160272. lajstromszámú szabadalom • Eljárás erősen tapadó fedőrétegekkel ellátott fenolgyantahabanyagok előállítására

160272 4 színű, félszilárd, 300 és 3000 közötti molekula­súlyú olvasztható szénhidrogén-keverékekre és barnaszén, olajpala és természetes aszfaltok széndiszulfidban oldható komponenseire vonat­kozik. A fenti anyagok oldószereként különösen al­kalmasak a kőszén vagy nyerskátrány desztillá­ciójánál vagy hidrogénezésénél képződő folyé­kony komponensek (pl. benzin, könnyű Diesel­olajok vagy kátrányolaj), ill. az ezekből nyert kömnyűolaj vagy benzol. Oldószerként továbbá az ásványolaj desztilláció könnyen illó desztillá­ciós termékei (pl. desztillált benzinek és a be­lőlük nyert oldószerek) is alkalmazhatók. Ezen­kívül természetesen a kátrány és bitumen is­mert, 50 °C és 150 ^C közötti hőmérséklet-tarto­mányban forró oldószerei (pl. benzol) is fel­használhatók kátránytartalmú és bitumenszerű anyagok oldószereként. A kátránytartalmú és bitumenszerű anyagok emulzióiként vízzel képezett, stabilizátorként kis mennyiségű emulgeátort (pl. szappant) tartal­mazó emulziók alkalmazhatók. Fenolok és aldehidek kondenzációjakor kép­ződő rezeiként 1 mól, adott esetben alkil4ielyet­tesített fenolnak 1—3 mól aldehiddel lúgos kö­zegben végrehajtott kondenzációja, majd a víz­nek a kívánt gyantaszilárdanyagtartalom el­éréséig történő ledesztillálása útján előállított rezolokat alkalmazhatunk. E rezolok felhaszná­lásának előfeltétele, hogy a fedőrétegekre imp­regnáló hatást fejtsenek ki. .Száltartalmú, vízgőzáteresztő, porózus cellulóz­alapú anyagként előnyösen jó szívóképességű papírt (pl. szürkelemezt vagy nátron-csomagoló­papírt) alkalmazhatunk. Ezenkívül szerves és természetes, cellulóz-alapú szálakból álló szöve­teket is felhasználhatunk (különösen pamutot, cellulóz-gyapotot, valamint ezekből készült szö­veteket). Ezeket az anyagokat ismert eljárások­kal vihetjük fel a fenolgyantahab felületére. A felvitelt folyamatosan (pl. kettős-szalagprésben) vagy szakaszosan végezhetjük el. A fenolgyanta­habnak a fedőréteggel történő folyamatos be­vonásánál célszerűen oly módon járhatunk el, hogy a fenolrezolgyantát két, tárolóhengerekről lefutó megfelelő papírszalag közé juttatjuk, majd a papírral bevont gyantát 60—80 °C-ra melegített kettős-szalagprésen vezetjük át. A folyékony fenol rezolgyainta a fedőrétegekkel ha­bosodás közben összeragad ós a felső és alsó szalag között elhelyezkedő teret egyidejű ki­keményedés közben kitölti. A meleg, bevont fenolgyantahabot a habosí­tás és keményedés után a kívánt impregnáló­szert tartalmazó fürdőn vezethetjük át. A fenolgyantahabnak a fedőanyaggal történő szakaszos bevonása esetében a következőképpen járhatunk el: a kívánt lemez- vagy tömbnagy­ságú üreges teret a bevonóanyaggal kibéleljük, a habosodásra képes fenolrezolgyantát hozzá­adjuk és az üreges térben habosodni és kemé­nyedni hagyjuk. A formából kivett bevont fe­nolgyantahabot a kívánt impregnálószerrel imp­regnáljuk. Az impregnálást oly módon is elvégezhetjük, 5 hogy a fedőréteget az impregnálószer oldatába vagy emulziójába mártjuk, illetve azzal beken­jük vagy permetezzük. A , leírásban használt „habosodásra képes fenolrezolgyanta" kifejezésen 1 mól fenolnak 10 1—3 mól aldehiddel képezett kondenzációs ter­mékeit értjük. A kondenzáció lúgos közegben játszódik le. Fenolkomponensként fenolt, továb­bá homológjait és alkil-helyettesített származé­kait (pl. rezorcint, benzkatehint, krezolokat vagy 15 xsilenolokat) vagy e vegyületek keverékeit alkal­mazhatjuk. Fenolokkal reakcióba lépő aldehid­ként pl. formaldehidet, formaldehid leadására képes vegyületéket (pl. paraformaldehidet vagy trdoxánt), aoetaldehidet, furfurolt vagy hexa-20 metiiléntetramint vagy e vegyületek elegyeit al­kalmazhatjuk. A két reakció-komponens kondenzációja után a képződő vizet előnyösen vákuumban megfelelő viszkozitás-tartomány (2000—10 000 cP) ill. szi-25 lárdanyag tartalom (50—80%) eléréséig ledesz­tilláljuk. A pH-t adott esetben 4 feletti értékre állítjuk be. A habosítást és keményítést ismert habosító­szerek és keményítőszerek hozzáadása útján vé-30 gezzük el. Habosítószerként előnyösen pl. klór­fluormetánt, n-pentánt, petrolétert, metilénklori­dot vagy etiléndikloridot alkalmazhatunk. Szilárd habosítószereiket (pl. alkálifém- vagy alkáliföld­fémkarbonátokat) is használhatunk. Keményítő­ig szerként főként olyan aromás szulfonsavakat alkalmazhatunk, melyek szulfonsav-csoportja közvetlenül a benzolgyűrűhöz kapcsolódik (pl. p-toluolszulfonsavat). Más alkalmas keményítő­szerek pl. sósavat, kénsavat vagy foszforsavat tartalmaznak. Eljárásunk további részleteit a példákban is­mertetjük anélkül, hogy találmányunkat a pél­dákra korlátoznánk. 40 45 55 60 1. példa: Folyamatos működésű adagoló- és keverőbe­rendezésben folyékony habosodásra képes fenol gyanta keveréket állítunk elő. A keverék 100 súlyrész fenolformaldehidgyantából (melyet 143 súlyrész fenol és 228 súlyrész 30%-os vizes formaldehid-oldat 100 °C-on 0,715 súlyrész nátriumhidroxid hozzáadása közben történő kondenzációja, majd a víznek kb. 76% szilárd­gyantatartalom, eléréséig történő ledesztillálása útján állítjuk elő), 4,8 súlyrész n-pentán ha­bosítószerből és 13,2 súlyrész keményítőszerből (10,0 súlyrész finoman porított p-toluolszulfon­sav, 20,0 súlyrész finoman porított bórsav és 0,2 súlyrész sziliciumdioxíid keveréke) áll. A fe­nolgyantakeveréiket kb. 2,5 kg/perc sebességgel két, tárolóhengerekről lefutó szüíkelemez-szalag (a papír súlya 240 g/m2 ) közé juttatjuk és 70 H5 °C-ra melegített, 12 m hosszú kettős szalagprésen 2

Next

/
Thumbnails
Contents