160189. lajstromszámú szabadalom • Eljárás di-halogénfenoxi- ecetsavszármazékok előállítására

13 160189 14 jelent —, illetve Via képletű vegyületekkel — ebben a képletben R" a fenti jelentésű — reagálta tunk, vagy d) az Ic általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben Rí", R2", R3" és R4" a fenti jelentésűek az alkilészter (R" = = 1—6 szénatomos alkilcsoport) esetére érvényes korlátozásokkal, és R'" 1—6 szénatomos alkilcsoportot jelent — Va általános képletű vegyületeket —• ebben a képletben Rí", R2", R3" és R4" a fenti jelentésűek a szabad sav esetére (R"= hidrogénatom) érvényes korlátozásokkal — Vlb általános képletű vegyületekkel — ebben a képletben R'" a fenti jelentésű — reagáltatunk, vagy e) az Id általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben Rí, R2, R3 és R4 a fenti jelentésűek a szabad sav esetére (R = hidrogénatom) érvényes korlátozásokkal — az Id általános képletű vegyületeknek megfelelő le általános képletű vegyületeket — ebben a képletben R'", Rj, Rs, R3 és R4 a megfelelő fenti jelentésűek — elszappamosítunk. 2. Az la,| igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemeeve, hogy IV általános képletű vegyületeket az adott reakciókörülmények között iners szerves oldószerben alkálifémalkoixiddal forralásig hevítve dekarboxilezünk. 3. Az la2 igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy VII általános képletű vegyületeket VIII általános képletű, illetve Villa általános képletű vegyületekkel az adott reakciókörülmények között iners szerves oldószerben 80°-ig hevítünk. 4. Az lb igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 1 mól III általános képletű vegyületet 2 mól II általános képletű, illetve 2 mól IIa általános képletű vegyülettel reagáltatunk. 5. Az 1. c igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az V általános képletű vegyületeiknek VI általános képletű vegyületekkel való reagáltatását az adott reakciókörülmények között iners szerves oldószerben végezzük. 6. Az 1. c igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az V általános képletű vegyületeknek Via általános képletű vegyületekkel való reagáltatását a Via általános képletű vegyületek feleslegében szerves vagy szervetlen bázisok jelenlétében végezzük. 7. Az 1. d igénypont szerinti eljárás foganato-10 sítási módja azzal jellemezve, hogy az Va általános képletű vegyületeknek Vlb általános képletű vegyületekkel való reagáltatását a Vlb általános képletű vegyületek feleslegében katalitikus 5 mennyiségű hidrogénion jelenlétében végezzük. 8. Az 1. e igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy le általános képletű vegyületeket víznek és vízzel elegyedő, az adott reakciókörülmények között iners szerves oldószernek az elegyében erős szervetlen bázissal kezelünk. 9. Az l.a2 vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja (p-brómfenoxi)-(2,4-diklnrfenoxi)-ecetsav-metilészter előállítására azzd jellemezve, hogy 2,4-diklórfenolt a-bróm-p-15 -brómfenoxi-ecetsav-metilészterrel reagáltatunk. 10. Az 1. d vagy 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja bisz-(p-jódfenoxi)-ecetsavmetilészter előállítására azzal jellemezve, hogy bisz-(p-j ódf enoxi)-ecetsavat p-toluolszulfonsav 20 jelenlétében metanollal reagáltatunk. 11. Az 1. d vagy 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja bisz-(p^brómfenoxi)-ecetsav-metilészter előállítására azzal jellemezve, hogy bisz-(p-brómfenoxi)-ecetsavat p-toluol-25 szulfoinsav jelenlétében metanoEal reagáltatunk. 12. Az 1. b vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja bisz-(p-brómfeooxi)-ec'?tsav előállítására azzal jellemezve, hogy diklorecetsavat nátrium-p-jódfenoláttal reagáltatunk. 30 13. Az 1. b vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja bisz-(p-jódfenoxi)-ecetsav előállítására azzal jellemezve, hogy diklórecetsavat nátrium-p-jódfenoláttal reagáltatunk. 14. Az 1. b vagy 4. igénypont szerinti eljárás 35 foganatosítási módja bisz-(p-jódfenoxi)-ecets w-metilésizter előállítására azzal jellemezve, hogy diklórecetsav-metilésztert nátrium-p-jódfenoláttal reagáltatunk. 15. Az 1. b vagy 4. igénypont szerinti eljárás 40 foganatosítási módja bisz-(p-brómfenoxi)-ecetsav-metilészter előállítására azzal jellemezve, hogy diklórecetsav-metilésztert nátrium -p-brómfenoláttal reagáltatunk. 45 16. Az 1. e vagy 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja bisz-(p-jódfenoxi)-ecet3av előállítására azzal jellemezve, hogy bisz-(p-jódfenoxi)-ecetsav-metilésztert víz és etanol jelenlétében vizes 10 n nátriumhidroxid-oldattal el-50 szappanosítunk. 17. Az 1. at

vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja bisz-(p-brómfenoxi)-ecetsav-etilészfter előállítására azzal jellemezve, hogy 55 bisz-(p-brómfenoxi)-malonsav-dimetilésztert xilolban, nátriumetoxid jelenlétében forrásig hevítünk. 4 rajz Figyelembe vett nyomtatványok: CA. 50 1987 b. C.A. 45 10 462 f. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7207811. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 7