160192. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4-fenil-2(1H)-kinazolinon-származékok előállítására
•J60192 31 32 11. Az 1. igénypont b módszere szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a ciklizálást savlekötőszer jelenlétében foszgénnel hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1969. június 30.) 12. Az 1. igénypont b módszere szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a ciklizálást foszgénnel iners szerves oldószerben 10 és 30 °C között hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 19i69. június 30.) 13. Az 1. igénypont c módszere szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a IV általános képletű vegyületek oxidációját iners szerves oldószerben 16 és 30 °C között hfyjtijuk végre. (Elsőbbsége: 1969. június 30.) 14. Az 1. igénypont c módszere szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a IV általános képletű vegyületek oxidációját mangándioxiddf I vagy káliumpermanganáttal hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1969. június 30.) 15. Az 1. igénypont d módszere szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az V áltajlános képletű vegyületek hidrolizálását vízből és egy vízzel elegyedő, iners szerves oldószerből álló közegben 80 és 120 °C között alkálihidroxiddal hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1969. június 30.) 16. Az 1. igénypont c módszere szerinti eljárás foganatosítási módja azzrjl jellemezve, hogy a VI általános képletű vegyületek oxidációját iners szerves oldószerben 0 és 60 °C között elkálipermangan£t,a|l hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1969. június 30.) 17. A 2. igénypont a (1) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja l-izopropil-7-metil-4-fenil-2(lH)-ikinazolinon előállítására afzzal jellemezve, hogy 2-izopropilamino-4-metilbenzofenonimint etilklórkarbonáttal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. július 1.) 18. A 2. igénypont a (1) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja l-Í20propil-7-metil-4-fenil-2(lH)-Jánazolinon előállítására azzal jellemezve, hogy 2-izopropilamino-4-metilbenzof enonimint trietilamin jelenlétében klórhangyasavészterrel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. július 1.) 19. A 2. igénypont a (2) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja l-izopropil-7-metil-4-fenil-2(lH)-kinazolinon előállítására azzal jellemezve, hogy 2-izopropilamino-4-metilbenzofenoimint cinkklorid jelenlétében uretánnal rea-1968. július. 1.) 20. A 2. igénypont a (2) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja l-izopropil-7-metil-4--fenil-2(lH)-kinazolinon előállítására azzal jellemezve, hogy 2-izopropilarnino-4-metilbenzofenonimint cinkklorid ejlenlétében uretánnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. július 1.) 2íl. A 2. igénypont b módszere szerinti eljárás foganatosítási módja l-izopropil-7-metil-4-fenil-2(lH)-kinazalinon előállítására azzal jellemezve, hogy 2-izopropilamino-4-metübenzofenonimint 5 foszgénnel ciklizálunk. (Elsőbbsége: 1968. júhus 1-) 22. A 2. igénypont a (3) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja l-izopropiil-7-metil-4--fenil-i2(lH)-kinazolinon előállítására azzal jellé-10 mezve, hogy 24zopropilamino-4-metilbenzofe~ nonimint l,r-karbonildiimidazollal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. július 1.) !23. Az 1. igénypont c módszere szerinti eljárás foganatosítási módja l-izopropil-T-metil-4-15 -fenil-2i(lH)-kinazolinon előállítására azzal jellemezve, hogy il-iizopropil-7-metil^4-fenil-3,4-dihidro-2(lH)-kinazolinont mangándioxiddal oxidálunk. (Elsőbbsége: 1969. április 25.) .24. Az 1. igénypont c módszere szerinti eljá-20 rás foganatosítási módja 6-klór^l-metil~4-fenil-2i(lH)-kinazolinon előállítására azzal jellemezve, hogy e^klór-l-metil^Hfenil-S^-dihidro-aílHJ-kinazolinont mangándioxiddal oxidálunk. (Elsőbbsége: 1969. április 25.) 25 25. Az 1. igénypont c módszere szerinti eljárás foganatosítási módja 6,7-dimetil-l-izopropil-4-tfenil-i2(lH)-kinazolinon előállítására azzal jellemezve, hogy 6,7-dimetil-l-izopropil-4^fenil-3,4--dihidroH2(lH)-ikinazolinont mangándioxiddal 30 oxidálunk. (Elsőbbsége: 1969. április 25.) 26. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-metil-4Hfenil-2,(lH)-kmazolinon * előállítására azzal jellemezve, hogy l-metil-4--fenil-3,4-diihidro-2(lH)^kinazolino:nt káliumper„_ manganáttal oxidálunk. (Elsőbbsége: 1968. december 26.) 27. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-izopropil-7-metil-4-fenil-2(lH)-kinazolinon előállítására azzal jellemezve, hogy 1--izopropil-7-metil-3,4-dihidro-i2i(lH)-kinazolinont káliumpermanganáttal oxidálunk. (Elsőbbsége: 1968. december 26.) 28. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módjia; l-izopropil-4-<fenil-2(lH)-ikinazolinon előállítására azzal jellemezve, hogy 1-izopropil-45 _4_femlkinazolin-2(lH)-tiont hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1969. április 15.) 29. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-izopropil-7-metil-4-fenil-2i(lH)-kinazolinon előállítására azzal jellemezve, hogy 50 1 -izopropil-7-met il-4-ifenilkin/r, l íolin-j2i( 1 H)-tiont hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1969. április 15.) 30. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-izopropil-7-metil-4-fenil-2(lH)-kinazolinon előállítására azzal jellemezve, hogy 55 l-izopropil-H7-metil^4-ifenil-i3,4^diihidrOikinazolin-2í(lH)-tiont káliumpermanganáttal oxidálunk. (Elsőbbsége: 1969. április 25.) 8 rajz, 31 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7207812. Zrínyi (T) Nyornda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 16
