160157. lajstromszámú szabadalom • Eljárás duzzadóképes polimerizátumok előállítására

11 9. példa •200 g poliietíliénoxidot (M—MMX)) a 2a) példa szerint metakrilsavkloriddal észterezünk, A to­luolt csökkentett nyomáson eltávolítjuk. Az így $ kapott polietiiénglikol-dimetakrilátot 500 ml izo>­amilalkohollal és 20 g butándiol-dimetakriláttal elegyítjük. A gyöngypolimerizációt az 1. példa szerint végezzük. A kapott gél gélágytérfogata 5,5 ml/g tetrahidrofuránban. 10 Az 1,4-butándiol-dimetakrilát helyett hasonló eredménnyel alkalmazható az 1,6-hexándiol-di­metakrilát is. 15 10. példa a) A 2a) példához hasonlóan 5'0 g polietilén­oxidot (M = 1000) metakrilsavkloriddal reagál­tatunk. A toluolt csökkentett nyomáson eltávo- 20 Htjuk. b) Az így előállított polietilénglikol-dimetak­rilátot 100 g amilalkohollal és 0,2 g azoizobutiro­nitrillel elegyítjük és két üveglemez között 60 C-on polimerizáljuk. Az így kapott transzparens 2 5 membránt, amelynek vastagsága az üvegleme­zek egymástól való távolságától függ és 1—3 mm között van, az amilalkohol eltávolítása cél­jából először acetonnal mossuk, majd víz alatt tároljuk. 30 A membránt úgy is elkészíthetjük, hogy poli­etilénglikol-dimetakrilátot kb. 50 C°-on megol­vasztunk, feloldunk benne 0,2 g azoizobutironit­rilt, majd üveglemezek között polimerizáljuk. sg 11. példa a) 200 g polietilénoxidot (M= 5000) 300 ml i0 benzolban enyhe melegítés közben oldunk és 13 g trietilamin jelenlétében 12 g metakrilsav­kloriddal reagálhatjuk. A reakcióelegyet 5 óra múlva további 300 ml benzollal hígítjuk. A ki­vált hidrokloridot kiszűrjük és a benzolt csök- *5 ketnfett nyomáson eltávolítjuk. b) az a) szerinti termék 50 g-ját 60 C°-on meg­olvasztjuk, az olvadékhoz 0,2 g azoizobutironit­rlt adunk és 60 C°-on két üveglemez között po­limerizáljuk. Gyengén opaleszkáló membránt 50 kapunk, amelynek vastagsága az üveglemezek távolságától függ. 12 példa 55 50 g, 11a) szerinti polietilénglikol-dimetakri­látot 100 ml vízben oldunk és 50 ml vízben ol­dott 0,2 g káliumperszulfáttal és 0,8 g nátrium-A kiadásért felel: a Közgazdasági 72077S6. Zrínyi (T) Nyomda, Budapf 12 szulfittal elegyítjük. Az így kapott elegyből fil­meket öntünk, amelyeknek vastagsága 0,1 és né­hány mm között lehet. Az elegy más tetszőleges alakban is elkészíthető. A keverék szobahőmér­sékleten már néhány perc múlva gélesedik. 13. példa A 10a) és 11a) szerinti polietilénglikol-dimet­akrilátok 25—25 g-ját 50—60 C° hőmérsékleten együttesen megolvasztjuk és 0,2 g azoizobutiro­nitrilt adunk hozzá. Ezt az elegyet a szokásos módon két üveglemez között polimerizálva igen elasztikus membránhoz jutunk. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás duzzadóképes polimerizátumok elő­állítására, azzal jellemezve, hogy alkilénglikolok és/vagy polialkilénglikolok dimetakrilátjait illet­ve diakrilátjait és/ vagy polialkilénoxidtriolok trimetakrilátjait illetve triakrilátjait, ahol az al­kiléncsoportok 2 vagy 3 szénatomosak, polimeri­záljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tás! módja, azzal jellemezve, hogy 1—105 , elő­nyösen 1—1000 polimerizációsfokú polialkilén­glikolokat illetve polialkilénoxidtriolokat alkal­mazunk. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foga­natosítás! módja, azzal jellemezve, hogy etilén­glikol-dimetakrilátot, di-, tri- vagy tetraetilén­glikol-dimetakrilátot, poHetüánglikol-dimatakri­látot, polipropilénoxidtriol-trimetakrilátot vagy ezek keverékeit polimerizáljuk. 4. Az 1. és 3. igénypont szerinti eljárás foga­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy a gyöngypolimerizációt 0,01—40 súly%, legalább két vinilcsoportot tartalmazó, szokásos térháló­sító jelenlétében végezzük. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tás! módja, azzal jellemezve, hogy térhálósító­ként 1,4-butándiol- és/vagy 1,6-hexándioldimet­akrilátot illetve -diakrilátot használunk. 6. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a gyöngypolimerizációt 5—8,5, előnyösen kb. 7,5 pH-értéken végezzük. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tás! módja, azzal jellemezve, hogy a gyöngypo­limerizációt pufferanyagok, előnyösen alkáli­hidrogénfoszfátok jelenlétében végezzük. és Jogi Könyvkiadó igazgatója, st V., Balassi Bálint utca 21—23. 6

Next

/
Thumbnails
Contents