160259. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vasszulfid-anyagok pörkölésére

9 síthatjük meg, így pl. az ágyon elégtelen nieny­nyiségű levegőt áramoltatunk keresztül és az ágy fölé másodlagos levegőt fecskendezünk be, és/vagy a vasszulfid-anyagot úgy vezetjük he az ágyba, hogy annak egyrésze nem az ágyban, hanem afölött pörkölődik. Az ágy összezsugoro­dásának és a fluid állapot megszűnésének veszé­lye így elkerülhető. Az ismertetett pörkölési eljárás során kapott anyag azonnal alávethető további kezelésnek, pl. redukciónak vagy forró hrikettezésnck. A találmány szerinti pörköléskor hematít­anyagokat finomeloszlású vasszulfid anyagokkal egyenletesen összekeverhetünk, és az így ka­pott elegyet száraz vagy nedves állapotban táp­lálhatjuk be a pörkölő kemencébe. Eljárhatunk azonban úgy is, hogy a hecmatit-pörköt száraz vagy nedves állapotban külön adagoljuk be a kemencébe. Jelentős hően-argiamegtakarítást érhetünk el oly módon, ha a hematit-pörköt közvetlenül egy hagyományos pörkölőkemencéből kapjuk és forró állapotban tápláljuk be a fluidizációs kemencébe, ahol a pirit pörkölését hajtjuk vég­re. Az új eljárás szerinti jpörkölésikor a faematit­vagy magnetitnpärköt gyakorlatilag tetszőleges mennyiségben táplálhatjuk ibe addig a határig, ahol az exoterm reakció, hő szempontjából már nem önfenntartó. Megfigyelhetjük toivábbá, hogy a vasszulfid ércek és hematit-pörk vagy -érc együttes pör­kölése során a vasoxid oxigéntartalma oxidáló­szerként használható fel és így az oxigéntar­talmú gázok beadagolása megfelelő mértékben csökkenthető. Ez azzal a további előnnyel jár, hogy a gáz kisebb nitrogéntartalom melleit nagyobb SCVrészaránnyal rendelkezik. Bizonyos esetekben előnyösebben vethetünk alá hőkezelésnek magnetit-pörköt vagy -ércet a S és/vagy As eltávolítása céljából. A vas­szulfid-ércek találmány szerinti pörkölésekor előnyösen alkalmazhatjuk ezt a hőkezelést. A pörkölt terméket forrón kapjuk; ez akkor je­lentős, ha a pörkölés után közvetlenül további kezelést, pl. redukciót, vagy szükség esetén to­vábbi finomítást kívánunk végrehajtani. A hematit- vagy magnetitj pörkök és vas­szulfid^éreeík együttes pörkölésekor homogénen pörkölt terméket kaphatunk, amelynek össze­tételét kívánt határok között tetszés szerint szabályozhatjuk. Vasíszulfíd-ianyagok és hematit- vagy mag­netit-ipörkök együttes pörkölésekor a találmány szerint a pörkölés hőmérsékletét a fluidizációs ágyba betáplált oxid-anyagok és szulfid-anya­gok mennyiségi arányának változtatásával is szabályozhatjuk. A hőmérsékletet ismert .mó­don úgy is szabályozhatjuk, hogy a pörkölendő anyagot nyirkos vagy nedves állapotban táp­láljuk be, vagy a kemencébe közvetlenül vizet fecskendezünk. Jgy a pörkölést szigorú hőmér­sékletszabályozás mellett hajthatjuk végre anél­kül, hogy akár a fluid-ágyban, vagy a kemen-10 cetérben bármilyen közvetett hűtőberendezést alkalmaznánk. Példa: 5 A pörkölést olyan ifluidágyas kemencében folytattuk le <9l Q0 °C hőmérsékleten, lamelynek közelítő kapacitása 2 tonna flotációs pirit volt óránként. 3800 Nm3 levegőt vezettünk át órán-10 ként az ágyon. 1,6 tonna flotációs pirit és 1,6 tonna hematitos pörk keverékét tápláltuk órán­ként a kemencébe. A hematitos pörköket olyan módon kaptuk, hogy a kemencébe betáplálttal azonos típusú piritet oxidáló pörkölő eljár ás-15 nak vetettünk alá. Ez a pirit 51,3% kenet tar­talmazott piritként kötött alakban; a pirit arzéntartalma 0,4% volt. A hematitos .pörkök 1,5% kenet tartalmaztak; ebből 0,9% volt szul­fid-alakban és a maradék szulfát-alakban volt 20 megkötve. A pörkök arzén-tartalma 0,35% volt. A pörkölési eljárás alatt a piritet és a levegőt 2,85 C>2/FeS2 mólaránynak megfelelő mennyi­ségben tápláltuk a kemencébe. A pörkölési el­járás alatt a pörkölt anyag 94%-át távolitottuk 25 el a forró ciklonokból. A pörkölt anyag 0,08% arzént tartalmazott, ami 90%-tfiál nagyobb mér­tékű arzén-eltávolításnak felel meg. A pörkölt anyag 0,4% kenet, továbbá 91% oxidhoz kötött vasat tartalmazott hematit alakjában. Az oxigén 3Q parciális nyomását Hartmann & Braun-féle oxi­gén-anializátorral termomágneses úton mértük; éitéke a pörkölési folyamat alatt loglOpCh = = —3,0 és logl0pO2 — — ű,4 között változott. A kemencébe betáplált pirit és levegő mennyisé­_ geiből, valamint a betáplált és a távozó anyag elemzéseiből termodinamikus úton számított parciális oxigén^nyomás jól egyezett az elem­zés útján kapott parciális oxigén-nyomással. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás arzén-tartalmú vasszulíid^anyagok pörkölésére egy lépésben, fluidizációs kemencé­ben 700—1:100 °C, célszerűen 850—#50 °C hő­mérsékleten, azzal jellemezve, hogy az oxigént olyan mennyiségben vezetjük be a kemencébe, hogy a kemencetérben a pörkölés közben kép­ződő pörkgázokhan az oxigén parciális nyomá­sát egy olyan koordinátia-jrendszerlben, amelynek ordinátáján az oxigén parciális nyomását lOlog PÖ2 egységeikben és abszcisszáján a hőimérsék­letet Q C-ok!ban tüntetjük fel, az alábbi pontok log ^ Hőmérséklet 10 atm p ° 2 °C —,6,0 700 60 —3,0 800 —1,5 900 által megbatározott nyomás-hőmérséklet görbe 65 alatt és az alábbi pontok 5

Next

/
Thumbnails
Contents