 szénatomos alkil-, cikloalkil- vagy egygyűrűs aril-30 csoportot jelent — reagáltatunk, majd adott esetben az így kapott I általános képletű terméket átalakítjuk savaddieiós sóivá vagy kvaterner ammóniumsóivá. 35 40 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I általános képletű új szubsztituált karbamidok és származékaik, továbbá savaddieiós sóik és kvaterner ammóniumsóik előállítására — ebben a képletben X hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoportot, R hidrogénatomot, R1 hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomös alkilcsoportot, R2 hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkil-, cikloalkil- vagy egygyűrűs árucsoportot, 2. Az ld) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-i[(3-dimetilaminopropil)-tio]-karbanilid előállítására azzal jellemezve, hogy 2H[)(3-dimetilaminopropil)Htio] -anilinit fenilizocianáttal reagáltatunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás faganatosítási módja 2H[(3-dimetälaminopropil)-tio]-karbanilid-hidrokloiid előállítására azzal jellemezve, hogy 2-[(3-dimetílamiinopropiI)-.tio]-karbanilidnak savaddieiós sóvá való átalakítását hidrogénkloriddal végezzük. 4. Az le) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja o-/[3-(dimetilaminopropil)-tio]-fenil/-karbamid előállítására azzal jellemezve, hogy 2'-i[(3-dümetilamjinopropil)-tio]-anilinit káliumcianáttal reagáltatunk. 5. Az ld) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2^[3-(dtoetüamitiopropil)-itio]-4'-metoxi-karbanilid előállítására azzal jellemezve, hogy 2-[(3-dimietilarninopropil)-táo]-anilint p-55 -metoxifeniliz'ocianáttal reagáltatunk. 45 50 1 rajz, 6 képlet A kiadásért lelel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7307087. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 5
