160215. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenoxikarbonsav-származékok előállítására

1. táblázat Reakció a 4. reaikcióegyenlet szerint Példa sz. (II) g. Kiindulási anyag (III) g. KOH V. NaOH g CpCla g (hőm. °C) Reakciókörü] menyek idő, óra (hőm. °C) Termék g Fizikai állandók Elemzés számított talált % % A. B. C. D. E. F. G. H. I. I'. 1 ciklo-CßHio-[p-C6H

4

-OH]

2 10 CH3COCH3 61 KOH 17 24 (40—50) 10 (visszafolyatás) ciikknCcHio- [p-C6H

4--OC(CH3

)

2

COOH]

2 10 op. 159—160 (benzol C = 70,89 H= 7,32 71,02 7,13 2 eiklo-CsHg-[p-C6

H

4

-OH]

2 10 CH3COCH3 65 KOH 28,4 23 (35—40) 10 (vissza(SB^BiípJ ciklo-C5

H

8

-[p-.C

6

H

4

-OC(CH3

)2COOH]

2 8 op. 155—157 (éter-petroléter) C = 70,40 H = 7,09 70,63 6,97 3 4-4CH3-ciklo^C6

H9--[p-C6H4

-OH]

2 18 CH3COCH3 97,2 KOH 47,8 38 (40—50) 10 (viaszafolyatás) 4-CH3

-ciklo-C

6

H

9

-lDp-C8H4

-0-Cí(,CH3)

2

COOH]

2 16 op. 164—166 0=71,34 H= 7,54 71,13 7,50 4 ciklo-CeHio-[p-C6

H

4

-OH]2 6 CH3

COC

2

H5 44 KOH 16,2 12 (35—45) 20 (visszafolyatás) ciklo-iCßHio-JCp-CeH^ -OC(CH3

)

(C2

H

5

)^COOH]

2 1 op. 141—143 C= 71,7,8 H= 7,74 71,56 7,71 5 (CH3

)

2

C-[p-C

6

H

4

-OH]2 50 CH3COCH3 336 KOH 115 96,8 (30—35) 10 (visszafolyatás) (CH3

)

2

C^,C

6

H

4

_ -OC(CH3

)2COOH]

2 53,2 op. 142—142,5 színtelen kr. C= 69,98 H= 7,05 70,05 7,05 6 CÍH0-C7H12--.[p-C6

H

4

-OH]

2 3,84 CH3COCH3 30 KOH 12,5 7 (3(0—40) 9,5 (visszafolyatás) ciklcHCyH^ [p-C6H

4--OC(CH3

)

2

COOH]

2 5 op. 1,34—135 C = 71,34 H= 7,54 71,49 7,83 n 1 oiklo-CeHio-[p^C6

H

4

-OH]

2 15 CH3

CO-nC3H

7 • 120 KOH 36 24 (45—50) 35 (90) ciklo-C6Hioj

tp-C

6

H

4

_ -OC(CH3)(nC3

H

7

)COOH]

2 2 n2

i

D 1,5328 C = 72,55 H = 8,13 72,37 8,3,1 8 .(CH3

)<C

6

H

5

)C-[p-C6

H

4

-OH]

2 1,5 CH3COCH3 78,8 KOH 38,3 22,7 (30—40) 10 (visiszafolyatás) (CHsXQÍIs^-Íp-CeHí--OC(CH3)2

COOH]

2 1.9,4 1,5610 sárgásbarna olaj C = 72,71 H= 6,54 72,72 6,37