160241. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 2-fenilacetilguanidinek előállítására
160241 8 -imidazolidin és savaddiciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy a-(2-dmidazolidinil-imino-imetilén)-a-i(2,6-diklórfenil)-aoeto.nitrilt sósavvá] kezelünk, majd az így kapott 2-[2-(2,6-diklórfenilj^acstilimino'j^midazolidin-hidroklo'ridot adott esetben átalakítjuk a szabad bázissá, és azt adott esetiben átalakítjuk savaddiciós sóivá. (Elsőbbsége il989. november 14.) 8. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja 2-[2-l (2,8-diklóirfenil)-a!cetilimino]-íhexafaidropirirnidin és savaddiciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy a-(2-heexahidropirimidinil-imino-matilén)-a-(2,6-dilklórfenil)^acetonitrilt, sósavval kezelünk, és az így kapott 2-[2--i(2,6-diklórfenil)-iacetilimino] -(hexaíhidropirimidin-hidroklorädot adott esetben átalakítjuk a szabad bázissá, és azt adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóivá. ((Elsőbbsége 1969. november 14.) 9- A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[2-(2,6-diklórfenil)-acetil]-l-etU-guanidin és savaddiciós sói előállítására azzal jellemezve, • hogy a-(etilguanidino-imetllén)-e-(2,6-diklórfenil)-acetonitrilt sósavval kezelünk, majd az így kapott 2-[2-(2,6-dikló:rfenil)-acetill-l-etilguanidin-hidroklaridot adott esetben átalakítjuk a szabad ibázissá, és azt adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóivá. (Elsőbbsége 1969. november 14.) 10. A 3. igénypont szerinti eljárás foganaíosítási módja 2-{2-(2,6-diiklárfenil)-aoetil]-l-propilguanidin és savaddiciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy a-(p.ropilguanidino- metilén)-a-(2,'6-diklórfenil)-acetonitrilt sósavval kezelünk. majd az így kapott 2-[2-.(2,6^diklóríenil)-acetilj-10 15 20 25 30 35 -1 rf)ropilsguanidinliidrokloiridot átalakítjuk a szabad bázissá, és azt adott esetiben átalakítjuk savaddiciós sóivá. (Elsőbbsége 19<6>9. november 14.) 11. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[2-i(2,i6-diklórfenil)-acetil]-l-izopropilguanidin és savaddiciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy oKizoprapilguanidino-metilén)-a-j(:2,6-dilklórfenil)-aoetonitrilt sósavval íkezelünk, majd az így kapott 2-[2-(2,6-diklórfenil)-acetil]-l-izopro>pil-guanidint adott esetben átalakítjuk a szabad (bázissá, és azt adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóivá. (Elsőbbsége 1969 november 14.) 12. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási imódja 2-[2-<(2,6-diklórfenil)^acetil]-l,3-dimetiiguanidin és savaddiciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy an(l,3^dimetilguanidino-metilán)-a-(2,6-diklórfenil)^acetoni, trilt sósavval kezelünk, majd az így kapott 2-[2-(2,,6^dilklórfenil)-aoetil]-l,3-dimetilguanidin-iiid!riokloridoit adott esetiben átalakítjuk a szabad bázissá, és azt adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóivá. (Elsőbbsége 1969. február 2,6.) 13. A 3. igénypont szerinti eljárás íoganatosítási módja ;2~[2-(2,6-diklórfenil)-aoet.il]-l-(3-->'hidroxipropil)^guanidin és savaddiciós sóik előállítására azzal jellemezve, hogy a-[(34údroxip! ropil)-iguanidino-(metilén]-a-(2, ! 6-diklórfenil)-acetontirilt sósavval kezelünk, majd az így kapott 2-[2-(2,6-diklórfenil)-aoetil]-l-,('3-hidr! oxipropil)-guanidin-hidrokloridot adott esetben átalakítjuk szabad bázissá, és azt adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóivá. (Elsőbbsége 1960 február 26.) 1 rajz, 5 képlet A kiadásért íelel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7207819. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4
