160240. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 2-fenilacetil- guanidinek előállítására
180240 23 2-[2-(2,6-diklórfenil)^at»til]-l-metil-guanidiiit adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége: 1969. november 7.) 42. A 32., .36. és 40. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[2-(2,6--diklórfenil)-acetil]-l-(4-hidroxibutil)-guanidin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy S-metil-N-(2,6-diklórfenilacetil)-izotiokarbamidot 4-hídroxibutilaminnal reagáltatunk, és az így kapott 2-[2-(2,6-diklórfenil)-aoetil]-l-(4--hidroxibutil)-guanidint adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivjá. (iElsőbbsiégie: ;li969. november 7.) 43. A 32., 36. és 40. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[2-(2,6-diklórfenil)-acetil]-l-(6-hidroxihexil)-guanidin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy S-rnetil-M-(2,6-diklórfenilaeetil)-izotiokarbamidot 6-ammo-l-hexanollal reagáltatunk, és az így kapott 2-[2-(2,6-diklórfenil)-acetil]-l-(6--hidroxihexil)-giuanidint adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége: 1969. november 7.) 44. A 32., 36, és 40. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[2-(2,6--diklórfenil)-acetil]-l-(5-hidroxipentil)-guanidin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy S-metil-N-(2,6-diklórfenilacetil)-izotiokarbamidot 5-amino-l-pentanollal reagáltatunk és az így kapott 2-[2-(2,6-diklórfenil)-acetil]-l-(5-hídroxipentil)-guanidint adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége: 1969. november 7.) 45. Az lb (1) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az I általános képlet keretéhe tartozó la általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben Rí hidrogén- vagy klóratomot vagy metilcsoporí és R2 klóratomot vagy metilcsoportot jelent, és n értéke 1 vagy 2 — valamint isiavaddíciós sóik előállítására azzal jellemezve, hogy V általános képletű vegyületeket — ebben a képletben Rí és R2 a fenti jelentésűek, és Y metüón- vagy etiléncsoportot jelent — redukálunk, és az így kapott la általános képletű vegyületeket adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóikká. (Elsőbbsége: 1969. február 20.) 46. A 45. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót nemesfémkatalizator jelenlétében hidrogénnel hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1989. február 20.) 47. A 45'. vagy 46. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2- [2-(2,6-diklórf enil)-acetilimino] -hexahidropirimidin és savaddíciós sói előállításiára, azzal jellemezve, hogy 2-(2,6-diklórfenil-acetarrndo)-pirimidint Adams-kata-24 lizátotr jelenlétében hidrogénnel keverünk, és az így kapott 2rt[2M(2,6-diklórfenil)-aoetili!mino]-hrexáhidropirimidint adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége: 1969. február 20.) 5 48. Az lb (2) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az I általános képlet keretébe tartozó la általános képletű vegyületek — ebben a képletben 10 Rj hidrogén- vagy klóratomot vagy metilcsoportot és R2 klóratomot vagy metilcsoportot jelent, és n értéke 1 vagy 2-valamint savaddíciós sóik előállítására azzal jel-15 lemezive, hogy IV általános képletű vegyületeket —• ebben a képletben Rí és R2 a fenti jelentésűek, R3 és R4 hidrogénatomokat jelentenek, és R egy diamin hidrogénje által lehasítható reakcióképes csoportot jelent 20 — H2 N—(CH 2 )n—CH 2 —NH 2 általános képletű diaminokkal — ebben a képletben n a fenti jelentésű — reagáltatunk, majd az így kapott I általános képletű vegyületeket adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóikká. (Elsőbbsége: 1969. 25 február 20.) 49. Az lb (2) igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja azzal jellemezve, hogy olyan IV általános képletű vegyületekből indulunk ki, amelyek képletében R kevés szénatomos alkoxi-30 vagy alkilmerkaptocsoportot vagy adott esetben szubsztituensekkel aktivált aralkiltiocsoportot jelent, (Elsőbbsége: 1970. január 30.) 50. A 48. igénypont szerinti eljárás fogana-35 tosltási módja azzal jellemezve, hogy olyan IV általános képletű vegyületekből indulunk ki, amelyek képletében R kevés szénatomos alkoxivagy alkilmerkaptocsoportot vagy adott esetben szubsztituensekkel aktivált aralkiltiocsopo>rtot 40 jelent. (Elsőbbsége: 1969. február 20.) 51. Az lb (2) vagy 49. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[2-(2,6-diklórfenil)~ -aaetiliminoj-imiidazolidin és savaddíciós sói 45 előállítására azzal jellemezve, hogy S-metil-N-(2,6-diklórfenil-acetil)-izotiiOika;rbarnidot etiléndiaminnal reagáltatunk, és az így kapott 2-[2--(2,6-diklárfen.il)-acetilimino]-imida:zolidint adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbb-50 sége: 1969. november 7.) 52. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése hatóanyagként I általános képletű — mely képletben a szubsztituensek jelentése az 1. igénypont szerinti — szubsz-55 tituált 2-fenil-acetilguajnidinokat tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására azzal jellemezve, hogy a hatóanyagokat a gyógyszerkészítmények szokásos hordozó-, hígító- és/vagy egyéb segédanyagaival gyógyszer készítmény ek-60 ké készítjük ki. (Elsőbbsége 1970. január 30.) 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7207818. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 12
