160164. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dinitrofenil-észterek előállítására
160164 21 Szabadalmi igénypontok: 22 1. Eljárás az (I) általános képletű dinitrofenil-észterek, továbbá szerves vagy szervetlen savakkal és megfelelő bázisokkal képzett addíciós sóik előállítására — amelyek képletében A jelentése —CH=CH— vagy —(CH2)„-csoport, mely utóbbi képletben n nulla, 1 vagy 2, R jelentése valamely, adott esetben szubsztituensként egy vagy több halogénatomot, nitro-, amino-, szubsztituált amino-, hidroxil-, karboxil-, karbalkoxi-, alkoxi-, alkiltio-, xantil- vagy heterociklusos csoportot hordozó, gyűrűs vagy nyílt szénláncú, telített vagy telítetlen alifás csoport vagy helyettesítetlen vagy magban szubsztituált heterociklusos, aralifás vagy árucsoport, azzal a feltétellel, hogy ha A —CH= =CH— csoportot jelent, R jelentése metil-csoporttcl eltérő, és ha n értéke nulla, R 2-t.butil-4,6-di-nitrofenil-csoporttól eltérő csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy 2-t.butil-4,6-dinitro-fenolt vagy ennek valamely funkciós származékát valamely (IQ általános képletű sav acilező hatású származékával, ahol R és A jelentése egyezik a fent megadottakkal, reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1968. július 25.) 2. Eljárás az (I) általános képletű vegyület tek, továbbá szerves vagy szervetlen savakkal és m°fjfelelő bázisokkal képzett addíciós sóik előállítására, amelyek képletében A jelentése —CH=CH— vagy —(CH2) n -csoport, mely utóbbi képletben n jelentése 3, 4, 5 vagy 6, R adott esetben egy vagy több halogénatommal, nitro-, amino-, szubsztituált amino-, hidroxil-, karboxil-, karbalkoxi-, alkoxi-, alkiltio-, xantil- vagy heterociklusos csoporttal szubsztituált gyűrűs vagy nyílt szénláncú, telített vagy telítetlen alifás csoportot vagy helyettesítetlen vagy magban szubsztituált heterociklusos, ara-5 lifás vagy aril-csoportot jelent, azzal a kikötéssel, hogy ha A jelentése —CH=CH— csoport, akkor R metil-csoporttól eltérő szubsztituenst jelent, és ha n értéke 4, akkor R 2-t.butil-4,6--dinitrofenil-csoporttól eltérő csoportot jelent, 10 azzal jellemezve, hogy 2-t.butil-4,6-dinitrofenolt vagy a vegyület valamely funkciós származékát egy (II) általános képletű sav acilező hatású származékával, ahol R és A jelentése a fenti, reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1989. július 1.) 15 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 2-t.butil-4,6-dinitrof enol származékaként kiindulási anyagul a szóbanforgó fenol valamely alkálifémsóját használjuk. (Elsőbbsége; 1968. július 20 25.) 4. Az 1. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű sav acilező hatású származékaként valamely savhalogenidet vagy savanhidridet használunk. (Elsőbbsége: 1968. jú-25 lius 25.) 5. Az 1., 3. és 4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióelegyben a képződött sav megkötésére valamely savmegkötőszert 30 használunk. (Elsőbbsége: 1968. július 25.) 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reagenseket 15 °C alatti hőmérsékleten keverjük össze egymással. (Elsőbbsége: 1968. 35 július 25.) 1 rajz A kiadásért lelel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7207787. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 11
